| スクアロドン 時間範囲:
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|---|---|
| ブリュッセルの S. bariensisの頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | クジラ目 |
| スーパーファミリー: | プラタニストイデア |
| 家族: | †スクアロドン科 Brandt , 1873 |
| 属: | †スクアロドン・ グラテループ、1840年 |
| 種 | |
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† S. grateloupii von Meyer, 1843 | |
スクアロドンは、漸新世と中新世に生息していた絶滅した クジラので、スクアロドン科に属する1840年にジャン=ピエール・シルベストル・ド・グラトループによって命名された[1] 。当初はイグアノドン科の恐竜であると考えられていたが、その後再分類された。スクアロドンという名前はサメの属であるスクアルスに由来する。その結果、その名前は「サメの歯」を意味する。最も近い現代の親戚は、南アジアのカワイルカ(2つの亜種であるガンジスカワイルカとインダスカワイルカ)である。 [2]
説明

スクアロドン属はハクジラ目(歯のあるクジラ類)に属し、その頬歯はスクアラスザメの歯に似ていることから、スクアラスというサメにちなんで名付けられました。最大種のスクアロドン・ウィットモレイは、体長が5.5メートルに達しました。[4] このユニークな外見のスクアロドン類は、漸新世と中新世の間に世界中の暖かい海域に分布していたと考えられます。スクアロドン科は中新世中期に絶滅し、子孫は残っていません。この科が絶滅した理由に関する仮説は、気候変動だけでなく、他のイルカのグループとの競争に対処する必要があります。
先祖伝来の特徴と現代の特徴
これらのクジラは、祖先の特徴と現代の特徴の両方を備えています。歯は最も明白な祖先の特徴です。歴史のこの時期、他の歯のあるクジラは単純な円錐形の歯を進化させつつありましたが、スクアロドン科は祖先(アーキオクジラ類)が発達させた原始的な歯列を保持していました。[5]現在生きているハクジラ類の歯には変化がほとんどありません。スクアロドン科の歯ははるかに複雑で、歯の間隔が広く、頬歯は三角形で、掴んだり切ったりするために鋸歯状になっています。原始的な歯列の効率性により、スクアロドン科は多種多様な獲物を捕らえることができました。スクアロドン科のもう1つの祖先の特徴は首です。スクアロドン科の首は、祖先であるアーキオクジラ類よりも圧縮されています。当時のハクジラと比較すると、スクアロドン科はより機動性があったと考えられます。古生物学者はまた、背びれは祖先よりも小さくなったが、大きくなったと考えている。[5] サメ歯クジラは多くの現代的な特徴も備えている。頭蓋骨はよく圧縮されており、吻は外側に伸びており、頭蓋骨はエコーロケーションの起源の証拠を示している。[6]
化石記録と分類
この属の化石は主に歯で識別されるが、頭蓋骨の特徴と大きさに基づいていくつかの異なる種が命名されている(最大のものはS. whitmorei)。化石記録のほとんどは歯である。これらのハクジラ類の化石は、ヨーロッパ、北アメリカ東部、ニュージーランド、アルゼンチンで発見されている。歯だけでは種の識別には不十分であるため、頭蓋骨のない標本のほとんどは属までしか識別できない。[7]スクアロドン科の化石は、この種が絶滅危惧種のイルカに近縁であり、現在生息するほとんどのイルカとは近縁ではないことを示している。[8]

スクアロドンがハクジラ類の中でどのような系統的位置づけをされているかは、長い間不明瞭であった。長い間、スクアロドンは現代のイルカやネズミイルカの祖先に近いと考えられていた。[9]淡水イルカの多くは系統学的に非常によく分化しているが、一部の種については1世紀以上も議論が続いている。この分類群は漸新世と中新世に特徴付けられ、この時代には異歯歯がこの科で標準となっている。しかし、肩甲骨のいくつかの現代的な特徴は、現在の系統関係と矛盾している。スクアロドン類は1984年までハクジラ類の最後の共通祖先であると信じられていた。ムイゾンは、現生種よりもこの科が絶滅危惧種に近いという結論に達した。したがって、今日のイルカの祖先はスクアロドン類とはほとんど関係がない。[8]
種
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Squalodontidae のタイプ属として、Squalodon は、かつて Squalodontidae に属すると考えられていたさまざまな squalodontid 類や分類群の保管場所となっている。しかし、 Squalodonの改訂は行われていない。
現在有効と認められている種
- Squalodon grateloupii Meyer, 1843 (タイプ種)
- スクワロドン アントベルピエンシスファン ベネデン、1861 年
- スクワロドン・バリエンシス(Jourdan 1861)
- スクアロドン・バルバルスムチェドリゼとアスラノバ 1968
- スクアロドン カルバーテンシス ケロッグ 1923
- スクアロドン・ウィットモレイ・ドゥーリー 2005
- スクアロドン・カトゥッリモリン 1859
疑わしい、または元々割り当てられたスクアロドン
- アリオヌス・セルバトゥス・マイヤー、1841年 =スクアロドン・メイエリ・ブラント、1873年
- パキョドン・ミラビリスマイヤー、1838
- リチソドン・チューベルキュラトゥス・コスタ、1852
- Smilocamptus burgueti Gervais、1859 年
- Phocodon melitensis (ブランビル、1840 年) = Phoca melitensis Blainville、1840 = Phocodon scillae Agassiz、1841 年
- 「スクアロドン」ケロギーロトハウゼン、1968 年
- スクワロドン ベルネンシスダル ピアズ、1901 年
- スクワロドン ペレグリヌスダル ピアズ、1971
- スクワロドンの皇帝シガラ・フルゴシとピレリ、1985
- スクアロドン・ガンビエレンシス・グラスナー 1955 [10]
参照
参考文献
- ^ Grateloup、化石の断片の説明、新生爬虫類 (ソーリアン)、ジャンルの巨大化、イグアノドンの冒険...、ボルドー 1840。
- ^ 「サメ歯イルカ(スクアロドルフィン科)」オタゴ大学。
- ^ Fordyce, R Ewan. 「サメ歯イルカ(スクアロドン科)」オタゴ大学地質学部。 2020年9月28日閲覧。
- ^ Nobile, F.; Collareta, A.; Perenzin, V.; Fornaciari, E.; Giusberti, L.; Bianucci, G. (2024). 「デルフィニダンの夜明け:イタリアの下部中新世から発見されたケントリオドンの新遺物は、最も多様な現存するクジラ目系統の初期放散に光を当てる」。生物学。13 (2). 114. doi : 10.3390 /biology13020114 . PMC 10887126 .
- ^ ab 海洋哺乳類生物学:進化論的アプローチ A. Rus Hoelzel著。2002年Blackwell Publishing発行。ISBN 0-632-05232-5
- ^ Whitmore, Jr., FC, and Sanders, AE 1977. 漸新世鯨類のレビュー。 系統的動物学、25(4):304–320。
- ^ AC Dooley. 2003. 北アメリカ東部のスクアロドン科(哺乳類:鯨類)のレビュー。Jeffersoniana 11:1–26
- ^ ab C. ムゾン。 1984. ピスコ (ペルー) II の脊椎化石の化石: 鮮新世下層の歯虫類 (クジラ目、哺乳類)。アンスティチュ・フランセ・デチュード・アンディーヌ版『文明の記録』50:1–188
- ^ K. ロートハウゼン。 1968年。 Squalodontidae (Odontoceti、Mamm.) の体系化。古生物学時代 42(1–2):83–104
- ^ 「†family Kekenodontidae Mitchell 1989」. PBDB。
外部リンク
- スクアロドンの事実と情報: Fossilguy.com
- 生命の木
- オタゴ大学
- カルバート海洋博物館
- フリー辞書
- サメハゴンドウ(サメハゴンドウ科)
- †スクアロドン科 – 階層 – タクソノミコン
