スルファミド

スルファミド^[1]
名前
	IUPAC名硫酸ジアミド
	推奨されるIUPAC名スルファミド
	その他の名前スルファミド; スルフリルアミド
識別子
CAS番号	7803-58-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:29368 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	74243 ;
ECHA 情報カード	100.029.330
パブケム CID	82267;
ユニ	VS7TZW634V ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5064885;
	InChI InChI=1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4) キー: NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4) キー: NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYAV;
	笑顔 O=S(=O)(N)N;
プロパティ
化学式	水素4窒素2酸素2硫黄
モル質量	96.11グラム/モル
外観	白色斜方晶系プレート
融点	93 °C (199 °F; 366 K)
沸点	250 °C (482 °F; 523 K) (分解)
水への溶解度	自由に溶解
磁化率（χ）	-44.4 × 10−6 cm3/ モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

スルファミド（IUPAC名：硫酸ジアミド）は、化学式 SO ₂ (NH ₂ ) ₂、構造H ₂ N−S(=O) ₂ −NH ₂の化合物である。スルファミドは、塩化スルフリルとアンモニアの反応によって生成される。スルファミドは、1838年にフランスの化学者アンリ・ヴィクトル・レニョーによって初めて合成された。^[2]

スルファミド官能基

有機化学では、スルファミドという用語は、スルファミドの窒素原子に結合した少なくとも 1 つの有機基からなる官能基を指すこともあります。

この例では、反応物はアニリン、トリエチルアミン（Et ₃ N、Et =エチル基）、ヨウ素です。二酸化硫黄は、一連の中間体： Et ₃ N− ⁺ −I ⁻、Et ₃ N−I ⁺ −Iを経て活性化されると考えられています。−3およびEt ₃ N ⁺ −SO−2。

スルファミド官能基は医薬化学でますます一般的に使用される構造的特徴である。^[4]

^ Merck Index、第11版、8894。
^ Regnault, Victor (1838) 「Sur l'acide chromosulfurique et la sulfamide」(塩化スルフリルとスルファミドについて)、Annales de chimie et de physique、シリーズ 2、69 : 170-184;特に「Action de gaz ammoniac sec sur la liqueur chromosulfurique」（液体塩化スルフリルに対する乾燥アンモニアガスの作用）、176 ～ 180 ページを参照してください。
^ Leontiev, AV; Dias, HVR; Rudkevich, DM (2006). 「二酸化硫黄から直接得られるスルファミドおよびスルファミドポリマー」。Chemical Communications . 2006 (27): 2887–2889. doi :10.1039/b605063h. PMID 17007406.
^ Reitz‌, AB; Smith‌ , GR; Parker‌, MH (2009). 「医薬化学におけるスルファミド誘導体の役割：特許レビュー（2006年～2008年）」。治療特許に関する専門家の意見。19 (10): 1449–1453。doi : 10.1517 /13543770903185920。PMID 19650745。S2CID 6561685 。