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| ヴァリアビリクロミス・ムーリ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | シクリフォルメ |
| 家族： | シクリッド科 |
| 亜科: | 偽クレニラブリナ |
| 部族： | ランプロロジニ |
| 属: | ヴァリアビリクロミス コロンベ & アルガイヤー、1985 |
| 種： | V. ムーリ
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| 二名法名 | |
| ヴァリアビリクロミス・ムーリ （ブーランジェ、1898年）
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| 同義語 | |
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Variabilichromis moorii には一般名がなく、東アフリカのタンガニーカ湖に固有の淡水シクリッドの一種である。小型の卵形の魚で、湖の魚を初期に収集したジョン・エドモンド・シャロック・ムーア(1870–1947) にちなんで名付けられた。ムーアは細胞学者、動物学者で、タンガニーカ湖への探検隊を率いてこの種を発見した。 [2]幼魚は通常黄色で、成魚は暗褐色から黒色である。 [3]全長 (TL)は 10.3 センチメートル (4.1 インチ) に達する。現在、この属の唯一の種である。V . moorii は藻類、動物プランクトン、底生無脊椎動物を食べる。水族館取引でも見られる。 [4]
分類
V. mooriiはVaribilichromis属の唯一の種であり、Lamprologini族の種でもある。以前はNeolamprologus属に分類されていたが、1985 年に Colombé と Allgayer は、より祖先的な眼窩上骨構造を説明するために、新しい単型属Variabilichromis を創設した。これはPoll (1986) の分類では否定されたが、Stiassny (1997) では支持された。 [5] Stiassny の分類では、前述の骨構造と、Lamprilogini 族では珍しい他の 2 つの特徴(糸状藻類を含む食性、および雌が 2 つの機能する卵巣を持つ)の存在により、単型属のままとされた。[6]
形態と色彩
V. mooriiは性的二形性を示し、成体のメスは成体のオスよりも大きくなる傾向がある。[3]成体のオスはメスよりも腹鰭、背鰭、臀鰭が長いことが多い。[7]
成魚は黒色で、尾びれ、胸びれ、背びれの縁は鮮やかな青色だが、幼魚は黄色である。 [6]地理的に見ると、色の変化はあまり見られない。
分布と生息地
V. mooriiはアフリカのタンガニーカ湖の南部にのみ生息しています。湖の沿岸地帯の岩の多い比較的浅い場所（深さ10メートル未満）に生息しています。 [6]この湖のこの地域で最も豊富な種の一つです。[8]
繁殖と交配
V. moorii は基質繁殖種であり、オスとメスのペアが卵と孵化した幼生を両親のように世話する。 [5]この種は連続一夫一婦制を示し、オスとメスは少なくとも1回の産卵周期にわたって一夫一婦制を保つ。[9]メスは1回の出産で200～500個の卵を産み、通常は張り出した岩の下か岩の割れ目に産む。[5] [10]卵は孵化するのに少なくとも3日かかり、孵化したばかりの幼生は全長約3.62ミリメートル（0.143インチ）である。幼生は4～5日間、頭部腺で基質に付着したままでいる。その後、自由に遊泳する稚魚に成長し、産卵場所の近くで密集した群れを作って泳ぐ。親魚は稚魚が約3.3センチメートル（1.3インチ）（全長）に達するまで、最大100日間、幼魚を守ります。[11]
産卵における月の同期
V. mooriiの産卵周期は月の周期と一致しており、産卵は満月の直前に行われる。この月に関連した生殖周期は淡水生物ではまれであり、海洋環境の生物でははるかに一般的である。この周期性は、稚魚が最も脆弱な段階（卵や幼生）にあるときに捕食されるリスクを減らすために進化したと考えられる。なぜなら、月が最も明るく、親が夜行性の稚魚を食べる魚から最もよく身を守ることができるからである。また、このような夜行性の捕食者は光を避けたり離れたりする傾向があるため、満月のときは狩りをあまりしない。この月の同期性は、V. mooriiが熱帯地域に生息し、月光がより強く（水面に対してより垂直であるため）またV. moorii が月光が容易に浸透する浅瀬に生息する傾向があるため、他の淡水魚種と比較して V. mooriiに大きな利益をもたらす。[11]
寄生産子と多重父性
V. moorii は社会的一夫一婦制を示すが、遺伝的一夫一婦制は示さない。繁殖期の成魚は月の周期に合わせて産卵するため、同期して産卵する（産卵における月の同期性を参照）。これにより、オスは交尾したメス以外の卵に産卵することができる（寄生産としても知られる）。[12] 1回の子孫はすべて同じ母親を持つが、父親は同じではない。ある研究によると、子孫はほぼ常に複数のオス（少なくとも2匹だが、時には10匹以上）によって生み出されており、この割合は他の複数交配魚と比較して非常に高い。子孫の母親と交尾したオスは、稚魚の大部分を自分が生み出したわけではないにもかかわらず、縄張りと子孫を守るために多大な資源を投入する。メスは子孫全体と血縁関係にあり、オスは子孫の一部とのみ血縁関係にあるため、メスはオスよりも多くの世話をすることが予想される。しかし、男性の親の養育と女性の親の養育には大きな違いはありません。[12]
領土を守る
V. moorii は、餌を食べるための個別の縄張りと、産卵や子育てのときに配偶者と共有する縄張りを持っています。
餌付けの領域
個々のV. mooriiの縄張りは食料資源のために守られており、縄張りの所有者は同種を含む同様の食性を持つ種の個体に対してより積極的に防衛する。深い場所にあるV. mooriiの餌場の縄張りは浅い場所にあるものよりも広い。個体群密度は水深が深くなるほど低下するため、深い場所にある大きな縄張りは浅い場所にある同じ大きさの縄張りよりも競争相手から守りやすい。また、水深が深くなるにつれて光合成に利用できる光が少なくなるため藻類の生産性も低下し、これも水深が深くなるにつれて縄張りが大きくなる一因となっている。[13]
繁殖地
V. moorii の親魚は、コアエリア（親魚がほとんどの時間を過ごし、子孫がいるエリア）より数倍広い総防衛領域を持っています。オスとメスは、領域全体をほとんど重複することなくほぼ同じサブテリトリーに分割し、子孫はこれら2つのサブテリトリーの間に位置します。サブテリトリーの境界は固定されておらず、侵入者の存在に応じて一日を通して移動します。侵入者を見つけると、親魚はコアテリトリーから素早く飛び出して侵入者を追い払います。[14]親魚は、テリトリーに入ってきた同種の魚だけでなく他の魚種も攻撃します。異種の魚は同種の魚よりもはるかに頻繁に攻撃され、これには捕食者（L. elongatusやN. fasciatusなど）と非捕食者（ V. mooriiと食物をめぐって競合するO. ventralisやT. mooriiなど）が含まれます。[14] V. moorii は、子孫の数が多いほど、縄張りに入ってくる稚魚を食べる魚をより頻繁に攻撃する。これは、親が子孫の数が多い場合の方が、子孫の数が少ない場合よりも親の投資に対する収益率が高いため、合理的である。V . moorii の親は、他の種類の魚よりも稚魚を食べる魚をより頻繁に攻撃するため、稚魚にとって最も危険な魚に防御力を集中させることができる。稚魚が成長して大きくなっても、攻撃率が大幅に減少することはない。これは、環境の捕食圧が高く、年老いた稚魚でさえ親からの防御がなければすぐに食べられてしまうためである。[15]
搾取によるネオラムプロロガス・ムスタクス
V. moorii の親は、通常、自分の縄張りに入ってきた他の魚を追い払うが、V. moorii の稚魚に似た黄色のシクリッド種N. mustaxに対してはそれほど攻撃的ではない。N . mustaxは、V. mooriiの生息地にいる他のシクリッドの中で唯一黄色い。実験では、V. moorii は同じ大きさと形の黄色い魚に比べて黒い魚に対して攻撃的であることがわかった。[16] N. mustax は 底生無脊椎動物を食べ、底生無脊椎動物がはるかに豊富なV. mooriiの縄張りを優先的に食べる。これは、V. moorii の親が他の動物底生魚種を追い払うためであり、それらの魚種もV. moorii の稚魚を捕食することも多い。 [ 17] 他の動物底生魚とは異なり、N. mustax はV. moorii の稚魚を捕食しない。もし捕食していたら、確実に追い払われてしまうだろう。[16]
参考文献
- ^ Bigirimana, C. (2006). 「Neolamprologus moorii」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2006 : e.T60613A12384127. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T60613A12384127.en .
- ^ Christopher Scharpf & Kenneth J. Lazara (2018年9月25日). 「Order CICHLIFORMES: Family CICHLIDAE: Subfamily PSEUDOCRENILABRINAE (py)」. ETYFishプロジェクト魚名語源データベース。Christopher ScharpfとKenneth J. Lazara 。 2019年2月2日閲覧。
- ^ ab ボースタイン、サム。 「ヴァリアビリクロミス・ムーリ（ブーランジェ、1898年）」。サム・ボースタインのシクリッド。 Np、および Web。 2013 年 11 月 20 日。<http://www.borstein.info/profiles/tanganyika/variabilichromis.html>。
- ^ Konings, Ad (1996). Back to Nature: Guide to Tanganyika Cichlids . Jonsered, Sweden: Back to Nature. pp. 77, 78. ISBN 978-3-928457-37-8。
- ^ abc シュトゥルムバウアー、クリスチャン; コリーナ・フックス; ゲオルグ・ハーブ; エリザベス・ダム; ニーナ・ダフトナー; ミヒャエラ・マーダーバッハー; マーティン・コッホ; ステファン・コブルミュラー (2008)。「岩に生息するタンガニーカ湖のシクリッド魚種の生息数、分布、および生息域」。古代湖における種分化のパターンとプロセス。第 615 巻。pp. 57–68。doi : 10.1007/ 978-1-4020-9582-5_5。ISBN 978-1-4020-9581-8。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ abc ボースタイン、リック. 「ヴァリアビロクロミス・モーリー」ヴァリアビロクロミス・モーリー。グレーターシカゴシクリッド協会、2011 年 8 月 11 日。ウェブ。 2013 年 11 月 20 日。<http://www.gcca.net/2011-06-25-05-28-12/118-variabilochromis-moorii>。
- ^ 「Variabilichromis Moorii」 Seriously Fish。Np、nd Web。2013年11月21日。<http://www.seriouslyfish.com/species/variabilichromis-moorii/>。
- ^ Takeuchi, Y.; Ochi, H.; Kohda, M.; Sinyinza, D.; Hori, M. (2010). 「タンガニーカ湖の岩礁沿岸魚類群集の20年間の調査」淡水魚生態学. 19 (2): 239–248. Bibcode :2010EcoFF..19..239T. doi :10.1111/j.1600-0633.2010.00408.x.
- ^ 太田、和隆、堀道夫、甲田正憲。 「草食魚の垂直深度勾配に沿ったテストの投資」動物行動学 118.7 (2012): 683-93。 2012 年 6 月 3 日。ウェブ。 2013 年 11 月 22 日。
- ^ Sturmbauer, Christian; Erik Verheyen; Axel Meyer (1994). 「東アフリカのタンガニーカ湖に 生息するキチルド魚類の主要な基質産卵系統で あるランプロロギニのミトコンドリア系統発生」。分子生物学と進化。11 (4): 691–703。doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040148。PMID 8078408。
- ^ ab ロシター、A (1991 年 4 月)。 「淡水魚の月の産卵同調性」。ナトゥールヴィッセンシャフテン。78 (4): 182–184。ビブコード:1991NW....78....182R。土井：10.1007/BF01136210。S2CID 42057804。
- ^ ab Sefc, Kristina M.; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). 「双親による巣の防衛を伴う社会的に一夫一婦制のシクリッド魚の子孫における多重父性率の高さ」分子生態学. 17 (10): 2531–2543. Bibcode :2008MolEc..17.2531S. doi :10.1111/j.1365-294X.2008.03763.x. PMID 18430146.
- ^ 刈野健二 (1998). 「タンガニーカ湖の草食シクリッド、neolamprologus Moorii の領域の大きさと防御における水深による違い」魚類学研究. 45 (1): 89–94. Bibcode :1998IchtR..45...89K. doi :10.1007/BF02678579. S2CID 23217727.
- ^ ab Sturmbauer, Christian; Christoph Hahn; Stephan Koblmüller; Lisbeth Postl ; Danny Sinyinza; Kristina M. Sefc (2008). 「タンガニーカ湖固有種のシクリッド魚Variabilichromis Mooriiの繁殖ペアにおける縄張りの大きさと防御行動の変化」Hydrobiologia 615 (1): 49–56. doi :10.1007/978-1-4020-9582-5_4.
- ^刈野 健二 (1997). 「二親性シクリッド魚Neolamprologus Mooriiにおける繁殖個体数と子孫数による親の投資への影響」。動物行動学ジャーナル。15 (1): 39–43。doi : 10.1007 /BF02767324。S2CID 24473888。
- ^ ab 越智春樹; 粟田聡 (2009). 「宿主シクリッドの幼魚の体色に似ていると、ゲストシクリッドが宿主の縄張りにアクセスしやすくなる」.行動. 146 (6): 741–56. doi :10.1163/156853909X446181.
- ^越智春樹、粟田智、幸田正則 (2012)。「シクリッド魚による 他のシクリッド種の定住魚と非定住魚に対する差別的攻撃」。行動。149 (1): 99–109。doi : 10.1163 /156853912X629139。