Loading article…
| |
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
塩化ペンタノイル | |
| その他の名前
バレロイルクロリド; n-ペンタノイルクロリド
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ECHA 情報カード | 100.010.301 |
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| プロパティ | |
| C 5 H 9塩素 | |
| モル質量 | 120.58 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ペンタノイルクロリドはペンタン酸から誘導される塩化アシルである。バレロイル基を結合するために使用される無色の液体である。通常は吉草酸の塩素化によって生成される。[1]
反応
関連するアシル塩化物と同様に、バレリルクロリドは容易に加水分解されます。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 H + HCl
アルコールは反応してエステルを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + ROH → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 R + HCl
アミンは反応してアミドを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + R 2 NH → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)NR 2 + HCl
ベンゼンはフリーデルクラフツ反応の条件下で反応してバレロフェノンを生成します。
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + C 6 H 6 → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)C 6 H 5 + HCl
参考文献
- ^ ヘルフェリッヒ、B.;シェーファー、W. (1929)。 「n-ブチリルクロリド」。組織シンセ。9 : 32.土井:10.15227/orgsyn.009.0032。