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| 臨床データ | |
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| 商号 | ドラクシン、その他 |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | 筋肉内、皮下 |
| ATCvetコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.166.454 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ４１Ｈ７９Ｎ３Ｏ１２ |
| モル質量 | 806.092 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ツラスロマイシンは、ドラクシンなどのブランド名で販売されており、牛の呼吸器疾患や豚の呼吸器疾患の治療に使用されるマクロライド系抗生物質です。 [2] [6] [7]
医療用途
ツラスロマイシンは、以下の場合に適応されます。
牛：マンネミア・ヘモリチカ、パスツレラ・マルトシダ、ヒストフィルス・ソムニ、およびツラトロマイシンに感受性のあるマイコプラズマ・ボビスに関連する牛呼吸器疾患（BRD）の治療とメタフィラキシス。[3]
ツラスロマイシンに感受性のあるモラクセラ・ボビスによる牛伝染性角結膜炎（IBK）の治療。[3]
豚：ツラスロマイシンに感受性のあるActinobacillus pleuropneumoniae、Pasteurella multocida、Mycoplasma hyopneumoniae、Haemophilus parasuis、Bordetella bronchisepticaに関連する豚呼吸器疾患（SRD）の治療とメタフィラキシー。[3]
羊：全身治療を必要とする毒性のあるジケロバクター・ノドサスに関連する感染性足部皮膚炎（足腐れ）の初期段階の治療。[3]
社会と文化
法的地位
ツラスロマイシン（商品名ドラクシン）は2003年11月に欧州連合で医療用として承認されました。[3]
ツラスロマイシン（商品名：ツリシン、ツラベン）は、2020年4月に欧州連合で医療用として承認されました。[8] [9]
2020年7月、動物用医薬品委員会（CVMP）は肯定的な意見を採択し、牛、豚、羊用の動物用医薬品インクレクサおよびトゥリノベット注射液の販売承認を推奨した。[10] [11]インクレクサの申請者はエランコGmbHである。[10]トゥリノベットの申請者はVMD NVである。 [11]インクレクサは2020年9月に欧州連合で獣医学用途が承認された。[5]
ブランド名
ファイザー社ではDraxxinというブランド名で販売されている。 [2]
これは、ビメダ社によってマクロシンというブランド名で販売されており、メルク社によってアロビンというブランド名で販売されている。[12]
Increxxaというブランド名でも販売されている。[2] [5]
参考文献
- ^ 「2021年健康製品のハイライト：2021年に承認された製品の付録」カナダ保健省。2022年8月3日。 2024年3月25日閲覧。
- ^ abcd 「FDAが牛と豚用の初のジェネリック医薬品であるツラスロマイシンを承認」。米国食品医薬品局（FDA） 2021年2月19日。 2023年3月4日閲覧。
- ^ abcdef 「Draxxin EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2018年9月17日。 2020年8月20日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 「Tulinovet EPAR」。欧州医薬品庁。2020年7月17日。 2021年10月11日閲覧。
- ^ abc 「Increxxa EPAR」。欧州医薬品庁。2020年7月17日。 2023年3月5日閲覧。
- ^ Evans NA ( 2005). 「ツラスロマイシン：家畜の呼吸器疾患に対する新しいトリアミリド系抗生物質の概要」。獣医治療学：応用獣医学研究。6 (2): 83–95。PMID 16094557 。
- ^ Villarino N、Brown SA、Martín-Jiménez T (2013 年 11 月)。「獣医学におけるマクロライド ツラスロマイシンの役割」。獣医学ジャーナル。198 (2)。ロンドン、イギリス: 352–7。doi : 10.1016 / j.tvjl.2013.07.032。PMID 24268476 。
- ^ “トゥリシン EPAR”.欧州医薬品庁(EMA)。 2020 年 2 月 21 日。2020 年8 月 20 日に取得。
- ^ 「Tulaven EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2020年2月21日。 2020年8月20日閲覧。
- ^ ab 「Increxxa: ECの決定待ち」。欧州医薬品庁。2020年7月17日。 2020年7月17日閲覧。[永久リンク切れ ]テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。出典を明記すれば複製が許可されます。
- ^ ab 「Tulinovet: ECの決定待ち」。欧州医薬品庁。2020年7月17日。 2020年7月17日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 「Arovyn」. Merck . 2023年3月5日閲覧。
