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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
プロパン-1,2,3-トリイルトリブタン酸 | |
| その他の名前
トリブチリン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.000.410 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ15Ｈ26Ｏ6 | |
| モル質量 | 302.367 グラムモル−1 |
| 外観 | 苦味のある油性液体[1] |
| 密度 | 1.032 g/cm3 [ 1] |
| 融点 | −75 °C (−103 °F; 198 K) [1] |
| 沸点 | 305～310℃（581～590℉; 578～583K）[1] |
| 不溶性[1] | |
| 危険 | |
| 安全データシート（SDS） | トリブチリン MSDS、フィッシャーサイエンティフィック |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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トリブチリンはバターに自然に含まれるトリグリセリドです。酪酸とグリセロールからなるエステルです。[1] とりわけ、マーガリンの製造原料として使用されます。バターに含まれており、刺激の強い 液体脂肪と言えます。
トリブチリンは微生物学の研究室でモラクセラ・カタラーリス菌の同定にも使用されている。[2]
トリブチリンは酪酸の安定かつ速やかに吸収されるプロドラッグであり、ヒト大腸癌細胞におけるジヒドロキシコレカルシフェロールの抗増殖効果を高めます。[3]
参考文献
- ^ abcdef ブダヴァリ、スーザン編 (1996)。メルクインデックス：化学薬品、医薬品、生物製剤百科事典（第12版）。メルク。ISBN 0911910123。
- ^ Pérez, José L.; Angeles Pulido; Florencia Pantozzi; Rogelio Martin (1990 年 10 月)。「酪酸エステラーゼ (4-メチルウンベリフェリル酪酸) スポットテスト、Moraxella (Branhamella) catarrhalis を即時に識別する簡単な方法の修正」(PDF 再版) 。Journal of Clinical Microbiology。28 ( 10 )。ワシントン DC: American Society for Microbiology: 2347–2348。doi : 10.1128 / jcm.28.10.2347-2348.1990。ISSN 1098-660X。PMC 268174。PMID 2121784 。
- ^ Gaschott, Tanja; Dieter Steinhilber; Vladan Milovic; Jürgen Stein (2001 年 6 月)。「安定かつ急速に吸収される酪酸のプロドラッグであるトリブチリンは、ヒト結腸癌細胞におけるジヒドロキシコレカルシフェロールの抗増殖効果を高める」。The Journal of Nutrition。131 ( 6)。メリーランド州ベセスダ: アメリカ栄養科学会: 1839–1843。doi : 10.1093/ jn /131.6.1839。ISSN 1541-6100。PMID 11385076。2009年8 月 17日閲覧 。