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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
トリエチルリン酸 | |
| その他の名前 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | TEP、Et 3 PO 4 |
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.001.013 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H15O4P | |
| モル質量 | 182.15グラム/モル |
| 密度 | 1.072グラム/ cm3 |
| 融点 | −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K) |
| 沸点 | 215 °C (419 °F; 488 K) |
| 混和性 | |
磁化率(χ)
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-125.3·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 107 °C (225 °F; 380 K) |
| 安全データシート(SDS) | http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925320 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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トリエチルリン酸は、化学式 (C 2 H 5 ) 3 PO 4または OP(OEt) 3で表される有機化合物です。無色の液体です。エタノールとリン酸のトリエステルであり、「リン酸トリエチルエステル」と呼ばれることもあります。
主な用途は、工業用触媒(無水酢酸合成)、ポリマー樹脂改質剤、可塑剤(不飽和ポリエステルなど)である。小規模では、セルロースアセテートの溶剤、難燃剤、農薬やその他の化学物質の中間体、過酸化物の安定剤、ビニルポリマーや不飽和ポリエステルなどのゴムやプラスチックの強度向上剤などとして使用されている。[3]
歴史
19 世紀初頭に フランスの 化学者 ジャン・ルイ・ラセーニュによって初めて研究されました。
参照
参考文献
- ^ 「張家港順昌化学有限公司」。トリエチルリン酸。2004年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年6月13日閲覧。
- ^ 「トリエチルリン酸」. pubchem.ncbi.nih.gov . 2022年12月2日閲覧。
- ^ トリエチルホスフェート、国際化学物質安全性計画

