バレロフェノン

バレロフェノン
名前
	推奨されるIUPAC名 1-フェニルペンタン-1-オン
	その他の名前 1-フェニル-1-ペンタノン; バレロフェノン; ブチルフェニルケトン; n-ブチルフェニルケトン
識別子
CAS番号	1009-14-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:36812 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	59482 ;
ECHA 情報カード	100.012.516
パブケム CID	66093;
ユニ	F27Q043NT1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００６１４０６;
	InChI InChI=1S/C11H14O/c1-2-3-9-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3 キー: XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H14O/c1-2-3-9-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3 キー: XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYAK;
	笑顔 O=C(c1ccccc1)CCCC;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ14Ｏ
モル質量	162.23グラム/モル
密度	0.988グラム/ cm3
融点	−9.4 °C (15.1 °F; 263.8 K)
沸点	5 mmHgで105～107 °C（221～225 °F、378～380 K）
危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

バレロフェノン、またはブチルフェニルケトンは、化学式C ₆ H ₅ C(O)C ₄ H _9の芳香族ケトンです。無色の液体で、有機溶媒に溶けます。通常はバレリルクロリドを用いてベンゼンをアシル化することで製造されます。^[1]

選択された反応

バレロフェノンはプロキラルであるため、エナンチオ選択的に水素化されて対応するアルコールになります。^[2]

その光化学は研究されている。^[3]^[4]

^ Milstein, D.; Stille, JK (1978). 「パラジウム触媒による酸塩化物および有機スズ化合物からのケトン合成のための一般的で選択的かつ容易な方法」アメリカ化学会誌. 100 (11): 3636–3638. doi :10.1021/ja00479a077.
^ 大熊武志;大岡裕人;橋口祥平；いかりや・たかお。野依良治（1995）。「芳香族ケトンの実践的なエナンチオ選択的水素化」。アメリカ化学会誌。117 (9): 2675–2676。土井：10.1021/ja00114a043。
^ Klan P.; Janosek J.; Krz Z. (2000). 「固溶体中のバレロフェノンの光化学」. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 134 (1): 37–44. doi :10.1016/S1010-6030(00)00244-6.
^ RG Zepp; MM Gumz; WL Miller & H. Gao (1998). 「水溶液中のバレロフェノンの光反応」J. Phys. Chem. A . 102 (28): 5716–5723. Bibcode :1998JPCA..102.5716Z. doi :10.1021/jp981130l.
^ 今村勇、鳴海亮、島田浩 (2007). 「アルキルフェニルケトンによるブタ心臓のカルボニル還元酵素活性の阻害」(PDF) . J Enzyme Inhib Med Chem . 22 (1): 105–9. doi :10.1080/14756360600954023. PMID 17373555. S2CID 30284545.