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| ミズゴケ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| 分割： | コケ植物 |
| クラス： | ミズゴケ類 |
| 注文： | ミズゴケ目 |
| 家族： | ミズゴケ科 |
| 属: | ミズゴケ |
| 種： | S.ウルフィアヌム
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| 二名法名 | |
| ミズゴケ | |
| 同義語[1] | |
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リスト
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Sphagnum wulfianum は、一般にウルフの泥炭苔として知られ、ミズゴケ科に属するコケの一種です。この種は周北性分布を持ち、主にユーラシア大陸と北アメリカの湿潤な北方林環境で発生し、まれに北極圏のツンドラ地域でも発生します。この種は泥炭苔の中で形態的に独特で、 1束あたり6～12本の枝を持つことが特徴で、この属では他に類を見ない特徴です。1860年にエストニアで初めて記載され、典型的には湿地のミネラル豊富なトウヒ林や湿原の縁で成長し、小さな絨毯や丘を形成します。この種はヨーロッパで広い地理的分布と安定した個体群動向を示していますが、地域的な保全の課題に直面しており、特に分布域の端では、泥炭地の排水、林業、農業による生息地の劣化により、いくつかの国で絶滅が危惧されていると考えられています。遺伝子研究では、生息域全体にわたって遺伝的多様性が著しく低いことが示されており、胞子の生成頻度が低いにもかかわらず、長距離間で遺伝子流動率が高いことが示唆されています。
系統学
歴史的分類
Sphagnum wulfianumは、1860年にグスタフ・カール・ギルゲンゾーンによって、エストニアのタルトゥ（当時はロシア帝国のリヴランドの一部）近郊で採集された標本から初めて記載されました。ギルゲンゾーンは1847年にテヒレフェル荘園（現在のテーテヴェレ）の沼地の森でこの種を発見し、荘園の所有者であるフォン・ウルフにちなんで命名しました。[3]
2007年に指定されたレクトタイプ標本は、1847年3月21日にギルゲンゾーンによって収集され、エストニア生命科学大学（TAA）の農業環境研究所に保管されています。この標本は胞子体を持つことで有名で、 1つの束に8〜12の枝があるという独特の特徴など、種の主要な特徴を説明したギルゲンゾーンのオリジナルのメモが含まれています。ギルゲンゾーンによって収集されたいくつかのシンタイプと他のオリジナルの標本は、ヘルシンキ（H）、サンクトペテルブルク（LE）、タルトゥ（TAM）を含むさまざまな植物標本館に保存されています。 [3]
ギルゲンゾーンによるドイツ語での最初の記載から数年後、エドムンド・ルッソウは、最初の記載に組織学的詳細が欠けているという批判に応えて、1865年にラテン語での追加記載を出版した。 [4]テヘテヴェレ/テヘレフェのタイプ産地はその後、排水と都市開発のために破壊され、この種はこの場所で絶滅した。タイプ産地での消失にもかかわらず、S. wulfianumは北方地域全体に広く、しかしまばらに分布し続けている。[3]
分類
Sphagnum wulfianumは歴史的にSphagnum属内の単一種セクション Polycladaに分類されていました。しかし、分子系統学的研究では Acutifolia セクション内またはその姉妹セクションに属することが示されている。[5]以前の研究ではAcutifoliaセクション内に含まれる可能性が示唆されていましたが、より広範な分子サンプル採取によりSquarrosaセクションとより近縁である可能性が示されていますが、正確な系統学的位置は不明瞭なままです。Squarrosa の姉妹セクション、Acutifolia の姉妹セクション、または両セクションを合わせた姉妹セクションである可能性があります。[ 6 ]
この種は形態的にミズゴケ属の中では独特で、1束（枝の塊）あたり6～12本の枝を持ち、そのうち少なくとも3本は広がる枝である。この独特の特徴から、当初は独自のセクションに分類されたが、分子的証拠から、この特徴は初期の分岐系統ではなく、主要なミズゴケ 系統の1つの中で進化したものだと考えられる。 [6] [5]
説明
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ミズゴケは中型のコケの一種で、いくつかの特徴的な形態的特徴を持っています。この種は、1束（枝の塊）あたり6～12本の枝を持ち、そのうち少なくとも3本は枝を広げるという、ミズゴケ属の中では珍しい特徴を持っています。[7]この植物は一般的に緑色で、直射日光の下で成長しても薄茶色になることはほとんどありません。茎は非常に硬く、黒っぽく、密集した頭状花序（茎の先端にある枝の塊）はわずかに凸型から半球型まで様々です。茎葉は長楕円形三角形で、長さは0.75～1.0 mmです。[7]
この種は特徴的な特徴、特に束あたりの枝の数の多さ、大きく直立した密集した苔の傘、特徴的な茶色の茎によって野外で容易に認識できる。顕微鏡検査では、枝葉と茎葉に独特の診断特徴があり、特に枝葉の水分保持細胞の気孔パターンが特徴である。これらの気孔の周囲には葉のほぼ全長に沿って特徴的なリングがあり、これが枝葉の上部にのみそのようなリングがあるS. warnstorfiiなどの類似種と区別する特徴である。 [8]その外観は他のミズゴケ属の種とは明らかに異なるため、特徴に慣れてしまえば比較的簡単に識別できる。[7]
分布
Sphagnum wulfianumは北極圏に分布している。ヨーロッパでは、主にフェノスカンジアに生息し、ヨーロッパの主要な生息地となっている。また、ロシア（アジアロシアを含む）にも生息している。さらに、バルト諸国、ポーランド東部、ルーマニアにも散在し、ルーマニアでは最も希少なミズゴケ属の一種と考えられている。[8]この種は、ノルウェー中部のオーフィヨルド自治体の大西洋岸でヨーロッパ最西端の分布域に達している。[9]この種は、海抜0メートルから標高1,100メートルまで生息している。[10]
北米では、S. wulfianumは大陸全土で見られ[9] 、個体群は西グリーンランド[11]と中国北東部でも記録されています[12] 。分布域の端の地域でのこの種の存在は、泥炭堆積物に化石の残骸がほとんどないことを示すポーランド北東部の研究によって示唆されるように、氷河期からの遺存個体群ではなく、比較的最近の定着を表している可能性があります。 [8] S. wulfianumは主に北方林の種ですが、北極ツンドラ地帯でも記録されていますが、そのような発生はまれです。植物標本と分布記録の体系的な分析によると、ツンドラ生息地は、種の記録された場所の0.5％未満を占めることになっています。これらのツンドラの発生は、地理的に特定の地域、つまりヤマル半島、タズ半島、タイミル半島、および極地ウラル山脈に隣接するボリシェゼメルスカヤツンドラの一部に限定されています。対照的に、この種はヤクート、チュクチのツンドラ、スカンジナビアの山岳ツンドラには生息していない。[13]
この種のツンドラ分布パターンが限定されていることは、歴史的な植生の変化と関連していると思われる。古生態学的証拠は、これらの南部ツンドラ地域のS. wulfianum が、この地域が森林植生に覆われていた完新世の気候最適期の遺物である可能性を示唆している。現在のツンドラ個体群は、温暖期にかつて森林だった地域に生息しているが、完新世に森林に覆われていなかった地域にはこの種は生息していない。 [13]フィンランドとスウェーデン東部中部ではかなり一般的であるが、ヨーロッパの西側と南側の分布限界に近づくにつれてますます希少になる。バルト諸国では、エストニアとラトビアでは比較的一般的であるが、リトアニアでは希少である。[10]
生息地と生態系
この種は典型的には湿潤な北方林環境、特に湿原の境界にある湿地のミネラル豊富なトウヒ林に生育し、まれに開けた生息地に生育する。[ 14]また、湿った白樺や松の森にも発生することがあり、グリーンランドでは樹木のない北極圏の植生に生育しているのが発見されており、北極圏の環境で生存する能力があることを示している。 [9]これらの森林環境内では、S. wulfianumは地面の上または倒木の幹の上に直接生育し、通常は小さな孤立したクッションを形成する。まれに開けた泥炭地で見つかる場合は、切り株などの乾燥した微小生息地を好む。[7]
分布域は広いが、小規模で遠く離れた場所に散在する個体群として常に生息している。[14]この種が最初に記載されたエストニアでは、約20の地域で発見されており、個体群は通常、直径約1～2メートルのわずかな群落で構成されている。[14]
Sphagnum wulfianum は、 S. centrale、S. girgensohnii、S. russowii、S. squarrosumなどの他のSphagnum種と共生するのが一般的です。[14]研究によると、その成長は近隣種の影響を受け、単一栽培と比較して混合種のコミュニティで成長した場合、高さの成長は低下しますが、重量増加が増加することが示されています。[14]この種は、同じ生息地で成長する他のSphagnum種と比較して、比較的弱い競争相手であるようです。通常、針葉樹の沼地の生息地、特に湿ったトウヒの森で小さなカーペットや丘を形成し、湿った鉱物質土壌、泥炭、および樹木の根元近くの泥炭丘で成長します。まれに、亜北極地域の矮性低木コミュニティや、生い茂った伐採地のより開けた条件で見つかります。[10]
集団遺伝学
Sphagnum wulfianum は、他のSphagnum種と比較して、その生息域全体で遺伝的多様性が著しく低く、研究された 18 の遺伝子座のうち 4 つしか多型遺伝子座が見つからなかった。この種には 2 つの主要な遺伝子グループがあり、北半球全体に比較的均等に分布しているが、北米の太平洋岸北西部には 1 つの遺伝子グループしか見つかっていない。この遺伝子の均一性は、この種の胞子生成頻度が低いにもかかわらず、長距離にわたる遺伝子流動率が高いことを示唆している。 [15]
遺伝子研究によると、ヨーロッパのS. wulfianumの個体群は、氷河の避難所で生き延びたのではなく、最終氷期極大期以降に北ヨーロッパに定着した可能性が高いことが示されています。この種は、個体群内での遺伝的変異は比較的低いですが、個体群間では高い分化が見られます。胞子生成はまれですが、ノルウェーからロシアにかけての共通の遺伝子型が広範囲に分布していることからもわかるように、この種は長距離分散が可能と思われます。 [9]
保全
ミズゴケは、その広い地理的分布と全体的な個体数の動向が安定していることから、ヨーロッパと欧州連合全体で軽度懸念（LC）に分類されています。しかし、この種は特に分布域の端で地域的な保全の課題に直面しています。ノルウェー、ルーマニア、ウクライナでは絶滅危惧（EN）、ポーランドとリトアニアでは危急（VU）、エストニアでは準絶滅危惧（NT）に分類されています。この種に対する主な脅威は、林業や農業のための泥炭地排水による生息地の劣化、地下水位の低下、泥炭地火災、泥炭採取などです。一部の個体群は自然保護区内で保護されており、エストニアでは生息地劣化の懸念から法的保護を受けています。[10]
参照
参考文献
- ^ 「Sphagnum wulfianum Girg」。WFO植物リスト。ワールドフローラオンライン。 2024年11月8日閲覧。
- ^ ギルゲンゾーン、GK (1860)。 「Naturgeschichte der Laub- und Lebermoose Liv-, Ehst- und Kurlands」[エストニア、クールランド州リブランドのコケとゼニゴケの自然史]。Archiv für Naturkunde Liv-、Ehst- und Kurlands (ドイツ語)。2 (2): 1–488。
- ^ abc Ingerpuu, Nele; Vellak, Kai (2007). 「GC Girgensohn (1786–1872) のコレクション: レクトタイプと希少種」。Journal of Bryology . 29 (4): 235–240. Bibcode :2007JBryo..29..235I. doi :10.1179/174328207X229788.
- ^ Russow、E. (1865)。 「Beiträge zur Kenntnis der Torfmoose」[ピートモスの知識への貢献]。Archiv für Naturkunde Liv -、Ehst- und Kurlands (ドイツ語)。2 (7):83-160。
- ^ ab Shaw, A. Jonathan; Cox, Cymon J.; Boles, Sandra B. (2005). 「 Sphagnum section Acutifoliaの系統発生、種の境界、および組み換え」。系統的植物学。30 (1): 16–33。doi : 10.1600 /0363644053661823。
- ^ ab Shaw, A. Jonathan; Cox, Cymon J.; Boles, Sandra B. (2003). 「ピートモス（ミズゴケ）の進化の極性：コケ類に根がないと誰が言ったのか？」American Journal of Botany . 90 (12): 1777–1787. doi :10.3732/ajb.90.12.1777. PMID 21653354.
- ^ abcd Bastien, Denis-F.; Garneau, Michelle (1997). カナダ東部のミズゴケ 36 種の肉眼的識別キー(レポート). 雑報. 第 61 巻. オタワ:カナダ地質調査所. p. 24. ISBN 0-660-16988-6。
- ^ abc ガウカ、マリウシュ (2010). 「スヴァウキ景観公園のミズゴケ属ギルゲンス（北東ポーランド）」。研究室リムノロジカとテルマトロジカ。4 (2):51-56。
- ^ abcd キルクジェイデ、マグニ・オルセン;ハッセル、クリスチャン。フラットバーグ、ケル I.ステノイエン、ハンス K. (2012)。 「希少なピートモスであるミズゴケ（ミズゴケ科）は、北ヨーロッパの避難民の最後の氷河期には生き残れませんでした。」アメリカ植物学雑誌。99 (4): 677–689。土井：10.3732/ajb.1100410。PMID 22473975。
- ^ abcd バイシェバ、E.;イグナトフ、M. (2017 年 7 月 28 日)。 「ウルフズピートモス ミズゴケ属 wulfianum」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。 2017 年 7 月 28 日。2024 年11 月 8 日に取得。
- ^ Holmen, K. (1964). 「グリーンランドの ミズゴケ植物群への追加」The Bryologist . 67 (4): 458–460. doi :10.1639/0007-2745(1964)67[458:ATTSFO]2.0.CO;2.
- ^ Vitt, DH; Cao, T. (1989). 「黒龍江省と吉林省から中国に新しくもたらされたコケ類」Cryptogamie, Bryologie, Lichénologie . 10 : 283–287.
- ^ ab Popov, S. Yu. (2021). 「北部旧北区におけるSphagnum wulfianum（ミズゴケ科、コケ植物門）の北方分布限界 - ツンドラからの記録：偶然か規則か？」（PDF）。Novosti Sistematiki Nizshikh Rastenii（ロシア語）。55 （ 2）：475–486。doi ：10.31111/ nsnr /2021.55.2.475。
- ^ abcde Ingerpuu, N.; Vellak, K. (2013). 「成長は近隣種に左右される: Sphagnum L. 属3種を用いた実験」. Journal of Bryology . 35 (1): 27–32. Bibcode :2013JBryo..35...27I. doi :10.1179/1743282012Y.0000000034.
- ^ キルクジェイデ、マグニ・オルセン;ハッセル、クリスチャン。フラットベリ、ケル・イーヴァル;ショー、A. ジョナサン。ブロッホマン、クリスチャン。ステノイエン、ハンス K. (2016)。 「長距離の分散と障壁が、北半球全域のピートモス (ミズゴケ) の遺伝的構造を形作っている。」生物地理学ジャーナル。43 (6): 1215–1226。Bibcode :2016JBiog..43.1215K。土井：10.1111/jbi.12716。hdl : 11250/2466703。