一酸化ホウ素

一酸化ホウ素
名前
	IUPAC名オキソボロン
識別子
CAS番号	12505-77-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:30162;
ケムスパイダー	4885722;
パブケム CID	6327189;
ユニ	0IDJ8AZ8DG ;
	InChI InChI=1S/BO/c1-2 キー: MOWNZPNSYMGTMD-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O=BB=O; [B]=O; O1B2B1O2;
プロパティ
化学式	ボ
モル質量	26.81 グラム/モル
外観	白い粉
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

一酸化ホウ素（BO）は、ホウ素と酸素の二成分化合物です。モル質量は26.81 g/molです。この物質は1940年に初めて報告され^[1] 、改良された合成手順が1955年に発表されましたが^[2]、その構造はほぼ1世紀にわたって不明のままでした。BOの同素体は分子種から1D、2D、3D構造の物質まで多岐にわたると理論化されてきましたが^[3]^[4]^[5]、これらを一般的な構造特性評価方法で区別することは困難でした。最近の研究では、この物質はO架橋B ₄ O ₂環からなる2Dナノシートを形成することが示唆されており、この構造は1961年に最初に提唱されました^[6]^[7]。化合物の正体に関する正確な構造情報がないため、産業界では広く使用されていません。

合成

一酸化ホウ素は、通常、テトラヒドロキシジホウ素（化学式；B ₂ (OH) ₄）を200～500℃の温度で凝縮することによって生成されます。^{[2]より高温（700℃）で使用すると、硬いB}₂ O ₃ガラスが形成されます。これらのガラスは、溶解した元素ホウ素のために通常暗い外観をしており、BがB ₂ O ₃に溶解することによって直接生成されます。^[1]

BOはB ₂ Cl ₄の合成に使用されており^[6]、 2010年まで^[3] 、前駆体化合物中に存在するB-B結合が保存されていることの唯一の証拠となっていました。

参照

参考文献

^ ab Zintl、E.;モラヴィエッツ、W.ガスティンガー、E. (1940-10-03)。「ボルモノキシド」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。245 (1): 8-11。土井：10.1002/zaac.19402450102。ISSN 0863-1786。
^ ab Wartik, Thomas; Apple, Eugene F. (1955-12-01). 「一酸化ホウ素の新しい修飾」. Journal of the American Chemical Society . 77 (23): 6400–6401. Bibcode :1955JAChS..77.6400W. doi :10.1021/ja01628a116. ISSN 0002-7863.
^ ab Claeyssens, Frederik; Allan, Neil L.; Norman, Nicholas C.; Russell, Christopher A. (2010-09-30). 「3次元固体酸化ホウ素ネットワークの設計: 密度汎関数理論を用いた第一原理計算」. Physical Review B. 82 ( 9): 094119. Bibcode :2010PhRvB..82i4119C. doi :10.1103/PhysRevB.82.094119.
^ 李大志;バイ、ホイ。チェン、チャン。陸、海港。ザイ、ホアジン。李思典 (2013-06-28)。「完全に平面的なボロニルボロキシン D3h B6O6: ボロキシンとベンゼンの酸化ホウ素類似体」。化学物理学ジャーナル。138 (24): 244304。書誌コード:2013JChPh.138x4304L。土井：10.1063/1.4811330。ISSN 0021-9606。
^ Liu, Y.; Liu, C.; Pu , L.; Zhang, Z.; King, RB (2017-03-14). 「ボロキシンベースのバッキーボールおよび関連ケージの構成要素としての一酸化ホウ素二量体：理論的研究」。Chemical Communications。53 ( 22 ): 3239–3241。doi : 10.1039 /C6CC09489A。ISSN 1364-548X。PMID 28256640 。
^ ab McCloskey, AL; Brotherton, RJ; Boone, JL (1961年12月). 「一酸化ホウ素の調製と四塩化二ホウ素への変換」.アメリカ化学会誌. 83 (23): 4750–4754. Bibcode :1961JAChS..83.4750M. doi :10.1021/ja01484a015. ISSN 0002-7863.
^ Perras, Frédéric A. (2023年6月28日). 「一酸化ホウ素の構造」. J. Am. Chem. Soc . 145 (27): 14660–14669. Bibcode :2023JAChS.14514660P. doi :10.1021/jacs.3c02070. OSTI 1992674 – ACS Publications経由.

[:0-1] Zintl、E.;モラヴィエッツ、W.ガスティンガー、E. (1940-10-03)。「ボルモノキシド」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。245 (1): 8-11。土井：10.1002/zaac.19402450102。ISSN 0863-1786。

[:1-2] Wartik, Thomas; Apple, Eugene F. (1955-12-01). 「一酸化ホウ素の新しい修飾」. Journal of the American Chemical Society . 77 (23): 6400–6401. Bibcode :1955JAChS..77.6400W. doi :10.1021/ja01628a116. ISSN 0002-7863.

[:2-3] Claeyssens, Frederik; Allan, Neil L.; Norman, Nicholas C.; Russell, Christopher A. (2010-09-30). 「3次元固体酸化ホウ素ネットワークの設計: 密度汎関数理論を用いた第一原理計算」. Physical Review B. 82 ( 9): 094119. Bibcode :2010PhRvB..82i4119C. doi :10.1103/PhysRevB.82.094119.

[4] 李大志;バイ、ホイ。チェン、チャン。陸、海港。ザイ、ホアジン。李思典 (2013-06-28)。「完全に平面的なボロニルボロキシン D3h B6O6: ボロキシンとベンゼンの酸化ホウ素類似体」。化学物理学ジャーナル。138 (24): 244304。書誌コード:2013JChPh.138x4304L。土井：10.1063/1.4811330。ISSN 0021-9606。

[5] ^ Liu, Y.; Liu, C.; Pu , L.; Zhang, Z.; King, RB (2017-03-14). 「ボロキシンベースのバッキーボールおよび関連ケージの構成要素としての一酸化ホウ素二量体：理論的研究」。Chemical Communications。53 ( 22 ): 3239–3241。doi : 10.1039 /C6CC09489A。ISSN 1364-548X。PMID 28256640 。

[:3-6] McCloskey, AL; Brotherton, RJ; Boone, JL (1961年12月). 「一酸化ホウ素の調製と四塩化二ホウ素への変換」.アメリカ化学会誌. 83 (23): 4750–4754. Bibcode :1961JAChS..83.4750M. doi :10.1021/ja01484a015. ISSN 0002-7863.

[7] Perras, Frédéric A. (2023年6月28日). 「一酸化ホウ素の構造」. J. Am. Chem. Soc . 145 (27): 14660–14669. Bibcode :2023JAChS.14514660P. doi :10.1021/jacs.3c02070. OSTI 1992674 – ACS Publications経由.

合成

参照

参考文献

関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

チェビ