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ミバエ科は、ショウジョウバエ科と並んで、ショウジョウバエと呼ばれる2つのハエ科のうちの1つです。ミバエ科には、ショウジョウバエ属（ショウジョウバエ科）の生物学的モデル生物は含まれません。ショウジョウバエ属は、しばしば「一般的なショウジョウバエ」と呼ばれます。ミバエ科には、約500属に分類される約5,000種の記載種があります。記載、再分類、遺伝子解析により、この科の分類は絶えず変化しています。ショウジョウバエ科と区別するために、ミバエ科は、精巧でカラフルな模様にちなんで、クジャクバエと呼ばれることもあります。この名前は、ギリシャ語のτεφρος、tephros 、「灰色の」に由来します。ミバエは、すべての生物地理区に生息しています。
用語については、双翅目形態学およびミバエ科用語集を参照のこと。
ミバエ科は、体長2.5～10mmの中小型の ハエで、しばしば鮮やかな色彩を持ち、通常は写真のような翅を持ち、前縁脈は直角に前方に湾曲しています。頭部は半球形で、通常は短いです。顔は垂直または後退しており、額は幅広くなっています。単眼と基底剛毛が存在します。後垂直剛毛は平行または分岐しています。2～8対の前頭剛毛が見られます（少なくとも1対、通常は数対の下側剛毛が内側に湾曲し、少なくとも1対の上側剛毛が後方に湾曲しています）。一部の種では、前頭剛毛は隆起した結節に付着しています。前頭間剛毛は通常存在しないか、または半月状部の近くに1～2本の小さな剛毛で表されます。真の触毛は存在しませんが、いくつかの属では触毛角付近に強い剛毛があります。翅は通常、黄色、茶色、または黒色の模様があるか、暗い色に明るい模様があります。いくつかの種では、翅は透明である。前縁脈には、上縁脈と下縁脈の両方の切れ目がある。下縁脈の先端部は通常不明瞭または透明で、基部に対してほぼ直角である。横脈 BM-Cu が存在する。細胞カップ (後肘細胞または肛細胞) は閉じており、ほぼ常に鋭角に狭まっている。これは屈曲脈 (CuA2) によって閉じられている。CuA2 脈はまれにまっすぐであったり凸状であったりする。脛節には背側前先端剛毛がない。雌は卵管を持つ。[ 1 ]
幼虫は両気門（前気門と後気門のみを持つ）である。体色は白から黄褐色、褐色まで様々である。淡色の種では後端が黒色になることがある。体は前部に向かって細くなっている。2つの大顎の腹縁には歯があることがある。大顎の両側にある触角上顎葉には、後方に向かって横方向に伸びる複数の口縁隆線または短い葉状突起がある。前気門（前胸気門）は鈍端で、細長くはない。それぞれに少なくとも3つ、または最大50個の開口部があり、1～3つのグループに横方向に配置されているか、不規則に配置されている。後気門（肛門気門）には明確な周気門がなく、それぞれに3つの気門開口部がある（成熟幼虫の場合）。これらは通常、ほぼ水平で平行であり、通常、4つの房状に枝分かれした気門毛が生えている。[ 2 ] [ 3 ]
ミバエ科の幼虫はほぼ全て植物食性です。雌は伸縮自在の産卵管を使って、生きた健康な植物組織に卵を産み付けます。孵化した幼虫はそこで餌を見つけます。種によって、幼虫は宿主植物の葉、茎、花、種子、果実、根の中で発育します。一部の種は虫こぶを形成します。植物食性の生活様式の例外として、ハバチが形成する虫こぶの中で幼虫が発育するEuphranta toxoneura (Loew) があります。成虫の寿命は非常に短い場合があり、1週間未満しか生きられないものもいます。種によっては単食性（1種類の植物種のみを食べる）のものと、多食性（通常は近縁の複数の植物種を食べる）のものがあります。
ミバエ科の行動生態は、生物学者にとって非常に興味深い研究対象である。ミバエの中には、大規模な交尾儀式や縄張り争いを行う種もいる。多くは鮮やかな色彩を持ち、視覚的にも目立つ。また、ミバエの中には、スズメバチやハエトリグモなどの危険な節足動物の色や模様を模倣するベイツ型擬態を示す種もいる。これは、ミバエ自身は毒針を持たないにもかかわらず、捕食者から身を守るのに役立つ。
成虫のミバエ科の昆虫は、宿主植物上で花粉、蜜、腐った植物の残骸、または甘露を餌としていることが多い。
天敵としては、Diapriidae属およびBraconidae属の寄生バチが挙げられる。
ミバエ科のミバエは農業において経済的に非常に重要である。ミバエの中には悪影響を及ぼすものもあれば、好影響を及ぼすものもある。ミバエの様々な種は、果物やその他の植物作物に被害を与える。バクトロセラ属は、農業に壊滅的な影響を与えることで世界的に悪名高い。例えば、オリーブミバエ（B. oleae ）は、野生または商業的に栽培されているオリーブ（Olea europaea）という1種類の植物のみを餌とする。果実に被害を与えることで、オリーブの収穫を100%台無しにする可能性がある。Bactrocera dorsalisは、熱帯の果物、野菜、ナッツ類に被害を与える、非常に侵略的な害虫である。Euleia heracleiは、セロリやパースニップの害虫である。アナストレファ属には、特にA. grandis、A. ludens（メキシコミバエ）、A. obliqua、A. suspensaなど、いくつかの重要な害虫が含まれる。その他の害虫としては、ヒマワリの害虫であるStrauzia longipennisや、ブルーベリーの害虫であるRhagoletis mendaxが挙げられます。また、地中海ミバエ( Ceratitis capitata)は、各国が防除や根絶のために数百万ドルもの費用を費やしているほか、果樹作物への被害も発生しています。同様に、クイーンズランドミバエ ( Bactrocera tryoni ) は、オーストラリアの果樹作物に年間 2,850 万ドル以上の被害をもたらしています。この種は、さまざまな未熟な果実に産卵し、熟す前に腐敗させてしまいます。[ 4 ]
一部のミバエは生物的防除剤として利用され、害虫種の個体数を減少させている。ウロフォラ属のいくつかの種は、アザミやヤグルマギクなどの牧草地を荒廃させる有害雑草に対する防除剤として利用されているが、その有効性には疑問がある。[ 5 ]ウロフォラ・シルナセヴァは、花の中の木質の虫こぶの中で蛹化する幼虫を産み、種子生産を阻害する。 [ 6 ]チャエトレリア・アクロロフィはヤグルマギクに対する効果的な生物的防除剤である。チャエトレリア・オーストラリスとチャエトレリア・スクシネアはアザミの種子頭に卵を産み付け、幼虫は種子と花の雌しべを食べる。[ 7 ]
経済的に重要なミバエ科のミバエは世界中に存在するため、生態学から分子生物学に至るまで、さまざまなテーマに関する研究者の広範なネットワーク、いくつかの国際シンポジウム、集中的な活動が行われています（ミバエ研究員データベース）。
ミバエ科の害虫管理技術としては、従来型の殺虫剤を散布する方法がありますが、これらの殺虫剤の有害な影響のため、毒性のある餌、特定の雄誘引パラフェロモンを毒性のある餌に用いた雄駆除技術、大量捕獲、あるいは総合的害虫管理の一環としての不妊虫放飼法など、より影響が少なく、より的を絞った害虫防除技術が用いられるようになりました。
ミバエ科はいくつかの亜科に分けられます: [ 8 ]
Oxyphora属、Pseudorellia属、およびStylia属は 32 種からなり、亜科 ( incertae sedis ) には含まれません。
