| 識別子 | |
|---|---|
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.245.455 |
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 31 H 29 Cl N 2 O 6 S 2 | |
| モル質量 | 625.15 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |

テキサスレッドまたはスルホローダミン101酸塩化物は赤色蛍光 染料で、組織学における細胞標本の染色、蛍光活性化細胞選別機による細胞の選別、蛍光顕微鏡検査、免疫組織化学で使用されています。[1] [2]テキサスレッドは約615 nmで蛍光を発し、吸収スペクトルのピークは589 nmにあります。粉末は濃い紫色です。溶液は595-605 nmに調整された染料レーザー、または効率は低いですが567 nmのクリプトンレーザー で励起できます。596 nmでの吸収消光係数は約85,000 M −1 cm −1です。
この化合物は通常、図に示すように、または SO 3基と SO 2 Cl 基が交換された 2 つのモノスルホニルクロリドの混合物です。これはタンパク質のマーカーとして使用でき、スルホニルクロリド(SO 2 Cl) 基を介してタンパク質と簡単に結合体を形成します。水中では、未反応のテキサス レッド分子のスルホニルクロリド基が加水分解されてスルホン化され、分子は選択的に洗い流しやすい非常に水溶性のスルホローダミン 101になります。これは、結合にローダミンイソチオシアネートを使用するよりもテキサス レッドで結合する利点の 1 つです。
テキサスレッド発色団が結合したタンパク質は、それ自体が蛍光標識剤として機能します。蛍光マーカーが結合した抗体は特定の抗原に結合し、照射されると抗原の位置を光る点として示します。これは比較的明るいため、弱く発現した抗原の検出にも使用できます。他の分子、たとえばさまざまな毒素もテキサスレッドで標識できます。この染料は水だけでなく、ジメチルホルムアミド、アセトニトリルなどの他の極性溶媒にもよく溶けます。
テキサス レッドは、DNA または RNA 鎖に結合し、蛍光in situハイブリダイゼーション (FISH)でDNAの特定の配列を強調するための分子ビーコンとして使用できます。テキサス レッドは、別の蛍光体と結合できます。テキサス レッドと R-フィコエリスリン( PE-テキサス レッド)のタンデム結合体がよく使用されます。
テキサスレッドのような蛍光体は、定量的RT-PCRや細胞アッセイなどの分子生物学技術で一般的に使用されています。[3]
Alexa 594やDyLight 594などの新しいローダミン誘導体は、テキサスレッドの励起スペクトルと発光スペクトルに一致するように調整されており、より高い光安定性や高い蛍光強度が求められるさまざまな化学および生物学アプリケーションで使用されています。
参考文献
- ^ Titus JA; Haugland R; Sharrow SO; Segal DM (1982). 「Texas Red、デュアルパラメータフローマイクロ蛍光測定および蛍光顕微鏡研究でフルオレセインと併用する親水性の赤色発光蛍光体」J. Immunol. Methods . 50 (2): 193–204. doi :10.1016/0022-1759(82)90225-3. PMID 6806389.
- ^ スルホローダミン 101 酸塩化物 Sigma-Aldrich 製品情報
- ^ Ahmad AI; Ghasemi JB (2007). 「定量的リアルタイムPCR用の新しいFRETプライマー」Anal Bioanal Chem . 387 (8): 2737–43. doi :10.1007/s00216-007-1123-4. PMID 17308892. S2CID 39968312.
