トニー・ミンソン

アンソニー・チャールズ・ミンソン（1944年2月8日生まれ）^[3]は、ヘルペスウイルスの生物学に関する研究で知られるイギリスのウイルス学者であり、^{[4] [5] [6] [7] [8]}、大学管理者でもある。 2003年から2009年までケンブリッジ大学の上級副学長を務めた。同大学病理学部のウイルス学名誉教授であり、ウルフソン・カレッジの名誉研究員でもある。^[9]

ミンソンはエセックス州イルフォードに生まれ、イルフォード高等学校^[2]で教育を受け、 1965年にバーミンガム大学で微生物学を学びました。大学院ではオーストラリア国立大学の生物科学研究科に在籍し、EHクリーサーとともに真菌遺伝学を研究しました。 ^{[10] [11] [12]ミンソンは1968年に}Neurospora crassaにおけるヒスチジンの生合成に関する研究で博士号を取得しました。^[13]

1970年代初頭までに、ミンソンはバーミンガム大学に戻った。^{[14] 1976年に}ケンブリッジ大学の上級研究員に就任。1980年代半ばにはウイルス学部門の責任者となり、1991年には病理学部のウイルス学教授に任命された。^[10]ウルフソン・カレッジの研究員である。^[11]

ケンブリッジに移って以来、ミンソンの研究は動物ウイルス、特に単純ヘルペスウイルス（HSV）やヒトサイトメガロウイルスなどのヘルペスウイルス科のウイルスに焦点を当ててきました。^[15]これらの大きく複雑なエンベロープDNAウイルスは一般にヒトに感染し、生涯にわたる潜伏感染を引き起こします。HSVに関連する症状には口唇ヘルペスや性器ヘルペスなどがあり、HSVとサイトメガロウイルスはどちらも免疫不全の人にとっては命に関わる可能性があります。ミンソンの研究の多くは、ヘルペスウイルスの複製とライフサイクル、ウイルスの病原性、免疫応答について調査したものです。彼の研究は、HSVが細胞膜と融合してエンベロープを獲得するプロセスの理解に貢献しています。^{[16] [17]} 2013年現在、彼の研究はヘルペスウイルスの侵入、特にウイルス膜タンパク質がどのように協力して融合や、特にウイルス膜タンパク質の組み立てを誘導するかに焦点を当てています。^[18]

ミンソンはマーガレット・スタンリーと共同で、子宮頸がんと関連のある別のDNAウイルス、ヒトパピローマウイルスの研究も行いました。^{[19] 1970年代初頭の彼の研究は、}タバコラトルウイルスやタバコ壊死ウイルスなどの植物ウイルスの分野で、グラハム・ダービーらと共同研究したものです。^{[14] [20]}レシェク・ボリシェヴィッチやジェフリー・L・スミスも彼の研究協力者であり、^{[15] [21]著名な学生には}トニー・コウザリデスがいます。^{[1] [22]}

1990年代初頭、ミンソンのグループは、生ワクチンに使用するためにウイルスを弱毒化する新しい方法を研究していた数グループのうちの1つでした。複製に絶対必要な遺伝子の1つ以上を削除し、これらの遺伝子産物を発現するように設計された細胞株でウイルスを増殖させます。結果として得られるウイルスは正常なヒト細胞に感染しますが、その中で複製できないため安全です。^{[23] [24] [25]}このような複製が阻害されたウイルスは、生ウイルスワクチンと不活化ウイルスワクチンの両方の利点の多くを統合しており、以前の弱毒化方法よりも毒性の強い形態に戻る可能性がはるかに低くなります。^{[25] [26]}

ミンソンと同僚たちは、このアプローチの改良法を開拓し、無効化されたウイルスは複製を1サイクルに制限した。性器ヘルペスを引き起こすHSV-2を用いて、膜タンパク質糖タンパク質H（gH）をコードするウイルス遺伝子を削除することでウイルスを無効化した。この産物はウイルスの組み立てプロセスが終わるまで必要ないため、無効化されたウイルスは通常のヒト細胞で1サイクルの複製を行うことができるが、子孫ウイルスは新しい細胞に感染することができない。ミンソンのグループは、結果として生じたウイルスを「無効化された感染性単一サイクル」（DISC）ウイルスと呼んだ。同様に無効化されたウイルスは「単一サイクル」ウイルスとも呼ばれる。DISC HSV-2を用いた彼らの研究は、Cantab Pharmaceuticalsによって開発された一連のワクチン候補につながった。^{[23] [24] [25]} DISC HSV-2ワクチンは、動物モデルと初期の臨床試験で有望であり、安全で忍容性が高く、適切な免疫反応を誘発した。^{[24] [25] [27] [28]}しかし、性器ヘルペス患者に対する治療ワクチンとしてのこの薬剤の大規模な第II相試験では、何の利益も示されず、 ^{[24] [27]}さらなる開発は、DISC HSV-2ワクチンの感染予防の可能性に集中した。^{[27] [29]シングルサイクル戦略は、他のウイルスに対する生ワクチンを生成するために使用することができ、そのようなワクチンは最近、羊の}ブルータングウイルス用に開発されました。^{[30]シングルサイクルウイルスは、他のウイルスの遺伝子を運ぶワクチン}ベクターとしても広く使用されています。^[31]

2000年代初頭、ミンソンとケンブリッジ大学化学部のマシュー・クーパーのグループとの共同研究により、ウイルスを検出するための新しい音響技術が開発されました。この技術により、サンプル内の単一のウイルス粒子を検出できるようになり、ウイルス感染の迅速かつ高感度なモニターとして使用できる可能性があります。^{[32] [33]}研究者らは、この発見を活用するために2001年にAkubio社を共同設立しました。同社は、細菌やウイルスを検出するためのバイオセンサーを開発しました。同社は2008年にインバネス・メディカル・イノベーションズに買収されました。^[34]

ミンソンは、ヘルペスウイルスの分類を定義する国際ウイルス分類委員会（ICTV）研究グループの長年のメンバーです。^{[35] [36]} 2008年、ヘルペスウイルスの遺伝学に関する研究グループの審議の結果、ICTVはヘルペスウイルス科を目に昇格させ、3つの科に分割しました。^[36]

ミンソンは大学運営に積極的に関わってきた。2001年から2003年にかけて、ケンブリッジ大学の6つの学部のうちの1つである生物科学部の学部長を務めた。^{[11] 2003年、}マルコム・グラントの後任として大学の副総長に任命された。ミンソンは5人の副総長からなる新チームの初代で最年長であり、特に計画と資源の責任を負っていた。^{[10] [37] [38]}彼は自分の役割について「持続可能で達成可能な改革の原則を受け入れながら、科学的探究と学問という大学の価値観を維持する義務がある」と述べた。^[38]彼は大学の創立800周年にあたる2009年までこの職を務めた。^[37]任命後まもなく、ミンソンは大学併設の新しい霊長類研究センターの提案を強く支持したことで物議を醸した。このセンターは動物愛護活動家によるキャンペーンの標的となっていた。^[39]その後、活動家たちの活動もあって、費用が高騰したため、計画は中止された。^{[40] [41]} 2005年、大学は創立800周年を記念して大規模な募金キャンペーンを開始し、10億ポンドの目標額は2010年に予定より早く達成された。^[42]

ミンソン氏は、2004年に発足した学際的なケンブリッジ感染症グループの運営委員会にも所属している。 ^{[43] [44] 2010年から2012年にかけて、}ケンブリッジ大学出版局を統括するシンジケートの議長を務めた。[45] 学外では、1990年から1994年および2003年から2007年にかけて一般微生物学会の評議員を務め、（2012年現在）同学会誌「一般ウイルス学ジャーナル」の査読編集者を務めている。[46] [47] 1997年から2003年まで、バイオテクノロジー・生物科学研究会議の動物衛生研究所（現パーブライト研究所）の役員を務めた。^[ 48 ] 2013年現在^{、ミンソン}氏はリスター予防^医学研究所の理事および動物衛生トラストの評議員を務めている。^{[49] [50]}

彼は、政府機関が研究者に課す官僚主義のコストに注目し、2004 年に次のように書いている。

基準の改善に反対することは母性に反対することと同じだが、管理上の整理整頓のために課せられた普遍的な行動規範の危険性には注意すべきである。事実、過去50年間の科学の大きな飛躍は、検証された標準操作手順、明確に定義されたライン管理システム、および6か月ごとのマイルストーンを使用している研究室では達成されなかった。^[51]

ミンソンは2002年に医学アカデミーの会員に選出された。^[52]彼は2011年に一般微生物学会の名誉会員に選出された。 ^[46]

• ケンブリッジ大学：病理学部：トニー・ミンソン教授、ヘレナ・ブラウン博士