SMTN

SMTN
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2D87
識別子
エイリアス	SMTN、スムースリン
外部ID	オミム：602127; MGI : 1354727;ホモロジーン: 8482;ジーンカード：SMTN; OMA :SMTN - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体22（ヒト）
終わり	31,104,757 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	3,490,612 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	胃粘膜; ; 膝窩動脈; ; 脛骨動脈; ; S状結腸の筋層; ; 子宮体部; ; 心の頂点; ; 左子宮管; ; 胸部大動脈下行; ; 上行大動脈; ; 右冠動脈;
	トップの表現
	大動脈領域の中膜; ; 上行大動脈; ; 子宮; ; リップ; ; 大動脈弁; ; 側頭筋; ; 二腹筋; ; 胸鎖乳突筋; ; 上腕三頭筋; ; 太ももの筋肉;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	アクチン結合; 筋肉の構造的構成要素;
細胞成分	細胞質; 細胞骨格; アクチン細胞骨格; 微小管形成中心; フィラメント状アクチン; 核質;
生物学的プロセス	平滑筋の収縮; 筋肉器官の発達; アクチン細胞骨格組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6525
	29856
	ENSG00000183963
	ENSMUSG00000020439
	P53814
	Q921U8
	NM_001207017 ; NM_001207018 ; NM_006932 ; NM_134269 ; NM_134270
	NM_001159284 ; NM_001284427 ; NM_001284428 ; NM_001284429 ; NM_013870
NP_001193946 ; NP_001193947 ; NP_008863 ; NP_599031 ; NP_599032;
	NP_001369567 ; NP_001369568 ; NP_001369569 ; NP_001369570 ; NP_001369571 ; NP_001369572 ; NP_001369573 ; NP_001369574 ; NP_001369575 ; NP_001369576 ; NP_001369577
	NP_001152756 ; NP_001271356 ; NP_001271357 ; NP_001271358 ; NP_038898
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

スムーセリンは、ヒトではSMTN遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子は、収縮性平滑筋細胞にのみ存在する構造タンパク質をコードする。ストレスファイバーと関連し、細胞骨格の一部を構成している。この遺伝子は、染色体22q12.3、TUPLE1遺伝子座の遠位、ディジョージ症候群欠失の外側に局在している。この遺伝子の選択的スプライシングにより、3つの転写変異体が生じる。^[7]

参考文献

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さらに読む

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183963 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020439 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9244445-5] Engelen JJ、Esterling LE、Albrechts JC、Detera-Wadleigh SD、van Eys GJ (1997 年 9 月)。「蛍光 in situ ハイブリダイゼーションおよび放射線ハイブリッドマッピングによるヒトのスムーセリン遺伝子 (SMTN) の染色体 22q12 への割り当て」。Genomics。43 ( 2 ) : 245–7。doi :10.1006/geno.1997.9999。PMID 9244445 。

[pmid8707825-6] ファン・デル・ループ FT、シャールト G、ティマー ED、ラマカース FC、ファン・エイス GJ (1996 年 9 月)。「平滑筋細胞に特異的な新規細胞骨格タンパク質、スムーセリン」。Jセルバイオル。134 (2): 401-11。土井：10.1083/jcb.134.2.401。PMC 2120883。PMID 8707825。

[entrez-7] 「Entrez Gene: SMTN スムースリン」。

参考文献

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