ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ティニック 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2X7F、5CWZ、5AX9
識別子 エイリアス TNIK 、TRAF2、NCK相互作用キナーゼ、MRT54 外部ID オミム ：610005; MGI : 1916264; ホモロジーン : 77943; ジーンカード ：TNIK; OMA :TNIK - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 A3 始める 28,317,363 bp [2] 終わり 28,730,007 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 卵母細胞 尾状核 小腸粘膜 二次卵母細胞 側坐核 被殻 脳梁 内淡蒼球 十二指腸 ブロードマン領域46
トップの表現 上頸部神経節 外側中隔核 三叉神経節 腹内側核 側頭葉 乳頭体 外側視床下部 上前頭回 扁桃体 嗅球
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 ATP結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼ活性 細胞成分
細胞質 リサイクルエンドソーム エンドソーム 核質 頂端細胞膜 細胞外エクソソーム 細胞骨格 核 細胞質 シナプス前 グルタミン酸シナプス シナプス後密度、細胞内成分 生物学的プロセス
アクチン細胞骨格の再編成 微絨毛アセンブリ タンパク質リン酸化の正の制御 細胞内シグナル伝達 リン酸化 Wntシグナル伝達経路 神経系の発達 樹状突起形態形成の調節 タンパク質リン酸化 細胞骨格の構成 タンパク質の自己リン酸化 タンパク質の細胞膜への局在 有糸分裂細胞周期の調節 アポトーシス過程の調節 MAPKカスケード シグナル伝達 ストレス活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケード タンパク質キナーゼ活性の活性化 ニューロン投射形態形成 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001161560 NM_001161561 NM_001161562 NM_001161563 NM_001161564 NM_001161565 NM_001161566 NM_015028
NM_001163007 NM_001163008 NM_001163009 NM_026910
RefSeq (タンパク質) NP_001155032 NP_001155033 NP_001155034 NP_001155035 NP_001155036 NP_001155037 NP_001155038 NP_055843
NP_001156479 NP_001156480 NP_001156481 NP_081186
場所 (UCSC) 3 章: 171.06 – 171.46 Mb 3 章: 28.32 – 28.73 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
TRAF2およびNCK相互作用タンパク質キナーゼ は、ヒトでは TNIK 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 TNIKなどの胚中心キナーゼ（GCK）は、 N末端 キナーゼ ドメインと 調節機能を果たす C末端GCKドメインによって特徴付けられる。 [6] [7]
インタラクション TNIKはKIAA0090 と相互作用することが示されているが [ 8] 、その意義は不明である。TNIKは F-アクチンの脱重合に関与するタンパク質である ゲルゾリンをリン酸化して細胞骨格の変化を引き起こすことが示されている [6] 。
TNIKは肺線維症 において重要な役割を果たしている 。TNIK阻害剤は肺線維症の治療に用いられる。 [9]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000154310 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027692 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1998年8月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。IX. 試験管内で大きなタンパク質をコードできる脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA Res . 5 (1): 31–9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581。 ^ abc Fu CA、Shen M、Huang BC、Lasaga J、Payan DG、Luo Y (1999 年 11 月)。 「TNIKは、c-Jun N末端キナーゼ経路を活性化し、細胞骨格を調節する胚中心キナーゼファミリーの新規メンバーです。」 Ｊバイオルケム ． 274 (43): 30729–37。 土井 : 10.1074/jbc.274.43.30729 。 PMID 10521462。 ^ ab 「Entrez Gene: TNIK TRAF2 と NCK 相互作用キナーゼ」。 ^ Prieto C, De Las Rivas J (2006 年 7 月). 「APID: Agile Protein Interaction DataAnalyzer」. Nucleic Acids Res . 34 (Web Server 版): W298–302. doi :10.1093/nar/gkl128. PMC 1538863. PMID 16845013. 2010 年 4 月 9 日のオリジナルからアーカイブ。 ^ Garneau-Tsodikova, Sylvie; Thannickal, Victor J. (2008). 「肺線維症の治療におけるタンパク質キナーゼ阻害剤」 Current Medicinal Chemistry . 15 (25): 2632–2640. doi :10.2174/092986708785908969. ISSN 0929-8673. PMID 18855683.
さらに読む
中島大将、岡崎直人、山川博司、他（2003年）。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。 DNA 研究所 9 (3): 99-106。 土井 ： 10.1093/dnares/9.3.99 。 PMID 12168954。 米倉 秀、右田 秀、桜井 誠、他 (1999)。「アンチセンスディスプレイ - 機能的遺伝子スクリーニング法：無細胞系での評価と血管新生関連遺伝子の単離」。Nucleic Acids Res . 27 (13): 2591–600. doi :10.1093/nar/27.13.2591. PMC 148466 . PMID 10373574。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Brill LM、Salomon AR、Ficarro SB、他 (2004)。「固定化金属アフィニティークロマトグラフィーとタンデム質量分析法を用いたヒトT細胞からのチロシンリン酸化部位の堅牢なホスホプロテオームプロファイリング」。Anal . Chem . 76 (10): 2763–72. doi :10.1021/ac035352d. PMID 15144186。 Taira K, Umikawa M, Takei K, et al. (2005). 「Rap2 の推定エフェクターとして Traf2 と Nck が相互作用するキナーゼがアクチン細胞骨格を制御する」 J. Biol. Chem . 279 (47): 49488–96. doi : 10.1074/jbc.M406370200 . PMID 15342639. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Wissing J、Jänsch L、Nimtz M、他 (2007)。「標的クラス選択的前分画およびタンデム質量分析によるタンパク質キナーゼのプロテオミクス分析」。Mol . Cell. Proteomics . 6 (3): 537–47. doi : 10.1074/mcp.T600062-MCP200 . hdl : 10033/19756 . PMID 17192257.
