チオカルリド

チオカルリド
臨床データ
ATCコード	J04AD02 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 1,3-ビス[4-(3-メチルブトキシ)フェニル]チオ尿素;
CAS番号	910-86-1 ;
パブケム CID	3001386;
ケムスパイダー	2272774 ;
ユニ	43M23X81Y2;
ケッグ	D07246;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70238358;
ECHA 情報カード	100.011.824
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ３２Ｎ２Ｏ２Ｓ
モル質量	400.58 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 S=C(Nc1ccc(OCCC(C)C)cc1)Nc2ccc(OCCC(C)C)cc2;
	InChI InChI=1S/C23H32N2O2S/c1-17(2)13-15-26-21-9-5-19(6-10-21)24-23(28)25-20-7-11-22(12-8-20)27-16-14-18(3)4/h5-12,17-18H,13-16H2,1-4H3,(H2,24,25,28) ; キー:BWBONKHPVHMQHE-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

チオカルリド（またはチオカルリド、イソキシル）は、結核の治療に使用されるチオ尿素薬であり、オレイン酸と結核ステアリン酸の合成を阻害します。^[1]

チオカルリドは試験管内でかなりの抗結核活性を示し、結核菌の多剤耐性株に対して有効である。^[2]イソキシルは6時間の曝露でM. bovisを阻害し、これはイソニアジドとエチオナミドという他の2つの著名な抗結核薬と類似している。しかし、これら2つの薬とは異なり、イソキシルは脂肪酸の合成も部分的に阻害する。^[^要出典^]

チオカルリドは、ベルギーのブリュッセルにあるベルギー企業、コンチネンタルファーマ SA ベルゴカナディエンヌによって開発されました。主任研究者は、コンチネンタルファーマの研究部門の責任者であるNP ブウホイ教授でした。 ^[^{引用が必要}^]

参考文献

^ Phetsuksiri B、Jackson M、Scherman H、他 (2003 年 12 月)。「チオ尿素薬イソキシルの結核菌に対する独自の作用メカニズム」。J . Biol. Chem . 278 (52): 53123–30. doi : 10.1074/jbc.M311209200 . PMC 4747054. PMID 14559907 。
^ Phetsuksiri B、 Baulard AR、Cooper AM、他 (1999 年 5 月)。「イソキシルと新規誘導体のミコール酸合成阻害による抗ミコバクテリア活性」。Antimicrob。Agents Chemother。43 ( 5 ) : 1042–51。doi :10.1128/AAC.43.5.1042。PMC 89109。PMID 10223912。

[1] Phetsuksiri B、Jackson M、Scherman H、他 (2003 年 12 月)。「チオ尿素薬イソキシルの結核菌に対する独自の作用メカニズム」。J . Biol. Chem . 278 (52): 53123–30. doi : 10.1074/jbc.M311209200 . PMC 4747054. PMID 14559907 。

[2] ^ Phetsuksiri B、 Baulard AR、Cooper AM、他 (1999 年 5 月)。「イソキシルと新規誘導体のミコール酸合成阻害による抗ミコバクテリア活性」。Antimicrob。Agents Chemother。43 ( 5 ) : 1042–51。doi :10.1128/AAC.43.5.1042。PMC 89109。PMID 10223912。