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| テトラグナサ・バーシカラー | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | テトラグナトゥス科 |
| 属: | テトラグナタ |
| 種： | ツツジ科
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| 二名法名 | |
| テトラグナサ・バーシカラー ヴァルケナー、1841
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Tetragnatha versicolor は、クモ科のクモ属に属する長い顎を持つ円網クモの一種です。北米、カナダ、中央アメリカ、キューバに生息していますが、米国で最も一般的です。T . versicolor は、ニューイングランド、カリフォルニア州やワシントン州などの西海岸に集中しています。T . versicolor は生息地の汎用性が高いと考えられており、さまざまな環境で繁殖できます。草原、湿地、森林などの場所で見られますが、通常の木や低木などの乾燥した場所を好みます。Tetragnatha属の他のクモとは異なり、 T. versicolor は水生環境の近くに生息することはほとんどありません。T . versicolor は通常、濃い黄色または淡いオレンジ色で、平均体長はオスで約 5 mm、メスで 6.5 mm で、クモとしては非常に小さいです。幅よりも長さの方がはるかに長いため、非常に特徴的です。さらに、 T. versicolor は、前眼と後眼が明確に分離していることと生殖器官の外観によって、テトラグモ綱の他のクモと区別できます。円網クモであるT. versicolor は、獲物を狩るために巣を作ります。夜に獲物が巣に迷い込むのを待ち、巣全体に振動信号を使用して捕らえられた獲物を感知します。交尾行動の点では、 T. versicolor には明確な求愛の儀式がなく、近くにいる他のクモと交尾します。交尾行動は、メスの交尾歴に大きく影響されます。人間との関わりの点では、 T. versicolorの咬傷は有毒ですが、重大な危害を引き起こすことは知られていません。
説明
T. versicolorは一般に非常に小型のクモで、オスはメスよりわずかに小さい。オスは平均して長さ約 5 mm、幅 1.3 mm で、メスは平均して長さ約 6.5 mm、幅 1.5 mm である。[1]オスのT. versicolorの甲羅は、通常、背部に放射状に斑点があり、濃い黄色または淡いオレンジ色をしている。オスの側眼は、正中眼よりも互いに近い。[2]正中眼と側眼の距離が同じになることはめったにない。甲羅と同様に、脚は濃い黄色または淡いオレンジ色で、背側の側面に沿って銀色の腹部がある。オスの導管は、太く丸い先端と、構造の基部近くに小さな点がある。メスは同じ色のパターンと目の間隔をたどるが、生殖構造が異なっている。メスの上胚葉は短く、幅広く、凹面で、後部にある。受精嚢には前端と後端があり、大きく球根状に見える。
他の種との区別
T. versicolor は、前眼と後眼が明確に分離していることと生殖器官の外観によって、同属の他の種と区別できる。さらに、T. viridis はT. versicolorと非常によく似ており、上記の基準と脛節の長い大剛毛によって区別できる。[3]
生息地と分布
T. versicolorは北米のほとんどの地域で見られます。米国では、このクモはカリフォルニアからワシントンにかけての北東部と西海岸に集中しています。アラスカでも目撃されています。T . versicolorはカナダ全土で記録されており、メキシコ、中央アメリカ、さらにはキューバでもごくまれに記録されています。[4]
T. versicolor は生息地の汎用性が高く、環境プロセスや他の個体からの合図ではなく、主に空間的な合図や分散プロセスに反応する種であることを示しています。[5]近縁種のT. viridis、T. straminea、T. elongataとは異なり、標高や植生の種類が広範囲にわたる地域に生息できます。湿地、トウヒ林、アカガシ林、草原などの場所で見られますが、T. versicolorは通常、他のTetragnatha 属クモよりも水から遠い場所に生息しています。[6] [7]樹木や低木がこれらのクモの自然な生息地です。湿地帯にいる場合、T. versicolor は通常、草本植物の近くにいます。[7]
ダイエット
テトラグモ科のクモは、車輪状の巣に捕らえられた小型の飛翔昆虫を主に食べます。昆虫に加えて、巣に捕らえられた節足動物も捕食します。 [8]テトラグモの既知の捕食者には、鳥、トカゲ、トガリネズミ、サンショウウオ、ハエトリグモが含まれます。テトラグモは夜行性で、捕食者を避けるため夜間のみ活動します。日中は小枝に体を張り、カモフラージュします。通常、テトラグモは細い枝を使うため、より重い捕食者が近づきにくくなります。[8]
興味深いことに、 T. versicolorの毒の成分はクモの食生活と関係している。異なる地域に生息するメスのT. versicolor は異なる昆虫を捕食し、この捕食する獲物の違いが毒産生遺伝子の異なる発現につながる。また、オスとメスの間でも異なる発現があり、オスはメスよりもこの毒関連遺伝子を過剰発現する傾向があり、これはこのクモの性的二形性の一例である。[9]
ウェブ
ウェブタイプ
円網を張るクモであるT. versicolorは円網を織ります。円網は、放射糸、枠糸、捕捉螺旋の3つの要素で構成されています。放射糸はハブに収束し、ハブは網の中心点となります。枠糸は放射糸の挿入部位として機能します。放射糸と枠糸は両方とも網全体の足場として機能し、構造要素です。放射糸も枠糸も粘着性はありません。対照的に、捕捉螺旋は粘着性の液滴で覆われているため、非常に粘着性と弾力性があります。捕捉螺旋の粘着性は、網上の粘着性液滴の量に応じて種によって異なります。半径の数も種によって異なります。テトラグナタ属のクモは半径が少なく（約18）、マンゴラ属の50～60の半径よりも少なくなります。枠糸と放射糸は強く安定した構造を提供します。これにより、振動による良好な信号伝達が可能になります。網の粘着部分は獲物を捕らえ、獲物からの衝撃やもがく振動を吸収し、網が損傷するのを防ぎます。放射状の糸や枠状の糸も、獲物が網に飛び込む際の衝撃を吸収するのに役立ちます。T . versicolorのハブ部分は実際には欠落しているため、網全体の中央に穴があるように見えます。[10]
関数
T. versicolorのクモの巣は、他のクモの巣と同様に、獲物を捕らえるために使われます。これはクモの感覚の延長と見ることができます。クモの巣は、最小限の糸 (0.1～0.5 mg) で、短時間 (30～60 分) で効率的に作られます。上記の構造により、振動がクモが通常座る中心に向かって伝わり、巣のどこにでも直接アクセスできるルートが提供されます。さらに、巣の半径は化学信号を運ぶことで求愛に関与します。クモの巣の粘着部分は非常に弾力性があり、捕らえられた昆虫は逃げずにかなりもがくことができます。これらの巣は、視認性が低いという利点があります。巣が非常に薄いため、暗い場所や風の強い天候などの自然条件下では、実質的に目に見えず、獲物を不意に捕まえることができます。[10]
工事
円網の構築は、フレーム糸と放射糸の確立、補助螺旋の作成、捕捉螺旋の作成という3つの段階から構成されます。興味深いことに、網の構築は視覚的な手がかりなしで行われます。T . versicolorは、網を作成するために完全に触覚に頼ります。[10]
生殖とライフサイクル
T. versicolorの卵嚢は5 月、6 月、7 月に産み付けられます。交尾は生涯を通じて何度も行われます。卵嚢はそれぞれ直径約 5～6 mm で、緑がかった/白っぽい色をしています。各卵嚢には直径約 0.66 mm の卵が最大 103 個入っています。成虫は 4 月から 9 月まで見られます。[1] T. versicolor の寿命は不明ですが、少なくとも 1 年は生きると推測されています。幼虫は孵化すると、成虫になるまでに数回脱皮します。[8]
交尾
求愛と交尾
T. versicolorの場合、求愛は非常に微妙であるか、または存在しない。ほとんどのクモは、近い場所に置かれるとすぐに互いに交尾する。通常、オスはメスと巣に近づく。メスは、オスの巣との接触点の方に向き合う。振動でオスの存在を感知したメスは、オスを追い払うか、交尾を進めることができる。オスが追い払われない場合、オスはメスに向かって進み続け、交尾が行われる。2匹は鋏角を広げた状態で急速に近づく。次に、鋏角の牙で格闘する。その後すぐに、腹側同士の交尾姿勢が取られる。オスは、 3番目の脚を使ってメスの腹部を引き寄せ、触肢を挿入する。オスが左右の触肢をメスの生殖管に挿入する間に、吸血鰓が急速に膨張したり収縮したりする。通常、雄の触覚は複数回挿入され、その後精子が放出されます。[11]
雌の交配歴が交配に与える影響
ほとんどのT. versicolor は求愛の兆候がほとんどまたはまったくなくても交尾するという事実に加えて、2 匹のクモが交尾する可能性はメスの交尾歴に影響されない。しかし、メスが処女かどうかによって、メスに対するオスの行動は大きく異なる。オスは処女のメスとの交尾に多くの時間を費やすことが判明した。処女のメスとの交尾に費やした時間は、非処女のメスとの交尾に費やした時間のほぼ 2 倍であった。交尾時間全体は、オス/メスの体の大きさや年齢などの他の変数の影響を受けない。さらに、各触肢挿入の長さと触肢挿入数は、メスの交尾歴に影響された。処女は長い触肢挿入が少なく、挿入数も全体的に少なかった。対照的に、精子の放出はメスの交尾歴の影響を受けない。[11]
行動
狩猟
T. versicolor の狩猟戦略は非常に定住的である。円網蜘蛛であるT. versicolor は、獲物を捕まえるためにほとんどの時間 1 か所に留まる。巣の中央にとどまるか、近くの小枝や枝にとどまって獲物が巣に引っかかるのを待つことが多い。[8]成熟した雄のT. versicolor a も獲物を捕まえるために歩き回ることがあるが、雌はほぼ常に定住している。毒産生遺伝子の性的二形性発現がこの行動を説明する。雄は雌よりも毒遺伝子を過剰発現する可能性が高く、獲物を狩るために歩き回ると雄が捕食や攻撃を受けやすいことを考えると、これは有用であろう。[9]
コミュニケーション
T. versicolorは視力が非常に悪いが、振動と触覚に敏感である。交尾中、T. versicolorは巣を振動させてコミュニケーションを図る。[8]
参考文献
- ^ ab Kaston, BJ (1948). コネチカットのクモ.コネチカット州地質自然史調査会報 70 : 1–874.
- ^ Chickering, AM (1959). ミシガン州の Tetragnatha属（クモ目、Argiopidae）.比較動物学博物館紀要119 :475–499.
- ^ Dondale、CD、Redner、JH、Paquin、P. & Levi、HW (2003)。カナダの昆虫とクモ類。パート 23. カナダとアラスカの球体を編むクモ (クモ科: ウロボリ科、テトラグナ科、クモ科、テリディオソマチ科)。 NRC Research Press、オタワ、371 ページ。
- ^ リーバイ、HW (1981a)。メキシコ北部のアメリカのオーブウィーバー属DolichognathaおよびTetragnatha属(クモ目: コガネグモ科、Tetragnathinae)。比較動物博物館紀要 149 : 271–318。
- ^ Pandit, Shubha N.; Kolasa, Jurek; Cottenie, Karl (2009). 「生息地のジェネラリストとスペシャリストの対比: 基本的なメタコミュニティフレームワークの実証的拡張」.生態学. 90 (8): 2253–2262. doi :10.1890/08-0851.1. ISSN 1939-9170. PMID 19739387.
- ^ リーバイ、ハーバート W. (1981)。メキシコ北部のアメリカのオーブウィーバー属 Dolichognatha および Tetragnatha 属 (クモ目: コガネグモ科、Tetragnathinae)。ハーバード大学。 p. 287.OCLC 7895841 。
- ^ ab Aiken, Marie; Coyle, Frederick A. (2000). 「グレートスモーキーマウンテン国立公園におけるテトラグモ属クモの生息地分布、生活史および行動」The Journal of Arachnology . 28 (1): 97–106. doi :10.1636/0161-8202(2000)028[0097:HDLHAB]2.0.CO;2. ISSN 0161-8202. S2CID 56430366.
- ^ abcde 「BioKIDS – 多様な種についての子どもの探究、Tetragnatha versicolor: 情報」。www.biokids.umich.edu 。 2020年11月17日閲覧。
- ^ ab Hasan, Zarif (2017年12月1日). 「Tetragnatha versicolorにおける毒遺伝子発現に対する食事の影響」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ abc Murillo、Wilder Ferney Zapata。「クモの生物学」。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ ab Danielson-François, AM, Bukowski, TC メスの交尾歴は、クモ目クモ科 Tetragnatha versicolor の交尾行動には影響するが、精子放出には影響しない。J Insect Behav 18, 131–148 (2005). doi :10.1007/s10905-005-9352-x