チアミラール

チアミラール
臨床データ
その他の名前	チアミラール、チオセコナール、スリタール
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCvetコード	QN01AF90 ( WHO );
法的地位
法的地位	BR : クラスB1（向精神薬）; CA :スケジュールIV; 米国：スケジュールIII;
薬物動態データ
代謝	肝臓
消失半減期	14.3時間（猫）
識別子
	IUPAC名 5-(ペンタン-2-イル)-5-(プロプ-2-エン-1-イル)-2-スルファニリデンジヒドロピリミジン-4,6(1 H ,5 H )-ジオン;
CAS番号	77-27-0 ;
パブケム CID	3032285;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7305;
ドラッグバンク	DB01154 ;
ケムスパイダー	2297298 ;
ユニ	01T23W89FR;
ケッグ	D06106 ;
チェビ	チェビ:9536 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3048441;
ECHA 情報カード	100.000.927
化学および物理データ
式	C 12 H 18 N 2 O 2 S
モル質量	254.35 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1NC(=S)NC(=O)C1(C(C)CCC)C\C=C;
	InChI InChI=1S/C12H18N2O2S/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4, 6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17) ; キー:XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

チアミラール（スリタール）は、1950年代に発明されたバルビツール酸誘導体です。鎮静、抗けいれん、催眠作用があり、強力だが短時間作用の鎮静剤として使用されます。チアミラールは現在でも使用されており、主に外科麻酔の導入に使用されています^[2]。または、他の麻酔薬の副作用を打ち消す抗けいれん剤としても使用されています^{[3] 。}チアミラールは、セコバルビタールのチオバルビツール酸類似体です。

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ Hsieh MY、Hung GY、Hsieh YL、Chang CY、Hwang B (2005)。「急性リンパ性白血病の小児における侵襲的処置のためのメトヘキシタールまたはチアミラールとミダゾラムの併用による深い鎮静」。Acta Paediatrica Taiwanica = 台湾二科益学会雑志。46 (5): 294– 300。PMID 16640004。
^ 蔡 CJ、王 HM、陸 IC、泰 CF、王 LF、蘇 LY、陸 DV (2007 年 2 月)。「鼻咽頭血管線維腫に対する局所麻酔後の発作」。高雄医学雑誌。23 (2): 97–100。土井: 10.1016/S1607-551X(09)70383-3。PMID 17339174。