| タニサイト | |
|---|---|
未成熟ラットの脳の第三脳室壁。CuZn SOD と GFAP を共発現するタニサイトが矢印で示されています。 | |
| 詳細 | |
| 位置 | 脳の第三脳室の上衣 |
| 識別子 | |
| ラテン | タニシトゥス |
| ニューロレックスID | sao1149261773 |
| TH | H2.00.06.2.01007 |
| FMA | 54560 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
タニサイトは、脳の第三脳室と第四脳室底部に存在する高度に特殊化した脳室上衣細胞である。各タニサイトは、視床下部の奥深くまで伸びる長い基底突起を有する。その機能は、脳脊髄液から中枢神経系に化学信号を伝達することである可能性がある。
タニサイトという用語は、細長いという意味のギリシャ語の tanus に由来します。
構造
タニサイトは、長い基底突起を持つ高度に特殊化した上衣細胞(上衣膠細胞とも呼ばれる)である。[1] [2]成体哺乳類のタニサイトは、脳室系と、脳室周囲器官である正中隆起に見られる。それらは脳の第三脳室に最も多く存在し、第四脳室にも見られ、また、中心管(上衣管とも呼ばれる)から脊髄表面まで放射状に広がる脊髄にも見られる。長い突起はアストロサイトの層を貫通して正中隆起を横切り、神経網の端足と、門脈血管周囲腔近くの血管を形成する。[1] [3]
プロセス
各タニサイトの突起には、スパイクや腫れ物などの珍しい突起があり、その先端にはボタンや爪があります。さまざまな突起には血管が含まれており、さまざまなニューロンや細胞と接触しています。[4]突起にはリボソーム、ミトコンドリア、さまざまな小胞、トランスポーターが含まれています。[4]
サブタイプ
第三脳室には、構造、形態、遺伝学、機能が異なる4つの異なるタニクト集団のサブタイプが定義されています。これらはベータ2(β2)とベータ1(β1)、アルファ2(α2)とアルファ1(α1)と名付けられています。[4]
β2 タニサイトは正中隆起に沿って並び、β1 タニサイトは漏斗状陥凹の一部に沿って並びます。
α2タニサイトは背内側弓状核に並び、α1タニサイトは腹内側核と背内側核に並ぶ。[4]
関数
タニサイトには、視床下部実質に交差して血管やニューロンの配列と接触する1本の長い基底突起があります。[5]リボソーム、ミトコンドリア、トランスポーターを含むタニサイト突起のさまざまな構成要素は、タニサイトと血管の間、およびタニサイトとニューロンの間のコミュニケーションを示しています。これらの相互作用は、さまざまな神経内分泌機能の調節に関連しています。 [4]
タニサイトは、生体内で食事に反応する神経ニッチとして機能することが示されている。 [6] [7]視床下部の標的ニューロンは、弓状核、腹内側核、背内側核にある。[4]タニサイト突起が接触するニューロンには、エネルギーバランスを制御する食欲促進ニューロンと食欲不振ニューロンが含まれる。 [5]
研究によると、タニサイト細胞は脳脊髄液(CSF)を介して中枢神経系(CNS)と下垂体門脈血との間のギャップを埋める役割を果たしているようです。[8] [9]タニサイトは、CSFと下垂体門脈血管の血管周囲空間との間に構造的かつ機能的なリンクを提供します。[3]通常の脳室上衣細胞とは異なり、タニサイト細胞間および隣接する脳室上衣細胞間には密着結合があります。[1]また、密着結合とともに構造的サポートを提供するデスモソームも存在します。[1]
ゴナドトロピン放出ホルモンの放出における役割
2005年と2010年の研究[10] [11]では、タニサイトがゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)の放出に関与していることが判明した。GnRHは、視床下部の弓状核に位置するGnRHニューロンによって放出される。[12]これらの神経線維は、β1タニサイトの分布と正確に一致する領域に集中している。β1およびβ2タニサイトは、弓状核と正中隆起の近くに見られる。[7]
参照
参考文献
- ^ abcd ヘインズ、デュアン; ミハイロフ、グレゴリー (2018)。基礎および臨床応用のための基礎神経科学(第5版)。フィラデルフィア、ペンシルバニア州:エルゼビア。pp. 98–99。ISBN 9780323396325。
- ^ Imbernon M、Saponaro C、Helms HC、Duquenne M、Fernandois D、Deligia E、Denis RG、Chao DH、Rasika S、Staels B、Pattou F、Pfrieger FW、Brodin B、Luquet S、Bonner C、Prevot V (2022年7月)。「タニサイトは視床下部のリラグルチドの取り込みと抗肥満作用を制御する」。Cell Metab。34 ( 7 ) : 1054–1063.e7。doi : 10.1016 /j.cmet.2022.06.002。PMC 7613793。PMID 35716660。
- ^ ab カーペンター、マルコム・ブレッケンリッジ (1985)。『神経解剖学のコアテキスト』(第3版)。ボルチモア:ウィリアムズ&ウィルキンス。p. 265。ISBN 0683014552。
- ^ abcdef Pasquettaz R、Kolotuev I、Rohrbach A、Gouelle C、Pellerin L、Langlet F(2021年2月)。「視床下部実質におけるタニサイトプロセスに沿った特異な突起は多様な神経細胞と非神経細胞タイプに直面する」。J Comp Neurol . 529(3):553–575。doi :10.1002/cne.24965。PMC 7818493。PMID 32515035。
- ^ ab Dali, Rafik; Estrada-Meza, Judith; Langlet, Fanny (2023年5月). 「ニューロンのささやき声を伝えるタンサイト」.生理学と行動. 263 : 114108. doi :10.1016/j.physbeh.2023.114108. PMID 36740135.
- ^ Lee, DA; Bedont, JL; Pak, T; Wang, H; Song, J; Miranda-Angulo, A; Takiar, V; Charubhumi, V; Balordi, F; Takebayashi, H; Aja, S; Ford, E; Fishell, G; Blackshaw, S (2012 年 3 月 25 日)。「視床下部正中隆起の Tanycytes は食事に反応する神経原性ニッチを形成する」。Nature Neuroscience . 15 (5): 700–2. doi :10.1038/nn.3079. PMC 3380241. PMID 22446882 .
- ^ ab Bolborea, M; Dale, N (2013年2月). 「視床下部タニサイト:摂食とエネルギーバランスの制御における潜在的な役割」. Trends in Neurosciences . 36 (2): 91–100. doi : 10.1016 /j.tins.2012.12.008 . PMC 3605593. PMID 23332797.
- ^ Mullier, A; Bouret, SG; Prevot, V; Dehouck, B (2010 年 4 月 1 日)。「タイトジャンクションタンパク質の異なる分布は、成体マウスの脳における血液視床下部関門調節におけるタニサイトの役割を示唆している」比較神経 学ジャーナル。518 ( 7): 943–62。doi :10.1002/cne.22273。PMC 2892518。PMID 20127760。
- ^ Langlet, F; Mullier, A; Bouret, SG; Prevot, V; Dehouck, B (2013 年 10 月 15 日). 「タニサイト様細胞はマウス脳の脳室周囲器官において血液脳脊髄液関門を形成する」J. Comp. Neurol . 521 (15): 3389–405. doi :10.1002/cne.23355. PMC 3973970. PMID 23649873 .
- ^ Prevot, V; Bellefontaine, N; Baroncini, M; Sharif, A; Hanchate, NK; Parkash, J; Campagne, C; de Seranno, S (2010 年 7 月)。「成人の正中隆起におけるゴナドトロピン放出ホルモン神経終末、タニサイト、神経血管接合部のリモデリング: 生殖に対する機能的影響と血管内皮細胞の動的役割」。Journal of Neuroendocrinology . 22 (7): 639–49. doi :10.1111/j.1365-2826.2010.02033.x. PMC 3168864 . PMID 20492366。
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- ^ Marques, Pedro; Skorupskaite, Karolina; Rozario, Kavitha S.; Anderson, Richard A.; George, Jyothis T. (2000). 「GnRHとゴナドトロピン分泌の生理学」。Endotext . MDText.com, Inc. PMID 25905297 . 2024年7月2日閲覧。
- 文献
- Rodríguez, EM; Blázquez, JL; Pastor, FE; Peláez, B; Peña, P; Peruzzo, B; Amat, P (2005). 「視床下部のタニサイト:脳内分泌相互作用の重要な構成要素」(PDF) . International Review of Cytology . 247 : 89–164. doi :10.1016/S0074-7696(05)47003-5. hdl : 10366/17544 . PMID 16344112.
- 久保田 剛; 佐藤 健; 有島 秀; 竹内 秀; 北井 亮; 中川 哲也 (2006 年 2 月)。「星状芽細胞腫: 特徴的な上皮分化とおそらくタニサイト分化の免疫組織化学および超微細構造研究」。 神経病 理学。26 ( 1): 72–81。doi :10.1111/j.1440-1789.2006.00636.x。hdl : 10098 / 1809。PMID 16521483。S2CID 21225763。
- Guadaño-Ferraz, A; Obregón, MJ; St Germain, DL; Bernal, J (1997 年 9 月 16 日)。「タイプ 2 ヨードチロニン脱ヨーディナーゼは主に新生児ラットの脳のグリア細胞で発現している」。 米国科学アカデミー紀要。94 (19): 10391–6。Bibcode : 1997PNAS ... 9410391G。doi : 10.1073 / pnas.94.19.10391。PMC 23373。PMID 9294221。
- Prieto, M; Chauvet, N; Alonso, G (2000 年 1 月)。「成体ラットの脊髄に移植されたタニサイトは損傷した軸索の再生をサポートする」。 実験神経学。161 (1) : 27–37。doi : 10.1006 /exnr.1999.7223。PMID 10683271。S2CID 42078438。
外部リンク
- http://www.lab.anhb.uwa.edu.au/mb140/CorePages/Nervous/Nervous.htm
- NIF 検索 -神経科学情報フレームワーク経由の Tanycyte
