| シナンテドン・ミオパエフォルミス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | スカシバ科 |
| 属: | シナンテドン |
| 種: | S.ミオパエフォルミス
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| 二名法名 | |
| シナンテドン・ミオパエフォルミス (ボルクハウゼン、1789年)
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| 同義語[要出典] | |
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シナンテドン・ミオパエフォルミスは、チョウ目スカシバガ科の蛾である。ヨーロッパではアカハラガ、北米ではリンゴガとして知られている。幼虫は果樹、特に幹が損傷した古い木の樹皮の下に巣を作る。この過程で、幼虫は宿主の木に重大な損害を与える。リンゴの木に与える損害には特に注目が集まっている。リンゴ園の害虫としての地位から、この蛾の個体数を制御することを目的とした多くの研究プロジェクトが行われている。この蛾はヨーロッパ、中近東、北アフリカ原産である。最近、この蛾は北米に持ち込まれ、2005年にカナダで初めて発見された。幼虫を脅かす生物はいくつかあり、寄生虫、線虫、細菌などがある。 [1] [2] [3]
亜種
- Synanthedon myopaeformis cruentata (マン、1859)
- Synanthedon myopaeformis graeca (シュタウディンガー、1871)
- Synanthedon myopaeformis luctuosa (Lederer、1853)
- シナンテドン ミオパエフォルミス ミオパエフォルミス
- シナンテドン・ミオパエフォルミス・チフィアエフォルミス (Borkhausen、1789)
地理的範囲
シナンテドン・ミオパエフォルミスは北アフリカ、西アジア、ヨーロッパ原産で、ヨーロッパではアカハラガとして知られている。2005年にカナダ南西部で発見され、その後アメリカでも発見されている。北米全域では、リンゴの木の害虫として知られているため、リンゴハラガとして知られている。[ 4] [5]
形態学
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成虫は青黒色で、腹部には濃いオレンジがかった赤色の縞模様がある。この蛾は短くふさふさした尾を持つ。羽の中央は透明で、縁は短い縁取りで縁取られた暗い色をしている。翼開長は前羽で1.8~2.8cmで、前羽は後羽よりも細く長い。[6] [7]
幼虫は体長2.5cmで、体は白っぽく、頭は赤褐色です。[5]
蛹は長さ約1.5cmで[8]、黄金色をしており、頭から2つの結節(短い突起)が突き出ている。リンゴの木の樹皮から突き出ているのが見られる。[7]
生息地
この蛾のライフサイクルは宿主となる樹木に依存するため、S. myopaeformisは主にリンゴ園の近くで発見される。[1]また、庭園、森林、生け垣でも発見される。幼虫はリンゴ、セイヨウナシ、ナシ、マルメロ、プラム、サクランボ、アンズ、サンザシ、ナナカマドの樹皮の下で餌をとり、古い腐朽木を好んで食べる。[6] [9]
カナダでは、オスとメスの両方の蛾がトウワタ(Asclepias speciosa )の花に引き寄せられ、花から生成されるフェニルアセトアルデヒドが蛾を引き寄せることが判明しました。この物質は蛾の個体数の監視や大量捕獲に使用できます。[10]
ライフサイクル
卵
雌は1匹あたり最大250個の卵を産むことができる。卵は宿主となる樹木の樹皮に1個ずつ産み付けられ、通常は幹や枝の割れ目や損傷した部分に産み付けられる。[5] [7]

キャタピラー
孵化後、幼虫は宿主木の樹皮に穴を開け、樹木の師管を掘り進む。幼虫が樹皮を掘り進むと、樹木の外側から見える排泄物の跡が残る。幼虫は宿主木で2年間成長する。[7] [5]暖かい季節には、幼虫は樹皮に沿って移動し、リンゴの木の芽などの若い植物組織を食べる。冬の初めに、幼虫は再び樹皮に穴を開け、寒い季節を樹皮の下で過ごす。春先に現れて餌を食べる。幼虫は、この餌を食べることと越冬することをもう一度繰り返してから、現れて蛹になるための最後の穴を樹皮に掘る。[7]
蛹
幼虫は樹皮に潜り込んだ後、木から突き出た黄金色の繭を作ります。幼虫期と比較すると、蛹期は2週間と非常に短いです。[5]
大人
成虫は初夏に繭から出てきます。[5]
生理
飛行活動
初夏に羽化した後、成虫は5月から8月まで活発に飛翔する。Synanthedon myopaeformisは温暖な気候で繁殖するため、飛翔活動は気温に依存する。成虫は暖かい日に比べて寒い日は活動が著しく低下する。夏の終わりに平均気温が15~16℃に下がると飛翔活動は停止する。[7]
色覚
2014年、ジャッドとエビーは、S. myopaeformis が黄色、緑、白、または紫、青、赤、黒を区別しないことを発見しました。また、この蛾は緑色 (500-550 nm) と紫外線 (300-400 nm) の光を反射するトラップに対して異なる行動を示します。[3]エビーによる2012年の2回目の研究では、この蛾は前述の研究で示されたのと同じ波長の光に敏感であることが示され、S. myopaeformis が二色型視覚を持っている可能性があることが示唆されました。[11]
敵
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寄生虫Liotryphan crassisetaは S. myopaeformisの死亡の大きな原因である。[12]線虫Steinernema sp.は幼虫にとって脅威であり[13] 、 Beauveria bassianaやMetarhizium brunneumといった真菌にさらされた後の幼虫の死亡は一般 的である。[14]細菌も幼虫にとって脅威である。1999 年、Shehata、Nasr、および Tadros は、幼虫が細菌Bacillus thuringiensisにさらされた後、繭から出てくる成虫が大幅に減少することを発見した。[1]
交尾
フェロモン
この種のオスはメスの腺から放出される性フェロモンに反応する。2010年にジャッド、グリース、オーレリアン、グリースが行った研究では、3,13-オクタデカジエニルアセテートがS. myopaeformisのメスが使用する主な性ホルモンであることが判明した。この化学物質だけでもオスを引き付けるのに十分であるが、メスは3,13-オクタデカジエニルアセテートに加えて二次性ホルモンも生成するが、これらはあまり役割を果たしていないようだ。[15]
人間との交流
害虫の状況
ヨーロッパ、アジア、北アフリカ原産だが、最近カナダと米国に放出されたS. myopaeformisは、これらの地域のリンゴの木にとって重大な脅威として認識されている。[2]幼虫は宿主の木の樹皮の下に穴やトンネルを掘るため、この種の存在はこれらの木の健康と生産に有害である。[16]以前は、 S. myopaeformisによる被害は、主に古い、傷んだ、または病気のリンゴの木に関連付けられていた。樹皮が完全ではないため、幼虫が幹や枝の内層に簡単にアクセスできるためである。[4] [7]しかし、以前は健康だったリンゴの木にさえ害を及ぼす可能性があることが現在では認識されている。[5] [2]このため、この蛾の増殖を制御するために多くの方法がテストされてきた。
制御方法の試み
フェロモンの破壊
繁殖制御の方法の一つに、 S. myopaeformisの性フェロモンを、この種が蔓延している果樹園に放出するという方法がある。交尾妨害と呼ばれるこの方法は、雌の性ホルモンに対する雄の反応を弱め、交尾の過程を妨害する。フェロモンが過剰に放出される結果、交尾した雌の割合は交尾していない雌の割合に比べて減少する。[17]
フェロモントラップ
多くの研究では、フェロモントラップを使用してS. myopaformisの個体数をモニタリングしています。トラップを使用すると、個体数が少ない場合でも侵入をモニタリングできるため、害虫駆除対策や植物成長調整剤を適用する最適な時期を決定するための効果的な基準となります。[18]
その他の化学ルアー
その他の駆除方法は、成虫を誘引して捕獲することに重点を置いています。ハンガリーの研究では、オスとメスの両方のアカハラヒラタヒバリが梨エステルと酢酸の組み合わせに引き寄せられることがわかりました。フェロモンベースのトラップの多くはメスよりもオスを引き寄せるため、この方法はメスを狙った捕獲法として提案されています。[19]
その他の種
上記の「敵」の項で述べた種はいずれも個体群を制御するために使用されてきました。これには線虫[13] 、真菌[14]、細菌[1]が含まれます。
トランクコーティング
S. myopaeformisの卵と幼虫を殺すために、リンゴの木の樹皮をコーティングするためにさまざまな材料が使用されてきました。2010年には、綿実油、石灰、モーターオイルが成虫と蛹の数を減らすのに効果があるかどうかがテストされました。3つの材料はすべて2年目に成虫の数を減らしましたが、オイルが最も大きな効果を示しました。[2]
参考文献
- ^ abcd ワシントン州シェハタ;フロリダ州ナスル。タドロス、AW (1999)。 「リンゴ園におけるSynanthedon myopaeformis Borkh. (Lep. Aegeriidae) へのBacillus thuringiensisのいくつかの細菌品種とその生物産物 Delfinの適用」。害虫科学ジャーナル。72:129-132。
- ^ abcd Erler, Fedai (2010-01-01). 「リンゴハナムグリ(Synanthedon myopaeformis)の防除における樹幹コーティング材の有効性」. Journal of Insect Science . 10 (1): 63. doi :10.1673/031.010.6301. PMC 3014806. PMID 20672979 .
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- ^ イービー、チェルシー;ガーディナー、マークGT;グリーズ、レギーネ。ジャッド、ゲイリーJR。カスキン、グリゴリ。グリース、ゲルハルト (2013)。 「フェニルアセトアルデヒドは、雄と雌のリンゴの蛾、Synanthedon myopaeformis を、派手なトウワタ、Asclepias speciosaの花序に誘引します。」昆虫学実験と応用。147 (1): 82–92。土井:10.1111/eea.12045。S2CID 84552298。
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- ^ ボコウスキ、マレク;ピエカルスカ・ボニエツカ、ハンナ。ドランスカ・ニードバワ、エヴァ。ミショー、日本 (2013-01-01)。 「黄色のモーリッケトラップを使用したリンゴ果樹園におけるアカハシガ、Synanthedon myopaeformis、およびその寄生虫 Liotryphon crassiseta の監視」。昆虫科学ジャーナル。13 (1): 4.土井:10.1673/031.013.0401。PMC 3735110。PMID 23879220。
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外部リンク
- UKmoths のアカハラオオハナドリ
- ベルギーのチョウ目
- レピフォーラム
- Vlindernet.nl (オランダ語)
