トリメペリジン

トリメペリジン
臨床データ
商号	プロメドール
その他の名前	トリメペリジン、プロメドール
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCコード	N02AB04 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスA1（麻薬）; CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 (2 S ,5 R )-1,2,5-トリメチル-4-フェニルピペリジン-4-イルプロピオネート;
CAS番号	29606-10-8 ;
パブケム CID	6148;
ケムスパイダー	16736164 ;
ユニ	1M2IB31DTS;
ケッグ	D06268;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０１０１８２７１;
ECHA 情報カード	100.000.531
化学および物理データ
式	C17H25NO2の
モル質量	275.392 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@@H]1CN(C)[C@@H](C)C[C@@]1(OC(=O)CC)c2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C17H25NO2/c1-5-16(19)20-17(15-9-7-6-8-10-15)11-14(3)1 8(4)12-13(17)2/h6-10,13-14H,5,11-12H2,1-4H3/t13-,14+,17+/m1/s1 ; キー:UVITTYOJFDLOGI-KEYYUXOJSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

トリメペリジン（商品名プロメドール）は、プロジンの類似体であるオピオイド鎮痛剤である。1950年代初頭にソ連で関連薬物ペチジンの研究中に開発された。^[2]

トリメペリジンには4つの構造異性体があり、そのうち2つは活性があり、γ異性体のトリメペリジンとβ異性体のイソプロメドールです。^[3]^[4]鎮痛剤としての効力はモルヒネの約半分であり、 ^[5]^[6]痛みの治療に広く使用されています。^[7]^[8]

トリメペリジンは、鎮痛や鎮静など他のオピオイドと同様の効果をもたらしますが、吐き気、かゆみ、嘔吐、呼吸抑制などの有害または致命的な副作用も伴います。

トリメペリジンは、1970年の米国規制物質法のスケジュールIに麻薬としてACSCN 9646として記載されており、2014年時点での年間総製造割当量は2グラムです。塩の遊離塩基変換比には、塩酸塩の0.883が含まれています。プロメドールは、脳の網様体賦活系の活動を高めます。 ^[9] 1961年の麻薬物質の規制に関する単一条約に記載されており、ほとんどの国でモルヒネやヘロインと同様に規制されています。

参照

ロシアの薬物リスト

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ ナザロフ I、プロスタコフ N、シュヴェツォフ N (1956 年 1 月)。「Geterotsiklicheskie Soedineniya. 39. Sinteticheskie Obezbolivayushchie Veshchestva. 4. Slozhnye Efiry 1, 2, 5-Trimetil-4-Fenil-4-Piperidola S Alifaticheskimi Kislotami-Sintez Promedola I Izopromedola」。Zhurnal Obshchei Khimii (ロシア語)。26 (10): 2798–811。
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^ Guseva EN (1956). 「プロメドール、フェナドン、テコジン、モルヒネの鎮痛効果の比較」. Farmakologiia i Toksikologiia (ロシア語). 19 (Suppl): 17– 8. PMID 13448009.
^ Bender KI、Gerasimova OV ( 1976)。「麻薬性鎮痛剤の鎮痛作用と呼吸への影響の関係」。Farmakologiia i Toksikologiia（ロシア語）。39 （ 5）：552-6。PMID 18367 。
^ チェルヌカ EA、ラストリギン NN (1980)。「【出産時の麻酔】」。Fel'dsher I Akusherka (ロシア語)。45 ( 6 ): 21–7。PMID 6901667 。
^ Zhirkova IV、Stepanenko SM、Butyleva OI、Zilbert EV、Manerova AF、Golodenko NV (2004)。「[プロメドールを用いた新生児の術後持続静脈内鎮痛法]」Anesteziologiia I Reanimatologiia（ロシア語）（1）：12– 6。PMID 15206301 。
^ 「割当量 - 2014」。転用管理課。米国司法省麻薬取締局。

[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[2] ナザロフ I、プロスタコフ N、シュヴェツォフ N (1956 年 1 月)。「Geterotsiklicheskie Soedineniya. 39. Sinteticheskie Obezbolivayushchie Veshchestva. 4. Slozhnye Efiry 1, 2, 5-Trimetil-4-Fenil-4-Piperidola S Alifaticheskimi Kislotami-Sintez Promedola I Izopromedola」。Zhurnal Obshchei Khimii (ロシア語)。26 (10): 2798–811。

[pmid4395897-3] ^ Casy AF、McErlane K (1971 年 1 月)。「トリメペリジンとその異性体および類似体の鎮痛効力と立体化学」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。23 ( 1): 68– 9。doi : 10.1111 /j.2042-7158.1971.tb12786.x。PMID 4395897。S2CID 35744674。

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[9] 「割当量 - 2014」。転用管理課。米国司法省麻薬取締局。