チオフェンタニル

チオフェンタニル
臨床データ
妊娠; カテゴリー	Ｃ;
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラス F1 (禁止麻薬); CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 N -フェニル- N -{1-[2-(2-チエニル)エチル]ピペリジン-4-イル}プロパンアミド;
CAS番号	1165-22-6 ;
パブケム CID	62380;
ケムスパイダー	56168 ;
ユニ	954535Y32Y;
ケッグ	C22739;
チェビ	チェビ:61099 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１５１４００;
化学および物理データ
式	C 20 H 26 N 2 O S
モル質量	342.50 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(CC)N(C1CCN(CCC2=CC=CS2)CC1)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C20H26N2OS/c1-2-20(23)22(17-7-4-3-5-8-17)18-10-13-21(14-11-18)15-12-19- 9-6-16-24-19/h3-9,16,18H,2,10-15H2,1H3 ; キー:YMRFZDHYDKZXPA-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

チオフェンタニルは、フェンタニルの類似体であるオピオイド鎮痛剤です。

チオフェンタニルは、連邦類似物質法が導入される前の1980年代初頭に、短期間闇市場で売買されていました。この法律は、登場した薬物を個別に規制するのではなく、構造の類似性に基づいて薬物のファミリー全体を初めて規制しようと試みたものです。^[1]チオフェンタニルはフェンタニルと同じ合成経路で製造されますが、合成時にフェネチルブロミドの代わりに2-(2-ブロモエチル)チオフェンが使用されます。

フェンタニル類似体の副作用はフェンタニル自体の副作用と似ており、かゆみ、吐き気、潜在的に重篤な呼吸抑制などがあり、生命を脅かす可能性があります。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再拡大して以来、ヨーロッパ全土と旧ソビエト連邦共和国で数百人の命を奪っており、新しい誘導体も登場し続けています。^[2]

参考文献

^ Henderson GL (1988年3月). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」. Journal of Forensic Sciences . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ Mounteney J、 Giraudon I、Denissov G、Griffiths P (2015 年 7 月)。「フェンタニル: 兆候を見逃しているのか? 非常に強力で、ヨーロッパで増加中」。国際薬物政策ジャーナル。26 (7): 626–31。doi :10.1016/ j.drugpo.2015.04.003。PMID 25976511 。

[1] Henderson GL (1988年3月). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」. Journal of Forensic Sciences . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] ^ Mounteney J、 Giraudon I、Denissov G、Griffiths P (2015 年 7 月)。「フェンタニル: 兆候を見逃しているのか? 非常に強力で、ヨーロッパで増加中」。国際薬物政策ジャーナル。26 (7): 626–31。doi :10.1016/ j.drugpo.2015.04.003。PMID 25976511 。