三関節

三関節; 時間範囲:上部オルドビス紀前Ꞓ Ꞓ おスだＣポ T J けページいいえ
	Triarthrus Eatoni、標本 YPM 228
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	†三葉虫
注文：	†プチコパリダ
家族：	†オレニダエ科
属:	†トライアースラス; ・グリーン、1832年
種
	T. beckii Green, 1832 (タイプ種) = Paradoxides beckii、Calymene beckii ; T.ビリングシバランデ、1872 ; T. カナデンシススミス、1861 ; T. Eatoni (ホール、1838) = T. macastyensis ; T. グラバービリングス、1859 ; T. huguesensis Förste、1924年 ; T.ラティシマス・マンソン、1998 ; T. linnarssoni トルスルンド、1940 年 ; T. novoaustralis スミスら、2024 ; T. rougensis パークス、1921 ; T. sichuansis ルー＆チャン、1974 ; T. spinosus ビリングス、1857 ;

Triarthrusは、ニューヨーク、オハイオ、ケンタッキー、インディアナ、カナダ東部と北部、中国、スカンジナビアで発見された、オルドビス紀後期のプチコパリア科三葉虫の属です。カンブリア紀に繁栄したグループであるオレニド三葉虫の最後の種です。ニューヨーク州ローマのビーチャーズ三葉虫層で発見されたT. eatoniの標本は、黄鉄鉱の中に軟体部分が残っており、非常に良好な状態で保存されています。黄鉄鉱の保存により、科学者はめったに保存されていない三葉虫のえら、歩行脚、触角、消化器系、卵を調査する貴重な機会を得ました。そのため、 Triarthrusは科学の教科書で三葉虫の解剖学と生理学を説明するためによく使用されています。

分布

T. beckii上部カラドックとアッシュギル、スネークヒル層、コホーズ、ニューヨーク州、およびケンタッキー州。
T. billingsiアッシュギル、ケベック
T. canadensisはカナダの上部オルドビス系（カティアン、ウィットビー層の下部層、クレイグレイス周辺、ジョージアン湾地域、ウィットビー層の中部層、ウィットビー、ローグ川、ピカリング、オンタリオ州シムコー湖地域全体）から知られている^[1]
T. eatoni Upper Caradoc-Ashgill、ニューヨーク州は、カナダ（アッシュギル、ウィットビー層の下部層、クレイグレイス周辺、ジョージアン湾地域、シムコー湖地域、オンタリオ州、^[1]およびケベック州）とアメリカ合衆国（ニューヨーク州）の上部オルドビス紀から知られている。
T. glaberアッシュギル、ケベック州
T. huguesensisアッシュギル、ケベック州
T. latissimusスウェーデン
T. linnarssoniノルウェーおよびスウェーデン
T. rougensisアッシュギル、オンタリオ州
T. sichuansis中国
T. spinosusは、カナダ（カティアン、ウィットビー層の中部層、ローグ川とピカリング、シムコー湖周辺、オンタリオ州^[1]とケベック州）とアメリカ合衆国（ニューヨーク州）の上部オルドビス系から知られています。
T. novoaustralisはオーストラリアの上部オルドビス系（中部カティアン、マラキスヒル層）から知られている^[2]

分類

T. beckiiとT. eatoni は長い間、近縁種であり、おそらく同義であると考えられてきました。最近の比較分析では、この 2 つに明確な違いはなく、対照的な形態型を表しているようです。T . beckii は分布の初期段階で浅瀬に優勢ですが、T. eatoni は分布の後期で深海に優勢です。海面上昇がT. beckii形態の最終的な消滅を促した可能性があります。この多形種と思われる種は 200 万年以上にわたって出現し続けました。^[4]

以前に割り当てられた種三関節

T. アンジェリーニ = ビエンビリアアンジェリーニ
T. belli =パラボリネラ属
T. caenigenus = Porterfieldia caenigena
T.コンバージェンス=ポーターフィールドコンバージェンス
T. fisheri =ポーターフィールドフィッシャー
T. goldwyerensis =ポーターフィールドゴールドワイレンシス
T. フミリス= Porterfieldia humilis
T. jachalensis =ポーターフィールド jachalensis
T. パシフィカス=ポーターフィールドディアパシフィカ
T. papilosus = Porterfieldia papilosa
T. parapunctatus = Porterfieldia parapunctata
T. parchaensis =ビエンビリア parchaensis
T. punctatus = Porterfieldia punctata
T. rectifrons =ビエンビリア rectifrons
T. リーディ= Porterfieldia caenigena
T. shinetonensis =ビエンビリア・シャイントネンシス
T. sinensis =ポーターフィールドシネンシス
T. テトラゴナリス=ビエンビリアテトラゴナリス
T. thor =ポーターフィールド thor
T. variscorum = Parabolina frequens ^[3]

説明

外骨格

Triarthrusは平均的な大きさの三葉虫 (最大約 5 センチメートルまたは 2.0 インチ) で、中程度に凸状の体は長さが幅の約 2 倍です (棘を除く)。すべての Olenidae と同様に、Triarthrus の頭盾 (または頭板)には後頬縫合線があり、それが定義する左右の自由頬は連結されています。Triarthrus の頭板は半円形です。中央の隆起部分 (または額頬) はほぼ方形で、固定頬 (または固定頬) の後縁よりもかなり広いです。額頬の前部は前縁に近い (または額頬前領域が短い) が、額頬の前には境界溝がありません。顔面縫合線は、膨らんだ縁の上で額頬の前で交差しています。眉間の後端は、正中線を横切る溝で定義される後頭輪からなる。後頭輪は中心点に小さな節を持ち、眉間と同じ長さの後方を向いた棘で飾られることがある。後頭溝の前では、2 対の側方溝が軸溝からほぼ垂直に出て、正中線に向かって切断しながら後方に曲がるが、正中線には達しない。前方には、さらに 1 つまたは 2 つの溝があり、孤立した浅いスリットまたはくぼみとなっている。固定溝は非常に狭い (眼の後ろで眉間の幅の 1/4 未満、後頭輪では 1/2 未満)。自由溝は狭く、棘がある場合とない場合がある。境界は他の場所では顕著で、目は小型から中型で、眉間前半分に隣接する小さな眼瞼葉の端に位置する。胸郭は13～16の節から成り、胸軸は胸膜領域よりも広く、胸膜の先端は斜めに切断されているか丸みを帯びており、支点は胸軸に非常に近い位置にあります。尾部（または胸膜尾部）は小さく、3～5個の軸リング、明確に分節された胸膜領域、および全体的に均一に丸みを帯びた縁を持っています。^[3]^[5]

石灰化していない部分

三葉虫の最も前方の肢は触角である。Triarthrus eatoniの触角はおそらく柔軟性がある。触角は下口骨に隣接する付着部から内側と前方に伸び、背側から見ると頭縁の下から現れる地点でほぼ互いに接触し、外側に曲がってから再び前方にわずかに S 字カーブを描く。触角は頭盾 (または頭骨)の約 2 倍の長さで、それぞれが幅よりも短い 40 から 50 の節から構成される。T . eatoniの軟部組織の保存状態は良好であるため、 Olenoides serratusで知られている最も後方の肢である尾骨が欠落していた可能性が高い。^[5]^[6]^[7]^[8]

ライフサイクル

ニューヨーク州ローマ近郊のフランクフルト頁岩に保存状態の良好な堆積物があることから、 Triarthrus eatoniの全個体が死んですぐに埋められたことが示唆され、その生活史をもっともらしく再現することが可能となった。直径が平均約 0.2 mm のおおよそ球形の卵から孵った後、小型のプロタスピス類および初期のムカデ類は、水柱内のプランクトンの間に生息していたと推定される。これは、初期段階の脱皮殻しか見つからなかったことから、初期段階のムカデ類は、年長者を死なせた災害で死んでいないことが明らかになったことに由来する。この段階では、幼生はおそらく広い範囲に分散した。数か月後、体長約 2 mm になったT. eatoni は海底で生活し始めた。ここでは、浮遊する食物粒子を濾過して摂食していたに違いなく、おそらく、体幹、四肢を濾過摂食する頭足類および鰓脚類に匹敵する。外骨格は5つのサイズに分類され、現存するほぼすべての甲殻類と同様に、T. eatoniにはおそらく毎年の明確な繁殖期があったことを示唆している（ただし、一部の端脚類は1年に2回の繁殖期がある）。少なくとも4回の繁殖期を生き抜くことができ、その年齢で体長は約4cmに達する。^[9]^[10]

参考文献

^ abc Liberty, BA (1969). 「オンタリオ州シムコー湖地域の古生代地質学」カナダ地質調査所紀要(355): 1–201. Paleobiology Databaseに引用 。「Triarthrus canadensis」。2013年11 月 13 日閲覧。
^ M. Smith, Patrick; Schoon, Izak; J. Hart, Lachlan; DC Bicknell, Russell; J. Hopkins, Melanie; Yi Zhen, Yong (2024年11月22日). 「オーストラリア、ニューサウスウェールズ州産、オルドビス紀後期のTriarthrus（三葉虫、オレニダエ科）の重要性」。ニューサウスウェールズ州リンネ協会紀要。146。2024年11月24日閲覧。
^ abc Ludvigsen, R.; Tuffnell, PA (1983). 「オルドビス紀の三葉虫 Triarthrusの改訂版」。地質学雑誌。120 (6): 567–577. doi :10.1017/s0016756800027722. S2CID 130535873.
^ Cisne, John L.; Molenock, Joane; Rabe, Bruce D. (1980). 「傾斜の進化: オルドビス紀の深度勾配に沿った三葉虫 Triarthrus」Lethaia . 13 (1): 47–59. Bibcode :1980Letha..13...47C. doi :10.1111/j.1502-3931.1980.tb01029.x.
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^ Beecher, CE (1893). 「Triarthrus の幼生形態」. American Journal of Science . 46 (275): 361–362. Bibcode :1893AmJS...46..378B. doi :10.2475/ajs.s3-46.275.378. S2CID 131502904.
^ Beecher, CE (1893). 「 Triarthrusの胸脚について」。アメリカ科学誌46 : 467–470。
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^ Cisne, John L. (1973). 「オルドビス紀の 三葉虫Triarthrus eatoniの生涯」.生態学. 54 (1): 135–142. Bibcode :1973Ecol...54..135C. doi :10.2307/1934382. JSTOR 1934382.
^ Hegna, Thomas A.; Martin, Markus J.; Darroch, Simon AF (2017年3月). 「ニューヨーク州オルドビス紀（ロレーヌ群）の黄鉄鉱化した原位置三葉虫卵：三葉虫生殖生物学への影響」.地質学. 45 (3): 199–202. Bibcode :2017Geo....45..199H. doi :10.1130/G38773.1. 2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月27日閲覧。

出典

T. eatoni と T. rougensis の写真。

さらに読む

Thomas E. Whiteley、Gerald J. Kloc、Carlton E. Brett 著『ニューヨークの三葉虫』Cornell University Press、2002年、456ページ。ISBN 978-0-8014-3969-8

[Liberty-1] Liberty, BA (1969). 「オンタリオ州シムコー湖地域の古生代地質学」カナダ地質調査所紀要(355): 1–201. Paleobiology Databaseに引用 。「Triarthrus canadensis」。2013年11 月 13 日閲覧。

[smith2024-2] M. Smith, Patrick; Schoon, Izak; J. Hart, Lachlan; DC Bicknell, Russell; J. Hopkins, Melanie; Yi Zhen, Yong (2024年11月22日). 「オーストラリア、ニューサウスウェールズ州産、オルドビス紀後期のTriarthrus（三葉虫、オレニダエ科）の重要性」。ニューサウスウェールズ州リンネ協会紀要。146。2024年11月24日閲覧。

[LudvigsenTuffnell-3] Ludvigsen, R.; Tuffnell, PA (1983). 「オルドビス紀の三葉虫 Triarthrusの改訂版」。地質学雑誌。120 (6): 567–577. doi :10.1017/s0016756800027722. S2CID 130535873.

[4] Cisne, John L.; Molenock, Joane; Rabe, Bruce D. (1980). 「傾斜の進化: オルドビス紀の深度勾配に沿った三葉虫 Triarthrus」Lethaia . 13 (1): 47–59. Bibcode :1980Letha..13...47C. doi :10.1111/j.1502-3931.1980.tb01029.x.

[Treatise-5] Moore, RC (1959).節足動物 I - 節足動物の一般的な特徴、前節足動物、真節足動物の一般的な特徴、三葉虫亜綱。古無脊椎動物学論文集。第 0 巻。コロラド州ボルダー/カンザス州ローレンス: アメリカ地質学会/カンザス大学出版局。pp. 1–560。ISBN 0-8137-3015-5。

[Beecher1893a-6] Beecher, CE (1893). 「Triarthrus の幼生形態」. American Journal of Science . 46 (275): 361–362. Bibcode :1893AmJS...46..378B. doi :10.2475/ajs.s3-46.275.378. S2CID 131502904.

[Beecher1893b-7] ^ Beecher, CE (1893). 「 Triarthrusの胸脚について」。アメリカ科学誌46 : 467–470。

[Beecher02-8] Beecher, CE (1902). 「三葉虫の腹側外皮」. American Journal of Science . シリーズ 4. 13 (75): 165–173. Bibcode :1902AmJS...13..165B. doi :10.2475/ajs.s4-13.75.165.

[Cisne-9] ^ Cisne, John L. (1973). 「オルドビス紀の 三葉虫Triarthrus eatoniの生涯」.生態学. 54 (1): 135–142. Bibcode :1973Ecol...54..135C. doi :10.2307/1934382. JSTOR 1934382.

[10] Hegna, Thomas A.; Martin, Markus J.; Darroch, Simon AF (2017年3月). 「ニューヨーク州オルドビス紀（ロレーヌ群）の黄鉄鉱化した原位置三葉虫卵：三葉虫生殖生物学への影響」.地質学. 45 (3): 199–202. Bibcode :2017Geo....45..199H. doi :10.1130/G38773.1. 2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月27日閲覧。