| マイコプラズマ・ハイオニューモニエ | |
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| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 細菌 |
| 門: | マイコプラズマ |
| クラス: | モリキュート |
| 注文: | マイコプラズマ目 |
| 家族: | マイコプラズマ科 |
| 属: | マイコプラズマ |
| 種: | M.ハイオニューモニエ
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| 二名法名 | |
| マイコプラズマ・ハイオニューモニエ マレとスウィッツァー、1965年。[1]
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マイコプラズマ・ハイオプニューモニエは、豚に感染する伝染性の高い慢性疾患である豚風土病性肺炎を引き起こすことが知られている細菌の一種である。 [2]他のモリクテス類と同様に、 M. ハイオプニューモニエはサイズが小さく(400~1200 nm)、ゲノムも小さく(893~920キロ塩基対(kb))、細胞壁がない。 [3]栄養要件が複雑で、マイコプラズマ培養に伴う汚染の可能性が高いため、研究室で培養するのは困難である。細菌をうまく増殖させるには、5~10%の二酸化炭素環境が必要であり、培地は酸性に変色するはずである。 [要出典]
この細菌は豚の成長中の体重を大幅に減少させるため、畜産業では懸念事項となっている。米国での損失は、これまで年間2億~10億ドルと推定されている。[4]豚の流行性肺炎は世界中で流行しており、M. hyopneumoniaeはほぼすべての豚の群れに存在している。[5]この病気の治療は抗生物質に限られているが、感染を完全に除去できないため、現在のところ効果がない。ワクチンは病気の重症度を軽減することがわかっているが、感染した豚の病気の発症を防ぐことはできない。[6]
病因
マイコプラズマ ハイオプニューモニエは豚の肺の上皮細胞の繊毛に付着し、繊毛の運動停止(繊毛停止)、繊毛の凝集および消失を引き起こし、最終的に上皮細胞の死に至ります。これが豚の風土病性肺炎に罹患した豚の肺に見られる病変の原因です。この損傷により正常な繊毛の除去が妨げられ、二次感染が発生することがよくあります。細胞レベルでは、細気管支周囲および血管周囲領域への単核浸潤が発生します。[引用が必要]
豚におけるM. hyopneumoniaeに対する免疫反応は遅く、効果がありません。[5]また、この免疫反応は、豚に見られる病気の多くの損傷を引き起こすと考えられています。[引用が必要]このマイコプラズマは、他の多くの病原菌のように特に有害な毒素を生成することは知られていませんが、軽度の毒性のある副産物がいくつか観察されています。[7]
結論
マイコプラズマ・ハイオプニューモニエは、豚の流行性肺炎の経済的影響により、科学界で関心を集めている。このマイコプラズマの3つの異なる株(232、J、7448)のゲノムが 配列決定されており、[8] [9]最も配列決定されたマイコプラズマとなっている。[要出典]研究は主に接着因子の特定に焦点を当てており、最終目標はM.ハイオプニューモニエが肺繊毛に付着するのを防ぐ効果的なワクチンの開発である。[要出典]
参考文献
- ^ Maré, CJ; Switzer, WP (1965 年 8 月)。「新種: Mycoplasma hyopneumoniae ; ウイルス性豚肺炎の原因物質」。獣医学、小動物臨床医。60 : 841–6。PMID 14323369 。
- ^ Whittlestone、1979年「豚のマイコプラズマ」p.133~166。JG TullyおよびRF Whitcomb(編)「マイコプラズマ」第2巻。Academic Press、Inc.、ニューヨーク。
- ^ 田島正之; 八木橋孝文 (1982 年 9 月). 「電子顕微鏡で観察した Mycoplasma hyopneumoniae とブタ呼吸器上皮との相互作用」.感染と免疫. 37 (3): 1162–9. doi :10.1128/IAI.37.3.1162-1169.1982. PMC 347662. PMID 7129633 .
- ^ Clark, LK; Armstrong, CH; Freeman, MJ; Scheidt, AB; Sands-Freeman, L; Knox, K (1991). 「風土病性肺炎を患う豚の群れにおける Mycoplasma hyopneumoniae の伝播の調査」. Veterinary Medicine (USA) . 86 : 543–50.
- ^ ab Minion, FC (2002年6月1日). 「マイコプラズマ動物呼吸器病原体の分子病原性」. Frontiers in Bioscience . 7 (1–3): d1410–22. doi : 10.2741/minion . PMID 12045010.
- ^ Haesebrouck, F; Pasmans, F; Chiers, K; Maes, D; Ducatelle, R; Decostere, A (2004 年 6 月 3 日)。「豚の細菌性疾患に対するワクチンの有効性: 何を期待できるか?」獣医微生物学。100 (3–4): 255–68。doi :10.1016/ j.vetmic.2004.03.002。PMID 15145504 。
- ^ Geary, SJ; Walczak, EM (1985年5月). 「Mycoplasma hyopneumoniaeからの細胞変性因子の単離」.感染と免疫. 48 (2): 576–8. doi :10.1128/IAI.48.2.576-578.1985. PMC 261383. PMID 3988348 .
- ^ Minion, FC; Lefkowitz, EJ; Madsen, ML; Cleary, BJ; Swartzell, SM; Mahairas, GG (2004 年 11 月)。「豚マイコプラズマ症の原因菌 Mycoplasma hyopneumoniae 株 232 のゲノム配列」。Journal of Bacteriology . 186 (21): 7123–33. doi :10.1128/JB.186.21.7123-7133.2004. PMC 523201 . PMID 15489423.
- ^ バスコンセロス、AT;フェレイラ、HB;ビザロ、CV;ボナット、SL;ミズーリ州カルヴァーリョ;ピント首相。アルメイダ、DF。アルメイダ、LG;アルメイダ、R;アウベス・フィーリョ、L;アスンサン、EN;バージニア州アゼベド。ボゴさん、MR。ブリジド、MM;ブロッキ、M;ハハ州ブリティ。カマルゴ、AA;カマルゴ、SS;ミシシッピ州ケアポ。カラロ、DM;デ・マットス・カスカルド、JC。ルイジアナ州カストロ。カヴァルカンティ、G;ケメール、G;コレヴァッティ、RG; CW、クーニャ。ダッラジョヴァンナ、B;ダンブロス、BP;デラゴスチン、オハイオ州。ファルカン、C;ファンティナッティ・ガルボジーニ、F;ミシシッピ州フェリペ。フィオレンティン、L;フランコ、GR;ニューサウスウェールズ州フレイタス;フリアス、D;グランジェロ、TB;グリサード、EC;コネチカット州ギマランイス。ハングリア、男性。ジャルディム、SN;マサチューセッツ州クリーガー。ラウリノ、日本。 LF、リマ。ミシガン州ロペス。エルサレム、ロレト。マデイラ、HM。マンフィオ、GP;マラニョン、AQ;コネチカット州マーティンコビッチ。メデイロス、SR;マサチューセッツ州モレイラ。ネイバ、M;ラマーリョ・ネト、CE;ニコラス、MF。サウスカロライナ州オリベイラ。 RF、パイサン。ペドロサ、FO;サウスダコタ州ペナ;ペレイラ、M;ペレイラ・フェラーリ、L;ピッファー、私。ピント、LS;ポトリッヒ、DP;サリム、AC;フランス、サントス。シュミット、R;シュナイダー議員。シュランク、A;シュランク、IS;シュック、AF; セウアネス、HN; シルバ、DW; シルバ、R; シルバ、SC; ソアレス、CM; ソウザ、KR; ソウザ、RC; シュターツ、CC; ステフェンス、MB; テイシェイラ、SM; ウルメニ、TP; ヴァインスタイン、 MH; Zuccherato, LW; Simpson, AJ; Zaha, A (2005 年 8 月)。「豚と家禽の病原体: Mycoplasma hyopneumoniae の 2 株と Mycoplasma synoviae の 1 株の完全なゲノム配列」。Journal of Bacteriology . 187 (16) : 5568–77. doi :10.1128/JB.187.16.5568-5577.2005. PMC 1196056 . PMID 16077101。
外部リンク
- マイコプラズマ・ハイオニューモニエ、Wikivet 2011/09/13 にアクセス
