対称ジメチルヒドラジン

対称ジメチルヒドラジン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,2-ジメチルヒドラジン
	その他の名前 N , N'-ジメチルヒドラジン; sym-ジメチルヒドラジン; ヒドラゾメタン;
識別子
CAS番号	540-73-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	SDMH
チェビ	チェビ:73755 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	1282 ;
ECHA 情報カード	100.149.162
ケッグ	C19176 ;
メッシュ	1,2-ジメチルヒドラジン
パブケム CID	1322;
RTECS番号	MV2625000;
ユニ	IX068S9745 ;
国連番号	2382
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００４１２２８;
	InChI InChI=1S/C2H8N2/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 キー: DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CNNC;
プロパティ
化学式	Ｃ2Ｈ8Ｎ2
モル質量	60.100 グラムモル−1
外観	無色の液体
臭い	魚臭、アンモニア臭
密度	827.4 kg m −3（20℃）
融点	−9 °C (16 °F; 264 K)
沸点	87 °C; 188 °F; 360 K
水への溶解度	混和性
熱化学
熱容量 ( C )	171.04 JK −1モル−1
標準モル; エントロピー ( S ⦵ 298 )	199.15 JK −1モル−1
; 標準燃焼エンタルピー（Δ c H ⦵ 298）	−1987–−1978 kJ モル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H311、H331、H350、H411
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P308+P313、P311、P312、P322、P330、P361、P363、P391、P403+P233、P405
関連化合物
関連化合物	ビウレア; ダミノジド;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

対称ジメチルヒドラジン（SDMH）、または1,2-ジメチルヒドラジンは、化学式（CH ₃ NH）₂の有機化合物です。ジメチルヒドラジンの2つの異性体のうちの1つです。両方の異性体は室温で無色の液体であり、メチルアミンと同様の特性を持っています。対称ジメチルヒドラジンは、 DNAメチル化剤として作用する強力な発癌物質です。^[5]^{[6]この化合物は、ロケット燃料として使用される異性体の非対称}ジメチルヒドラジン（1,1-ジメチルヒドラジン、UDMH）とは対照的に、商業的価値はありません。^[7]対称ジメチルヒドラジンは非対称ジメチルヒドラジンよりも毒性が強いため、UDMHの不要な不純物です。^[8]

実験動物、特にマウスやネコの細胞サンプルに大腸腫瘍を誘発するために使用されます。^[2]^[9]^[10]

参考文献

^ abcd 74-79-3 1,2-ジメチルヒドラジン
^ ab 1,2-ジメチルヒドラジン（PubChemより）
^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおける1,2-ジメチルヒドラジンの記録、2008年3月21日にアクセス。
^ 「1,2-ジメチルヒドラジン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月22日閲覧。
^ Salehi, Alireza; Hosseini, Seyed Mohammad; Kazemi, Sohrab (2022-06-23). 「ウィスターラットにおけるジメチルヒドラジン誘発大腸がんに対するプロポリスの抗酸化および抗がん作用」。BioMed Research International。2022 : e8497562。doi : 10.1155 / 2022 / 8497562。ISSN 2314-6133。PMC 9246617。PMID 35782078。
^ Valaei, Amirhasan; Azadeh, Fatemeh; Mostafavi Niaki, Seyedeh Talayeh; Salehi, Alireza; Shakib Khoob, Maede; Mirebrahimi, Seyed Hesam odin; Kazemi, Sohrab; Hosseini, Seyed Mohammad (2022-10-10). 「Wistarラットにおけるジメチルヒドラジン誘発大腸がんに対するオリーブとゴマの混合物の抗酸化物質および抗がん作用」。BioMed Research International。2022 ： e5440773。doi ：10.1155 / 2022 / 5440773。ISSN 2314-6133。PMC 9576397。PMID 36262974。
^ Gangadhar Choudhary 、 Hugh Hansen (1998 年 8 月)。「ヒドラジンへの環境曝露によるヒトの健康への影響: レビュー」。Chemosphere。37 ( 5 ): 801–843。Bibcode :1998Chmsp..37..801C。doi : 10.1016/S0045-6535(98)00088-5。PMID 9717244。
^ Schmidt, Eckart W. (2022). 「ジメチルヒドラジン」。液体燃料百科事典。De Gruyter。pp. 1333–1499。doi : 10.1515 /9783110750287-016。ISBN 978-3-11-075028-7。
^ Cruse, JP; Lewin, MR; Ferulano, GP; Clark, CG (1978 年 12 月). 「実験的結腸癌における食事性コレステロールの共発癌効果」. Nature . 276 (5690): 822–5. Bibcode :1978Natur.276..822C. doi :10.1038/276822a0. PMID 723955. S2CID 4303843.
^ Wijnands, MVW (1999 年 4 月)。「ラットの大腸がんモデルにおける食物セルロースと発酵性ガラクトオリゴ糖の効果の比較: 発酵性繊維は高脂肪および低脂肪背景の両方で非発酵性繊維よりも優れた保護効果を発揮する」。発がん性。20 ( 4): 651–6。doi :10.1093/carcin/20.4.651。PMID 10223195 。

[CAS-1] 74-79-3 1,2-ジメチルヒドラジン

[PubChem_Compound-2] 1,2-ジメチルヒドラジン（PubChemより）

[3] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおける1,2-ジメチルヒドラジンの記録、2008年3月21日にアクセス。

[4] 「1,2-ジメチルヒドラジン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月22日閲覧。

[5] Salehi, Alireza; Hosseini, Seyed Mohammad; Kazemi, Sohrab (2022-06-23). 「ウィスターラットにおけるジメチルヒドラジン誘発大腸がんに対するプロポリスの抗酸化および抗がん作用」。BioMed Research International。2022 : e8497562。doi : 10.1155 / 2022 / 8497562。ISSN 2314-6133。PMC 9246617。PMID 35782078。

[6] Valaei, Amirhasan; Azadeh, Fatemeh; Mostafavi Niaki, Seyedeh Talayeh; Salehi, Alireza; Shakib Khoob, Maede; Mirebrahimi, Seyed Hesam odin; Kazemi, Sohrab; Hosseini, Seyed Mohammad (2022-10-10). 「Wistarラットにおけるジメチルヒドラジン誘発大腸がんに対するオリーブとゴマの混合物の抗酸化物質および抗がん作用」。BioMed Research International。2022 ： e5440773。doi ：10.1155 / 2022 / 5440773。ISSN 2314-6133。PMC 9576397。PMID 36262974。

[7] ^ Gangadhar Choudhary 、 Hugh Hansen (1998 年 8 月)。「ヒドラジンへの環境曝露によるヒトの健康への影響: レビュー」。Chemosphere。37 ( 5 ): 801–843。Bibcode :1998Chmsp..37..801C。doi : 10.1016/S0045-6535(98)00088-5。PMID 9717244。

[8] Schmidt, Eckart W. (2022). 「ジメチルヒドラジン」。液体燃料百科事典。De Gruyter。pp. 1333–1499。doi : 10.1515 /9783110750287-016。ISBN 978-3-11-075028-7。

[9] Cruse, JP; Lewin, MR; Ferulano, GP; Clark, CG (1978 年 12 月). 「実験的結腸癌における食事性コレステロールの共発癌効果」. Nature . 276 (5690): 822–5. Bibcode :1978Natur.276..822C. doi :10.1038/276822a0. PMID 723955. S2CID 4303843.

[10] Wijnands, MVW (1999 年 4 月)。「ラットの大腸がんモデルにおける食物セルロースと発酵性ガラクトオリゴ糖の効果の比較: 発酵性繊維は高脂肪および低脂肪背景の両方で非発酵性繊維よりも優れた保護効果を発揮する」。発がん性。20 ( 4): 651–6。doi :10.1093/carcin/20.4.651。PMID 10223195 。