ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| TLX3 |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | TLX3、HOX11L2、RNX、T細胞白血病ホメオボックス3、T細胞白血病ホメオボックス3 |
|---|
| 外部ID | オミム：604640; MGI : 1351209;ホモロジーン: 23181;ジーンカード：TLX3; OMA :TLX3 - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置（マウス） |
|---|
 | | クロ。 | 11番染色体（マウス）[2] |
|---|
| | バンド | 11|11 A4 | 始める | 33,150,752 bp [2] |
|---|
| 終わり | 33,153,589 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
|---|
| トップの表現 | - 小脳の右半球
- C1セグメント
- 下垂体
- 下垂体前葉
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 前頭葉皮質
- 女性の生殖器系
- 卵管
- 外皮
- 皮膚の領域
|
| | トップの表現 | - 腰椎神経節
- 尿道
- 女性の尿道
- 男性の尿道
- 神経管
- 腸管神経系
- 三叉神経節
- 胚
- 迷走神経節
- 舌咽神経節
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 |
- 配列特異的DNA結合
- DNA結合
- タンパク質結合
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- DNA結合転写因子活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 多細胞生物の発達
- 神経系プロセスによる呼吸ガス交換の調節
- 細胞運命の指定
- ニューロン運命指定
- 中枢神経系の発達
- ニューロンの移動
- 転写の調節、DNAテンプレート
- ニューロン分化の負の調節
- 呼吸器系による呼吸ガス交換
- ニューロンの分化
- RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
|
| ウィキデータ |
|
T細胞白血病ホメオボックスタンパク質3は、ヒトではTLX3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
RNX (HOX11L2, TLX3) は、 DNA結合核転写因子をコードするオーファンホメオボックス遺伝子のファミリーに属します。HOX11遺伝子ファミリーのメンバーは、高度に保存されたホメオドメイン内のシトシンをスレオニン47に置換する特徴があります(Dear et al., 1993)。[OMIM提供] [7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164438 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040610 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Lee-Kirsch MA、Engel K、Paditz E、Rosen-Wolff A、Lee YA、Gahr M (2001 年 7 月)。「放射線ハイブリッドマッピングによるヒトホメオボックス 11 様 2 遺伝子 (HOX11L2) の染色体 5q34→q35 への割り当て」。Cytogenet Cell Genet。92 ( 3–4 ) : 358。doi :10.1159/000056933。PMID 11435718。S2CID 85323468 。
- ^ Cinti R、Fava M、Sancandi M、Matera I、Ravazzolo R、Ceccherini I (2001 年 7 月)。「in situ ハイブリダイゼーションによる HOX11L2 遺伝子のヒト染色体バンド 5q35.1 への割り当て、およびそのマウス相同遺伝子のマウス染色体バンド 11A4-A5 への割り当て」。Cytogenet Cell Genet。92 ( 3–4 ) : 354–5。doi : 10.1159 /000056931。PMID 11435716。S2CID 35224759。
- ^ ab 「Entrez Gene: TLX3 T細胞白血病ホメオボックス3」。
さらに読む
- Dear TN、Sanchez-Garcia I、Rabbitts TH (1993)。「HOX11 遺伝子は、ホメオボックス遺伝子の異なるファミリーに属する DNA 結合核転写因子をコードします」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 90 (10): 4431–5. doi : 10.1073/pnas.90.10.4431 . PMC 46525 . PMID 8099440。
- Bernard OA、Busson-LeConiat M、Ballerini P、et al. (2002)。「新たな再発性かつ特異的な潜在性転座、t(5;14)(q35;q32) は、T 急性リンパ性白血病における Hox11L2 遺伝子の発現と関連している」。白血病 。15 ( 10 ) : 1495–504。doi :10.1038/sj.leu.2402249。PMID 11587205。S2CID 32493784 。
- Ballerini P、Blaise A、 Busson -Le Coniat M 、他 (2002)。「HOX11L2 発現は予後不良に関連する小児 T-ALL の臨床サブタイプを定義する」。Blood。100 ( 3 ) : 991–7。doi : 10.1182/blood- 2001-11-0093。PMID 12130513。S2CID 16589332 。
- Matera I、Bachetti T、Cinti R、et al. (2003)。「先天性中枢性低換気症候群におけるRNX遺伝子の変異解析」。Am . J. Med. Genet . 113 (2): 178–82. doi : 10.1002/ajmg.10746 . PMID 12407709。
- Mauvieux L、Leymarie V、Helias C、et al. (2003)。「T-ALL の小児における Hox11L2 発現の高発生率」。白血病。16 ( 12 ): 2417–22。doi : 10.1038 / sj.leu.2402709。PMID 12454747。S2CID 20611777 。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Berger R、Dastugue N、Busson M、他。 （2003年）。 「t(5;14)/HOX11L2 陽性 T 細胞急性リンパ芽球性白血病。Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH) の共同研究」。白血病。17 (9): 1851 ～ 7 年。土井：10.1038/sj.leu.2403061。PMID 12970786。S2CID 24379766 。
- Cavé H、Suciu S、Preudhomme C、他 (2004)。「小児T細胞悪性腫瘍におけるt(5;14)(q35;q32)に関連するHOX11L2発現、HOX11発現、およびSIL-TAL融合の臨床的意義：EORTC研究58881および58951の結果」。Blood。103 ( 2 ) : 442–50。doi : 10.1182/blood- 2003-05-1495。PMID 14504110 。
- Su XY、 Busson M、Della Valle V、et al. (2004)。 「 T 細胞急性リンパ芽球性白血病では、さまざまなタイプの再配列が TLX3 遺伝子座を標的にしている」。Genes Chromosomes Cancer。41 ( 3): 243–9。doi :10.1002/gcc.20088。PMID 15334547。S2CID 19782389 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Ballerini P、Busson M、Fasola S、他 (2005)。「t(5;14)/HOX11L2陽性ALLにおけるNUP214-ABL1増幅はいくつかの形態を呈し、予後的意義を有する可能性がある」。白血病 。19 ( 3 ) : 468–70。doi :10.1038/sj.leu.2403654。PMID 15674415。S2CID 27045652 。
- Gottardo NG、Jacoby PA、Sather HN、他 (2005)。「小児がんグループのプロトコルに従って治療されたT細胞急性リンパ性白血病の小児におけるHOX11L2/TLX3発現の重要性」。白血病 。19 ( 9 ): 1705–8。doi : 10.1038/ sj.leu.2403834。PMID 15990867。
- Borghini S、Vargiolu M、Di Duca M、他 (2006)。「核因子Yは、T細胞急性リンパ性白血病で過剰発現する遺伝子であるヒトTLX3の基礎転写を促進する」。Mol . Cancer Res . 4 (9): 635–43. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-05-0250 . PMID 16966433。
- Nagel S、Scherr M、Kel A、et al. (2007)。「t(5;14)(q35;q32) T細胞急性リンパ芽球性白血病におけるTLX3およびNKX2-5のリモート3'-BCL11Bエンハンサーによる活性化とPU.1およびHMGA1による共調節」。Cancer Res . 67 (4): 1461–71. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2615 . PMID 17308084。
