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| タフト1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| エイリアス | TUFT1、エントレ:7286、タフテリン 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600087; MGI : 109572;ホモロジーン: 7985;ジーンカード：TUFT1; OMA :TUFT1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タフテリンは歯のエナメル質に含まれる酸性のリン酸化 糖タンパク質です。ヒトでは、タフテリンタンパク質はTUFT1遺伝子によってコードされています。[5] [6]歯のエナメル質の石灰化に役割を果たし、虫歯感受性に関係していると考えられている酸性タンパク質です。また、低酸素への適応、間葉系幹細胞機能、神経栄養因子神経成長因子を介した神経分化にも関与していると考えられています。[7]
分類
エナメル質タンパク質にはアメロゲニンとノナメロゲニンの2種類がある。タフテリンはノナメロゲニンに分類される。[8]
関数
このタンパク質はエナメル質形成中に短期間形成される。タフテリンの機能については議論があるが、歯の発達中にエナメル質の石灰化プロセスを開始する働きをするのではないかと提案されている。[9] [10]
エナメル質に含まれる他の重要なタンパク質としては、アメロゲニン、エナメリン、アメロブラスチンがあります。
研究
タフテリン（TUFT1）のヒトコード遺伝子は、エルサレムのヘブライ大学ハダッサ歯科医学校のダニー・ドイチュ教授とアハロン・ パルモン教授によってクローン化されました。[6]
インタラクション
タフテリンはTFIP11と相互作用することが示されている。[11]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143367 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000005968 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ “Entrez Gene: TUFT1 タフテリン 1”.
- ^ ab Deutsch D、Palmon A、Young MF、Selig S、Kearns WG、Fisher LW (1994 年 7 月)。「蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによるヒト tuftelin (TUFT1) 遺伝子の染色体 1 へのマッピング」。Mamm . Genome . 5 (7): 461–2. doi :10.1007/BF00357011. PMID 7919663. S2CID 20041600。
- ^ 「TUFT1 tuftelin 1 [Homo sapiens (ヒト)] - 遺伝子 - NCBI」。ncbi.nlm.nih.gov 。 2018年3月5日閲覧。
- ^ ナンシー、アントニオ (2017-08-15)。テンケイトの口腔組織学 - 電子書籍：発達、構造、機能。エルゼビアヘルスサイエンス。ISBN 9780323485180。
- ^ Deutsch D (1989年6月). 「エナメル遺伝子産物の構造と機能」. Anat. Rec . 224 (2): 189–210. doi :10.1002/ar.1092240209. PMID 2672884. S2CID 37887565.
- ^ Deutsch D, Palmon A, Fisher LW, Kolodny N, Termine JD, Young MF (1991年8月). 「ウシエナメリン（「タフテリン」）の配列決定：新規酸性エナメルタンパク質」J. Biol. Chem . 266 (24): 16021–8. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98510-8 . PMID 1874744.
- ^ Paine, CT; Paine ML; Luo W; Okamoto CT; Lyngstadaas SP; Snead ML (2000 年 7 月)。「タフテリン相互作用タンパク質 (TIP39) はマウスのエナメル芽細胞の頂端分泌極に局在する」。J . Biol. Chem . 275 (29)。米国: 22284–92。doi : 10.1074 / jbc.M000118200。ISSN 0021-9258。PMID 10806191 。
さらに読む
- Deutsch D、Leiser Y、Shay B、他 (2003)。「ヒトのタフテリン遺伝子と石灰化および非石灰化組織におけるタフテリンの発現」。Connect . Tissue Res . 43 (2–3): 425–34. doi :10.1080/03008200290001186. PMID 12489194. S2CID 12764804.
- Deutsch D、Palmon A、Young MF、et al. (1994)。「蛍光in situハイブリダイゼーションによるヒトタフテリン（TUFT1）遺伝子の染色体1へのマッピング」。Mamm . Genome . 5 (7): 461–2. doi :10.1007/BF00357011. PMID 7919663. S2CID 20041600。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
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- Bashir MM、Abrams WR、Tucker T、et al. (2000)。「ウシおよびヒトのタフテリン遺伝子の分子クローニングと特性評価」。Connect . Tissue Res . 39 (1–3): 13–24、ディスカッション 63–7。doi :10.3109/ 03008209809023908。PMID 11062985 。
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