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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
2-クロロ-2-メチルプロパン | |||
| その他の名前
1,1-ジメチルエチルクロリド
1-クロロ-1,1-ジメチルエタン クロロトリメチル メタン トリメチルクロロメタン t-ブチルクロリド | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |||
| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.007.334 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |||
| 国連番号 | 1127 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C4H9Clの | |||
| モル質量 | 92.57グラム/モル | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 密度 | 0.851グラム/ミリリットル | ||
| 融点 | −26 °C (−15 °F; 247 K) | ||
| 沸点 | 51 °C (124 °F; 324 K) | ||
| 水に難溶性、アルコールおよびエーテルと混和性 | |||
| 蒸気圧 | 34.9kPa(20℃) | ||
| 危険 | |||
| GHSラベル: | |||
| 危険 | |||
| H225 | |||
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P280、P303+P361+P353、P370+P378、P403+P235、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | −9 °C (16 °F; 264 K) (オープンカップ) −23 °C (クローズドカップ) | ||
| 540 °C (1,004 °F; 813 K) | |||
| 関連化合物 | |||
関連するアルキルハロゲン化物
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tert-ブチルブロミド | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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tert-ブチルクロリドは、化学式(CH 3 ) 3 CClで表される有機塩化物です。無色の可燃性液体です。水にはほとんど溶けず、加水分解されてtert-ブチルアルコールになる傾向があります。工業的には他の有機化合物の前駆体として生産されています。 [1]
合成
tert-ブチルクロリドはtert-ブチルアルコールと塩化水素の反応によって生成されます。[1]実験室では濃塩酸が使用されます。変換は以下に示すS N 1反応を伴います。 [2]
したがって、全体的な反応は次のようになります。
- (CH 3 ) 3 COH + HCl → (CH 3 ) 3 CCl + H 2 O
tert-ブタノールは第三級アルコールであるため、ステップ 2 のtert-ブチルカルボカチオンの相対的な安定性によりS N 1メカニズムに従うことができますが、第一級アルコールの場合はS N 2メカニズムに従います。
反応
tert-ブチルクロリドを水に溶かすと、加水分解されてtert-ブチルアルコールになります。アルコールに溶かすと、対応する t-ブチルエーテルが生成されます。
用途
tert-ブチルクロリドは、抗酸化物質tert-ブチルフェノールや香料であるネオヘキシルクロリドの製造に使用されます。 [1]
参照
参考文献
外部リンク
- 安全性MSDSデータ
- 2-クロロ-2-メチルプロパンの調製
- http://www.cerlabs.com/experiments/10875407331.pdf



