スティーブン・DM・ブラウン

スティーブ・ブラウン FRS 医学科学
2015年のブラウン
生まれる	スティーブン・デイビッド・マクロード・ブラウン ( 1955-05-03 )1955年5月3日（69歳）[8] ダンフリース、スコットランド[8]
教育	ベルファスト王立アカデミー
母校	ケンブリッジ大学（BA、PhD）
科学者としてのキャリア
フィールド	遺伝学 遺伝性難聴[1] 機能ゲノミクス[2]
機関	MRC ハーウェル インペリアル・カレッジ・ロンドン セントメアリーズ病院医学部[3]
論文	齧歯類ゲノムの分子構成と進化 （1981）
博士課程の指導教員	ガブリエル・ドーバー[4] [5] [6]
博士課程の学生	エリザベス・フィッシャー[7]
Webサイト	har.mrc.ac.uk/research/lifetime-studies/genetics-and-pathobiology-deafness

スティーブ・デイヴィッド・マクロード・ブラウン（1955年5月3日生まれ）はイギリスの遺伝学者で、オックスフォードシャー州ハーウェル科学イノベーションキャンパスにある医学研究会議（MRC）哺乳類遺伝学ユニットのMRCハーウェルの所長を務めている。 ^{[9] [10] [11] [12] [13] は}マウス遺伝学の研究センターである。さらに、難聴の遺伝学と病理生物学の研究グループを率いている。^[14]

ブラウンはベルファスト王立アカデミー^[8]とケンブリッジ大学セントキャサリンズカレッジで教育を受け、1977年に文学士号^{[8]を取得し、1981年には}ガブリエル・ドーバーの指導の下、げっ歯類ゲノムの分子構成と進化に関する研究で博士号を取得しました^{[4 ]}。

ブラウンはマウスの遺伝学とゲノミクスの研究を行っている。マウスのDNAの反復配列を研究し、マウスの染色体の分子地図を作成し、これを用いてマウスのゲノムを配列決定した。 ^{[4] [9] [16]}その後、マウスゲノムの機能的注釈付けや、突然変異誘発と表現型解析による新規疾患モデルの特定と生成の取り組みを先導した。特に、聴覚に関与する重要なタンパク質を特定し、難聴の遺伝学の理解に貢献した。^[9]たとえば、ブラウンの研究室の研究では、Evi1遺伝子の変異によりマウスの中耳の炎症（中耳炎）に対する感受性が高まり、難聴につながることがわかっている。^[17]

特に注目されているのは、遺伝性難聴の分子基盤を解明するためのマウスモデルの使用である。カレン・スティールとともに、彼はシェーカー1変異体の基礎となる遺伝子としてミオシンVIIAを発見した。これは最初に特定された難聴遺伝子の1つである。^[18]

ブラウンは1998年にハーウェル研究所所長に任命される前は、インペリアル・カレッジ・ロンドンの教授であった。^[19]彼は国際マウス表現型コンソーシアムの運営委員会の委員長であり、雑誌「Mammalian Genome」の共同編集長でもある。^{[20] [21]}

ブラウンは2009年に遺伝学会賞 を受賞し^[要出典] 、 2001年に医学アカデミーの会員に選出され^{[1] 、} 2015年には王立協会（FRS）の会員に選出されました^{[9] [18]}。彼の選出証明書には次のように書かれています。

スティーブン・ブラウンは、マウスの遺伝学とゲノミクスの研究で有名です。マウスゲノムの反復配列の研究と、マウス染色体の分子地図を作成するための新しいアプローチの使用を開拓し、マウスゲノムの配列決定の基礎となりました。マウスゲノムの機能的注釈と疾患モデルの特定と特徴付けのための突然変異誘発と表現型解析における新しいアプローチの最前線に立ってきました。特に、共同研究でマウスを利用して難聴の遺伝学を研究し、聴覚伝達に関与する主要なタンパク質を特定し、この分野における私たちの理解を一変させました。^[9]