テノシクリジン

テノシクリジン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA :スケジュールIII; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI; 国連: 向精神薬スケジュール I;
識別子
	IUPAC名 1-(1-(2-チエニル)シクロヘキシル)ピペリジン;
CAS番号	21500-98-1 ;
パブケム CID	62751;
ドラッグバンク	DB01520 ;
ケムスパイダー	56495 ;
ユニ	8BQ45Q6VCL;
ケッグ	D12702 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3046168;
化学および物理データ
式	C 15 H 23窒素S
モル質量	249.42 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1(C2(CCCCC2)N3CCCCC3)=CC=CS1;
	InChI InChI=1S/C15H23NS/c1-3-9-15(10-4-1,14-8-7-13-17-14)16-11-5-2-6-12-16/h7-8、 13H,1-6,9-12H2 ; キー:JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

テノシクリジン（TCP）は、精神刺激作用のある解離性麻酔薬です。 1950年代後半にパーク・デイビス研究所のチームによって発見されました。 ^[2]フェンシクリジン（PCP）と効果は似ていますが、かなり強力です。TCPはPCPとは結合特性がわずかに異なり、NMDA受容体への親和性が高く、^[3]シグマ受容体への親和性は低くなります。^[4] NMDA受容体複合体のPCP部位への親和性が高いため、 TCPの^3H放射性標識形態はNMDA受容体の研究で広く使用されています。

TCP は主にNMDA 受容体拮抗薬として作用し、NMDA 受容体の活動を阻害しますが、PCP と比較して精神刺激作用が強いことから、ドーパミン再取り込み阻害剤(DRI) としての作用も比較的強いと考えられます。TCP は PCP と効果が似ているため、 1970 年代に違法薬物のスケジュール Iリストに掲載されましたが、1970 年代と 1980 年代に短期間使用されただけで、現在ではほとんど知られていません。^{[引用が必要]}

参照

アリールシクロヘキシルアミン
ベンオシクリジン（BTCP）

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ 米国特許 2,921,076複素環式化合物およびその製造方法
^ Stirling JM、Cross AJ 、 Green AR（1989年1月）。「[3H]チエニルシクロヘキシルピペリジン（[3H]TCP）のNMDA-フェンシクリジン受容体複合体への結合」。神経薬理学。28 （1）：1–7。doi ：10.1016 /0028-3908（89）90059-2。PMID 2538766。S2CID 35120805。
^ Javitt DC、Jotkowitz A、Sircar R、Zukin SR（1987年7月）。「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬D-（-）-2-アミノ-5-ホスホノバレリック酸によるフェンサイクリジン/シグマ受容体の非競合的制御」。Neuroscience Letters。78 （ 2 ）：193–8。doi ： 10.1016 / 0304-3940（87）90632-x。PMID 2888059。S2CID 20766750 。

[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[2] 米国特許 2,921,076複素環式化合物およびその製造方法

[pmid2538766-3] ^ Stirling JM、Cross AJ 、 Green AR（1989年1月）。「[3H]チエニルシクロヘキシルピペリジン（[3H]TCP）のNMDA-フェンシクリジン受容体複合体への結合」。神経薬理学。28 （1）：1–7。doi ：10.1016 /0028-3908（89）90059-2。PMID 2538766。S2CID 35120805。

[pmid2888059-4] Javitt DC、Jotkowitz A、Sircar R、Zukin SR（1987年7月）。「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬D-（-）-2-アミノ-5-ホスホノバレリック酸によるフェンサイクリジン/シグマ受容体の非競合的制御」。Neuroscience Letters。78 （ 2 ）：193–8。doi ： 10.1016 / 0304-3940（87）90632-x。PMID 2888059。S2CID 20766750 。