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| シノエカ・スリナマ | |
|---|---|
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| トリニダード・トバゴの S. surinamaの巣 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族： | エピポニニ |
| 属: | シノエカ |
| 種： | S.スリナマ
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| 二名法名 | |
| シノエカ・スリナマ （リンネ、1767年）
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| 同義語 | |
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Vespa surinama Linnaeus、1767 | |
Synoeca surinama は、新熱帯に生息するEpiponini族の群れを作るハチです。金属的な青と黒の外観と痛い刺し傷で知られています。 [1] [2] S. surinama は木の幹に巣を作り、南アメリカの熱帯気候の地域で見られます。 [3] [4]群れを作る準備をするとき、 S. surinamaのコロニーのメンバーは、ブンブンという音を立てながら走ったり、時折、幼虫を食い合ったりするなど、群れを作る前の行動をいくつか行います。 [5] S. surinamaでは、社会環境条件が、成長中の幼虫の個体のカースト順位を決定します。 [5]より原始的でない膜翅目の種とは異なり、 S. surinama は卵を産む女王蜂と働き蜂の間で形態学的変化がほとんど見られません。 [6] S. surinama のハチは顕花植物を訪れ、花粉媒介者と考えられています。 [7]これらのスズメバチが刺すと、針は被害者の体内に残り、スズメバチは最終的に死にます。 [8]
分類学と系統学
Synoeca属は小規模な単系統で、 S. chalibea、S. virginea、S. septentrionalis、S. surinama、S. cyaneaの5種から構成されています。同属内でS. surinamaの姉妹種はS. cyaneaです。[1]
説明と識別
S. surinamaは青みがかった黒色の中型のハチで、光の加減で金属のように見える。羽は暗く、ほぼ黒色である。Synoeca属の他の種と同様に、S. surinama にはいくつかの特定の識別特性がある。より具体的には、 S. surinamaの頭部には突出した頂点がある。Synoeca内でも、第1腹部節 (前伸節)の斑点 (小さな模様や斑点) の集中度に関して多少のばらつきがある。前伸節の斑点が密集しているS. chalibeaやS. virgineaとは異なり、 S. surinama、S. cyanea、およびS. septentrionalis は、背側および側方の前伸節の斑点が少ない。[1]
巣の識別
S. surinamaの巣は、他のSynoeca種が使用する長い繊維ではなく、短いチップ材料で作られています。巣は固定されたパルプの土台を持ち、エンベロープはブロットで補強されています。これらの巣には二次エンベロープがなく、一次エンベロープは上部ほど広くありません。[1]また、巣には溝ではなく、中央の背側の隆起と竜骨があります。 [9] S. surinama の巣の入り口は、最後の隙間から離れた別の構造として形成され、短い襟のような構造を持ち、エンベロープの周辺に向かって中央に位置しています。二次巣は一次巣と隣接しているか存在しないかのいずれかであり、巣の拡大は徐々に起こります。巣の構築中、ほとんどのセルはエンベロープが閉じられる前に配置されます。[1]
分布と生息地
S. surinamaは南米の熱帯気候の地域に生息しています。ベネズエラ、コロンビア、ブラジル[9]、ガイアナ、スリナム（ S. surinamaの名前の由来）、フランス領ギアナ、エクアドル、ペルー、ボリビア北部に最も多く生息しています。[ 3]湿った草原、散在する低木地帯、まばらな低木や木々、ギャラリーフォレストなどの特定の生息地で見られます。 [10]乾季には、S. surinamaはギャラリーフォレストの樹幹[4]に巣を作りますが、巣から比較的長い距離を飛べるほど丈夫であるため、前述の4つの生息地すべてで餌を探します。[10]中央ブラジルで最も一般的な社会性スズメバチの一種です。[10]
コロニーサイクル
S. surinama は群れをなして巣を作るハチで、コロニー形成期には女王蜂と働き蜂が群れをなして新しい場所に移動する。この間は個体は分散しないので、孤独期はない。 [ 11]巣の拡大は徐々に進み、[1]働き蜂は女王蜂が卵を産むための巣房を作る役割を担う。[11] S. surinama は、他の社会性ハチ類と同様に、働き蜂はすべてメスである社会で活動する。コロニーの仕事に貢献しないオスはほとんど見られないが、最近形成されたS. surinama の羽化前のコロニーではオスが数匹観察されている。これらのオスは巣を作ったメスの兄弟であると考えられている。[12]
行動
群れ行動
S. surinama は、他の多くの関連したハチの種と同様に、群がる行動を示します。これは、特定のイベントまたは刺激によって、同じ種の多くの個体 (最も一般的には同じコロニーの個体) が互いに密集して飛ぶ集団行動であり、見る人には移動する昆虫の巨大な雲のように見えることがよくあります。
群がる理由
S. surinamaのコロニーは、巣が何らかの脅威や攻撃を受けた後に群れをなすことが多い。例えば、捕食者による攻撃で巣が損傷を受けるほど深刻な場合などである。また、新しく形成されたS. surinamaのコロニーは、明るい光が巣に向けられた後に群れをなすことも知られており、おそらく巣の損傷と日光への曝露を偽装していると思われる。[5]
群れになる前の行動
群れを形成させるに値する出来事が起こると、S. surinama はブンブンと走り回ったり、ループ飛行をしたりといった同期した警戒行動を示し、巣作り活動が止まるまでより多くの個体が参加し続けます。しかし、幼虫の構成が群れを形成する準備に影響を与えるため、すべての刺激が同じ反応を引き起こすわけではありません。巣が空だったり、育てるのに多くの資源を必要とする幼虫が非常に未熟だったりするコロニーは、成熟間近の幼虫が多いコロニーよりも、危険に反応してすぐに群れを形成する準備ができている可能性があります。これは、より成長した幼虫を短期間養育することで、多くの新しい働き蜂という形で大きな繁殖上の見返りが得られる可能性があるためです。[5]
ブンブン走る
S. surinamaの警戒の確かな兆候は「ブンブン走り」と呼ばれ、特定の出来事によって引き起こされる群れになる前の行動を指す。ほとんどの働きアリはこの行動に参加しないが、参加する 8 ～ 10% のアリは、一般的にコロニーの年長者だ。S . surinama がブンブン走りをするとき、個体は下顎を上げ、触角を動かさず、左右に体を揺らし、口器で他のコロニーの個体と接触することが多い。ブンブン走りのリズムは不規則で、群れが去るまで強度が増す。ブンブン走りは、他の既知の警戒行動と似ているため、コロニーの他の個体の警戒心と飛行準備を高める機能も果たしていると示唆されている。また、コロニーにブンブン走りをしている個体がいる場合、通常は何の反応も引き起こさない巣への小さな干渉でも、多くの個体がすぐに巣から飛び去る。[5]
共食い
スリナマツは群がる前の活動中も餌を探し続けるが、年長の働きアリ（21日齢以上）の中には巣を離れる前に大きな幼虫や蛹を食べるものもいる。この行動は一般に幼虫共食いまたは子アリ共食いと呼ばれる。このような状況が発生すると、卵や小さな幼虫はそのまま残される。若い働きアリ（1～21日齢）は幼虫を食べることには参加しないため、この食料源をめぐって年長の働きアリと若い働きアリの間で競争は起こらない。[5]
群れの移動と移転
S. surinamaハチが群れをなすとき、いくつかのことが起こる。まず、一部の個体が事前に計画を立て、群れが移動するのに適した場所を見つけなければならない。次に、次の場所を見つけた個体は、匂いの跡を残して他の個体にそこへの行き方を知らせなければならない。そして、3番目に、コロニーのメンバーは新しい場所に到着するためにその跡をたどらなければならない。[5]
匂いの痕跡
スズメバチは群れが元の場所から20メートル以内の距離を移動しているときは一般的に匂いの跡を残さないが、ほとんどの群れはそれより遠くまで移動するので、匂いの跡が利用される。匂いの跡は偵察蜂によってマークされる。偵察蜂はリチャーズ腺と呼ばれる特殊な腺を持っており、そこから他のスズメバチが認識して追跡できる匂いを放出する。偵察蜂がこれらの嗅覚信号を放出するとき、彼らはドラッグと呼ばれる行動をとる。これは匂いのする化学物質を地面に敷き詰める行動を指す。[5]この行動を示す別の種はポリビア・セリセアである。
トレイルの追跡
S. surinama のハチは、群れではなく、働きバチが残した匂いの跡を個別にたどって新しい巣の場所まで行きます。匂いの跡をたどる動作は、餌探しに似ているように見えるかもしれません。なぜなら、正確に跡をたどるためには、ハチは立ち止まってさまざまな目印を調べ、偵察隊が残した匂いがまだ残っているか確認する必要があるからです。一般的に、経路に沿った匂いの跡の停止地点は、約 2 ～ 10 メートルの間隔で、フェンスの支柱や岩の表面など、道の明らかな目印に現れます。道が曲がると、ハチが跡をたどりやすいように、マークされた場所の間隔は互いにかなり近くなります。[5]
支配階層
S. surinamaでは、社会環境条件が成長中の群れの個体の階級を決定する。儀式的な優位性行動が誰が女王になるかを決め、潜在的な女王は腹部を曲げる動作を含む攻撃的なディスプレイで対決する。従順に屈服する個体は働き蜂に降格され、姉妹に対して最も攻撃的な行動をとる個体が女王になる。[5]これらのディスプレイは、他の種のスズメバチの潜在的な女王の間で発生する可能性のある競争と比較すると比較的穏やかであり、女王が決まった後、彼女は他のより原始的なスズメバチ科の種の女王ほど優位ではない。[6] [13]
生殖抑制の欠如
S. surinamaでは、卵を産まない働き蜂は卵を産む女王蜂と実質的に同一であるが、卵生蜂は卵巣の発達を経験する唯一の階級である。[13]卵生蜂は卵巣の発達が進んでいるにもかかわらず、サイズは大きくならず、形態計測上の差異は最小限であるか、まったく存在しない。[6]
人間の重要性
受粉媒介者としての農業
S. surinamaは花粉媒介者として機能し、脚と頭で花粉を運ぶことができる。蜜のあるバウヒニア・ギアネンシスの花を訪れることが知られているため、これらのハチは炭水化物エネルギー源として蜜を摂取している可能性が高い。S . surinamaは朝と午後にこれらの花を訪れる可能性が最も高い。[7]
刺傷による自切
S. surinama のハチはとげのある針を持っており、これは刺すハチにとっても刺される生物にとっても重要な特徴である。S . surinamaは、コロニー防衛のメカニズムとして刺針の自律性 (自切とも呼ばれる) を採用する高度に社会的な膜翅目の種の 1 つである。S . surinamaの針には尖ったとげがあり、肉に刺されると簡単には抜けない。この行為は、刺す個体にとっては自殺行為であるが、コロニーの残りの個体にとっては大きな防御として機能する。毒を注入し続けることに加えて、刺針は警戒フェロモンも放出し、標的を認識された脅威としてマークし、戻ってきた場合にはすぐに対処できるようにする。この防御は脊椎動物に対して最も効果的であり、実際には襲撃昆虫に対しては不利である。一般に、S. surinama は攻撃ではなく防御のためにのみ刺す。[8]
刺毒
S. surinamaの刺傷被害者に注入される活性化学物質の1つは5-ヒドロキシトリプタミンで、一般に神経伝達物質 セロトニンとして知られています。[2] [14]注入されると、セロトニンは血管収縮剤として作用し、小動物にとって致命的となる可能性があります。血管収縮化学物質は、過剰な出血を止めるために開いた傷に反応して放出されることが多いため、この血管収縮物質の存在量が多いと、末梢に深刻な傷があると脳に誤って信号が送られ、激しい痛みとして感じられます。[2] S. surinamaでは、セロトニンは頭部にも見つかっていますが、刺傷器官よりも少量です。[14]
参考文献
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