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| 名前 | |
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| IUPAC名
次亜ホウ酸[1]
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| その他の名前
(ジヒドロキシボラニル)ボロン酸 次
ホウ酸 次 二ホウ酸 次 ホウ酸 (ドイツ語ではUnterborsäure) 1,1,2,2-テトラヒドロキシジボラン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.222.662 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| ホウ素 | |
| モル質量 | 89.65 グラムモル−1 |
| 外観 | 白い粉 |
| 密度 | 1.657 |
| 非常に溶けやすい | |
| 溶解度 | エタノール、DMF、DMSO、DMA |
| 構造 | |
| 単斜晶系 P 21/ c | |
| 熱化学 | |
標準モル
エントロピー ( S ⦵ 298 ) |
125.46 J K −1 モル−1 |
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
−1410.43 kJ モル−1 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| H302、H315、H319、H332、H335 | |
| P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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ジボラン 四フッ化ジボロン ビス(ピナコラト)ジボロン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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テトラヒドロキシジボロンはボロン酸の製造に使用できる化学試薬である。[2]
合成
三塩化ホウ素とアルコールの反応は1931年に報告され、ジメトキシホウ素塩化物B(OCH 3 ) 2 Clの製造に使用されました。[3] エゴン・ヴィーベルグとヴィルヘルム・ルシュマンは、まずナトリウム還元によってホウ素-ホウ素結合を導入し、次に得られたテトラメトキシジボロンB 2 (OCH 3 ) 4を加水分解して、彼らがサブホウ酸と呼ぶものを生成し、テトラヒドロキシジボロンを製造しました。[4]このプロセスで使用されるメタノールはリサイクルできます。
- BCl 3 B(OCH 3 ) 2 Cl B 2 (OCH 3 ) 4 B 2 (OH) 4
![{\displaystyle {\ce {->[{\text{+ }}{\ce {CH3OH}}][-{\text{ }}{\ce {HCl}}]}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e80b8ba3ae0cdba843a90fec04100d27b8f717da)
![{\displaystyle {\ce {->[{\text{+ }}{\ce {Na}}][-{\text{ }}{\ce {NaCl}}]}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b4b8a5579d4747f4df164d860e8e1a620116bad3)
![{\displaystyle {\ce {->[{\text{+ }}{\ce {H2O}}][-{\text{ }}{\ce {CH3OH}}]}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2419d4750f2b900c6a0dc1f1937fdff616a74776)
全体: 2 BCl 3 + 2 Na + 4 H 2 O → B 2 (OH) 4 + 2 NaCl + 4 HCl
反応
テトラヒドロキシジボロンは90℃以上に加熱すると脱水して高分子ホウ素(II)酸化物となる。完全に水分を除去するには温度を220℃まで上げる必要がある。[5]
テトラヒドロキシジボロンは還元剤です。水溶液はゆっくりと水素ガスを放出します。[4]
参考文献
- ^ 「次亜二ホウ酸」IUPAC。
- ^ リトル、サラ、トライス、ジェーン (2001)。「テトラヒドロキシジボロン」。有機合成試薬百科事典。ジョンワイリー アンド サンズ。doi :10.1002/ 047084289x.rn01181。ISBN 9780470842898。
- ^ ウィバーグ、エゴン;シュッターリン、ヴァルター (1931)。 「Zur Kenntnis einiger Verbindungen vom Typus BCl 3− n (OR) n . (Über アルコキシル置換体ボルクロリド)」 [タイプ BCl 3− n (OR) nの一部の化合物に関する注記。 (アルコキシ置換塩化ホウ素経由)]。Z. anorg.すべて。化学。（ドイツ語で）。202 (1): 1 ～ 21。土井：10.1002/zaac.19312020102。
- ^ ab ウィバーグ、エゴン;ヴィルヘルム・ラシュマン（1937年）。 「 Über eine neue Borsäure ('Unterborsäure'︁) der Formel H 4 B 2 O 4 und ihre Ester」 [式 H 4 B 2 O 4 の新しいホウ酸 ( 「亜ホウ酸」 )とそのエステルについて]。ベル。ドイツ語。化学。ゲス。 A/B (ドイツ語)。70 (6): 1393–1402。土井：10.1002/cber.19370700636。
- ^ Wartik, Thomas; Apple, Eugene F. (1955). 「一酸化ホウ素の新しい修飾」J. Am. Chem. Soc. 77 (23): 6400–6401. doi :10.1021/ja01628a116.