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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
3-ヒドロキシ-6 H -ジベンゾ[ b , d ]ピラン-6-オン | |
| その他の名前
ウロB
3-ヒドロキシウロリチン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.236.446 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H8O3 | |
| モル質量 | 212.204 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ウロリチンB(UB)[1]はウロリチンの一種で、エラジタンニンを含む食品(ザクロ[2]、イチゴ、赤ラズベリー、クルミ、オーク樽で熟成された赤ワイン[3]など)を吸収した後にヒトの腸内で生成されるフェノール化合物の一種です。ウロリチンBは、尿中にウロリチンBグルクロン酸抱合体の形で存在します。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Ghosh N、Das A、Biswas N、Gnyawali S、Singh K、Gorain M、Polcyn C、Khanna S、Roy S、Sen CK (2020年11月19日)。「ウロリチンAはNAD+とSIRT1を強化することで骨格筋の血管新生経路を増強する」。ネイチャー。10 ( 1 )。サイエンティフィック・レポート: 20184。doi :10.1038/s41598-020-76564-7。PMC 7678835。PMID 33214614。
- ^ Bialonska D、Kasimsetty SG、Khan SI、Ferreira D (2009 年 11 月 11 日)。「ザクロエラジタンニンの腸内微生物代謝物であるウロリチンは、細胞ベースのアッセイで強力な抗酸化活性を示す」。J Agric Food Chem . 57 (21): 10181–6. doi :10.1021/jf9025794. PMID 19824638。
- ^ Cerdá B、Tomás-Barberán FA、Espín JC (2005)。「イチゴ、ラズベリー、クルミ、オーク熟成ワインに含まれる抗酸化物質および化学予防物質エラジタンニンのヒトにおける代謝:バイオマーカーと個人差の特定」。農業および食品化学ジャーナル。53 (2): 227–235。doi : 10.1021 /jf049144d。PMID 15656654 。
外部リンク
- カナダ
