Loading article…
| |||
| 名前 | |||
|---|---|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
四フッ化二ホウ素 | |||
| 体系的なIUPAC名
テトラフルオロジボラン(4) | |||
| 識別子 | |||
| |||
3Dモデル（JSmol）
|
| ||
| ケムスパイダー |
| ||
パブケム CID
|
| ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
| ||
| |||
| |||
| プロパティ | |||
| B 2 F 4 | |||
| モル質量 | 97.61 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色のガス | ||
| 密度 | 4.3 kg/m 3（ガス） | ||
| 融点 | −56 °C (−69 °F; 217 K) | ||
| 沸点 | −34 °C (−29 °F; 239 K) | ||
| 熱化学 | |||
熱容量 ( C )
|
79.1 J/モル K | ||
標準モル
エントロピー ( S ⦵ 298 ) |
317.3 J/モル・K | ||
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
-1440.1 kJ/モル | ||
ギブスの自由エネルギー (Δ f G ⦵ )
|
-1410.4 kJ/モル | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |||
四フッ化二ホウ素は、化学式 (BF 2 ) 2で表される無機化合物です。無色の気体で、室温で半減期は数日です。四ハロゲン化二ホウ素の中で最も安定しており、[1]標準条件下では目立った分解は起こりません。[2]
構造と結合
四フッ化二ホウ素は、BB結合距離が172 pmの平面分子である。[1] 電子不足であるが、不飽和ホウ素中心は末端フッ化物配位子とのπ結合によって安定化されている。この化合物はシュウ酸と等電子的である。
合成と反応
二フッ化ホウ素四フッ化物は、高次ポリマーを形成しないように注意しながら、低温で一フッ化ホウ素を三フッ化ホウ素で処理することによって生成できます。 [3] あるいは、二塩化ホウ素四フッ化物は三フッ化アンチモンでフッ素化することができます。[2]
バスカ錯体に四フッ化二ホウ素を加えることで、遷移金属ボリル錯体の初期の例が生成された。[4]
- 2 B 2 F 4 + IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 → Ir(BF 2 ) 3 (CO)(PPh 3 ) 2 + ClBF 2
歴史文学
- Louis Trefonas およびWilliam N. Lipscomb (1958)。「四フッ化二ホウ素 B2F4 の結晶および分子構造」。J . Chem. Phys . 28 (1): 54– 55。Bibcode :1958JChPh..28...54T。doi : 10.1063/1.1744079。
- Gayles, JN; Self, J. (1964). 「気体および固体状態の四フッ化二ホウ素の赤外線スペクトル」。Journal of Chemical Physics . 40 (12): 3530– 3539. Bibcode :1964JChPh..40.3530G. doi :10.1063/1.1725048.
- AK Holliday、FB Taylor (1964)。「四フッ化二ホウ素。パート II。いくつかの酸化物および有機金属化合物との反応」。J . Chem. Soc .: 2731– 2734。doi : 10.1039/JR9640002731。
- Vernon H. Dibeler、Susan K. Liston (1968)。「光イオン化の質量分析研究。XII.三フッ化ホウ素と四フッ化二ホウ素」。J . Chem. Soc . 7 (9): 1742– 1746. doi :10.1021/ic50067a010。
参考文献
- ^ ab グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ ab Arthur Finch およびHermann Irving Schlesinger (1958). 「ジボロンテトラフルオリド」J. Am. Chem. Soc . 80 (14): 3573– 3574. doi :10.1021/ja01547a020.
- ^ Timms, P. L. (1972). 「合成法としての高温種の低温凝縮」 .無機化学と放射化学の進歩. アカデミック プレス: 143. doi :10.1016/S0065-2792(08)60006-0. ISBN 0-12-023614-1。
- ^ Neeve, Emily C.; Geier, Stephen J.; Mkhalid, Ibraheem AI; Westcott, Stephen A.; Marder, Todd B. (2016). 「ジボロン(4)化合物: 構造上の好奇心から合成の主力化合物へ」.化学レビュー. 116 (16): 9091– 9161. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00193 . hdl : 1807/78811 . PMID 27434758.
外部リンク
- ウェブエレメントの四フッ化二ホウ素