6点の釣り蜘蛛

6点の釣り蜘蛛
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	クモ類
注文：	クモ目
インフラオーダー:	クモ形類
家族：	ピサウルス科
属:	ドロメデス
種：	D.トリトン
二名法名
ドロメデストリトン （ヴァルケナー、1837年）[1]

6 点の斑点のある釣り蜘蛛( Dolomedes triton ) は、育巣蜘蛛科Pisauridaeのクモ類です。この種はDolomedes属、つまり釣り蜘蛛に属します。北米全土の湿地帯に生息し、池やその他の水域の表面を走り回っているのが見られます。船着き場の割れ目から素早く姿を消す姿が見られることもあるため、ドック スパイダーとも呼ばれます。D . tritonの学名は、ギリシャ神話の神トリトンに由来します。トリトンは大海の使者であり、ポセイドンの息子です。^[2]

このクモは、その大きな体と特徴的な模様で識別できます。視力の良い8つの目を持ち、体は灰色から茶色です。頭胸部の両側には白から淡いクリーム色の縞模様があります。腹部には多くの明るい色の斑点があり、腹部の側面にも明るい色の線が走っています。この種を下から見ると、頭胸部の底に6つの暗い斑点があり、これがこの種の名前の由来です。^[2]多くのクモと同様に、この種は性的二形を示します。^[3]メスはオスよりも大きいです。メスは脚を含めて約60ミリメートル（2.4インチ）の長さで、体長は15〜20ミリメートル（0.59〜0.79インチ）で、オスの体長は9〜13ミリメートル（0.35〜0.51インチ）です。^[4]若いクモは成虫に似ていますが、より小さいです。幼鳥は一生の間に一連の脱皮を繰り返し、成長して成鳥の大きさに達します。

この種は見た目はD. striatusに似ているが、3対の暗い胸骨斑点と腹部背面のいくつかの明るい斑点という独特のパターンで区別される。雄は脛骨の頂点を超えて伸びる、より先端が丸い脛骨骨端線を持つ。雌では、交尾器の精管は、緩い受精管とともに背側の上胚葉領域の前半に見られる。この種は、外見と行動の両方において、地理的分布範囲全体で著しく変化に富むことで知られている。^[5]

これらのクモは西半球原産で、アメリカ合衆国本土とカナダ南部全域に生息し、ロッキー山脈とグレートプレーンズの東側でより一般的です。また、オンタリオ州からメイン州、フロリダ州南部、テキサス州、西はアラスカ州南部の半島、南はユカタン半島とメキシコのチアパス州に至るまでの地域でも報告されています。しかし、南西部の州では一般的には採集されていません。^[5]

彼らは半水生で、池や湖岸などの湿地帯に生息し、流れの遅い川にも生息します。これには、湖や池の沿岸地帯だけでなく、より流れの遅い水たまりや川の縁も含まれます。^[6]彼らは、浮上した植物、岩、ボートの桟橋などの水辺の他の構造物の間で見つけることができます。^[7]

D. triton は体長の 5 倍もある魚を捕らえることができ、毒を使って獲物を動けなくして殺す。この種は昼行性であるため、日中に狩りをする。獲物に刺激されるまで何時間も辛抱強く待つことができる。獲物になり得るものとしては、水生昆虫、ニューストン生物^[8]と、水中に落ちた陸生昆虫、オタマジャクシ、カエル、小魚などがある^[6] 。そのため、脊椎動物を食べる数少ないクモの一種である。^{[9]カナダの}アルバータ州中央部で行われたある研究では、幼体と成体の両方が主に淡水面に生息する節足動物を食べ、その食性はサイズ、地理的分布、季節変化によって大きく異なることがわかった。獲物は通常、生きたまま捕らえられ、D. triton のクモは獲物になり得るクモの硬化や中胸骨分泌物によって撃退されることはない。幼虫は成熟したクモよりも小さな獲物を食べる傾向があり、特にメスは小さな獲物を捕獲することがかなり少ないことが示されており、これは卵黄生産に多大なエネルギーが必要であるためであると考えられています。^[9]

獲物の発見は、水面の触覚刺激と視覚の2つの異なる戦略を通じて行われると考えられている。前者の戦略では、前2対の脚を水面に置いて、水面の波紋の刺激に反応する。獲物を待っている間、脚を水辺に広げている姿がよく見られる。彼らは水面を歩き、最大18cm（7.1インチ）まで潜って獲物を捕らえることができる水面近くで狩りをする。彼らの優れた視力は、獲物を捕らえるために潜る際の成功に貢献している。^[7]彼らは水中の獲物だけでなく、水面に落ちたり水上を移動したりするアメンボなどの獲物を捕らえる。視覚刺激は使用されるが、それほど重要ではない。^[5]

D. triton のクモは水生の獲物を待ち伏せして追跡する活動的なハンターであるため、獲物を捕らえるために巣を使用することはありません。しかし、糸は水生環境への適応において重要な役割を果たしています。糸は、たとえば水域を移動する際に使用される引きずり線と呼ばれる安全な引き綱を構築するために使用されます。クモが性的に成熟すると、オスとメスは異なる方法で巣を構築します。メスは引き綱を使用してフェロモンを運び、潜在的な配偶者を引き付けますが、オスは糸を使用して精巣網と結婚の贈り物を構築します。メスはまた、糸を使用して卵を球状の卵嚢に包み、孵化したばかりのクモの子を収容する育児巣を作成します。^[10]

研究者らは、 D. tritonの絹糸タンパク質の種類を、腺房状、膨大部状、梨状、管状の4つのカテゴリーに分類した。卵嚢は2つの異なる層から成り、外層は独特の元素組成と疎水性により卵を水から保護すると考えられている。^[10]

この種では、求愛はメスから出る絹をベースとしたフェロモンを介して開始される。 ^[9]研究により、長距離化学信号を可能にするこれらのメスのドラグラインホルモンは、湿った表面や水に残留することが明らかになった。オスは陸上ではリコシドのような方法でメスのドラグラインをたどり、ドラグラインが水上に伸びているときは漕ぐことと引っ張ることの交互の形でたどる。信号が水環境で持続する能力のため、フェロモンは非極性または弱極性化合物、おそらく脂質またはステロイドであると考えられている。^[11]

オスは一般的に交尾後にメスの攻撃から逃れることができるため、再度交尾することができる。さらに、オスは求愛の際に処女と非処女のメスを区別していないようだが、メスは2度目の交尾をする可能性は低く、最初の交尾の後はオスに対して攻撃的な行動を示す。^[9] カナダのアルバータ州での野外観察（交尾行動は場所によって異なる可能性がある）からの証拠は、D. tritonが雄先熟性であることを示唆している。つまり、より早く羽化したオスは、処女のメスという限られた資源をより多く利用できるということであり、これは「奪い合い競争の一夫多妻制」に似た交配システムであり、メスをめぐる競争は競争者間の競争の形をとる。さらに、オスはより早く交尾できれば有利になり、別のメスのところへ移ることができる。メスもまた、交尾が速いことで、交尾活動よりもその後資源とエネルギーを産卵に向けることができるため有利になる。オスは交尾したメスと交尾していないメスを区別できない可能性が高いため、オスは成虫に脱皮するまで最終段階から2番目の段階のメスと一緒にいる可能性があり、これは同棲に非常によく似た現象です。^[12]

フェロモンシグナル後の交尾前の行動は、オスが「脚振り」（脚を交互にまたは同期して持ち上げて振る動作、おそらく視覚シグナル）と「けいれん」でシグナルを送るアナウンスメントディスプレイから始まります。この準備期間は「触診」として知られています。^[9]オスは自分のドラッグラインを使って近づき、前に上げた脚で素早く叩く動作を開始します。「けいれん」では脚が不規則に伸び、オスの位置から同心円状の表面波が2回バーストして発生します（おそらく振動シグナル）。メスは水面などの基質を「ドラミング」し、ゆっくりとした形で脚を振り始めることで、近づいてくるオスに反応します。その後、交尾の前に、お互いに脚を振り合う長い期間が始まります。^[11]

処女のメスの場合、オスの振動信号によりメスは交尾相手になる可能性のある相手に向かって走ります。しかし、交尾したメスはオスが近づいてくるのを待ってから攻撃することで「恥ずかしがり屋のふり」をすることがよくあります。^[9]

交尾は、この種のオスがメスに触肢を1本挿入することで行われます。これは交尾中に1回だけ行われ、脛骨骨端線をてこにして上胚葉をこじ開けることで行われます。^[12]

D. triton は交尾前にメスがオスを捕食する交尾前共食いを示すが、これはオスには何の利益もない極端な異性間対立である。 ^[13]交尾実験では、処女のメスがペアの 20～30% で攻撃し、成功率は最大 40% であることが示されている。^[14]オスはメスの通常の食事の一部を構成するだけでなく、メスの出現後はオスの個体密度も低下する傾向がある。^{[13]ある研究の結果は、} D. tritonの交尾前性的共食いが、交尾前性的共食いが貪欲さ (獲物に対する攻撃性) の非適応的な副産物として機能するという「攻撃的スピルオーバー」仮説の考えをどのように支持するかを示している。この仮説と一致して、幼体の摂食率が最も高いメスは、交尾前の性的共食いを示す可能性が最も高い。この種の交尾前の共食いは広範囲に研究されているが、メスが交尾中や交尾後にオスを攻撃することはよくある。^[13]

交尾後約 10～14 日で、メスのクモは卵嚢を産み、それを口の中に運びます。卵の産みは 6 月から 9 月の間であればいつでも起こり得ますが、4 月にもまれに起こります (頻繁ではありませんが)。^[4]孵化する前に、メスは植物の上に「育児巣」を作り、それを守ります。^[15]卵嚢は葉の間に置き、隠しておくのに役立ちます。孵化した子孫は、外の世界に散らばる準備ができるまで、メスの保護下で巣の中に留まります。子孫は孵化してから約 1 週間後に巣を離れます。^[7]メスは卵嚢を激しく守ります。卵嚢は口器に非常に強く固定されているため、口器から卵嚢を取り除くと卵嚢が破裂します。大胆さを水面にいる時間と水中にいる時間で測定した場合 (水面にいる時間が長いほど大胆であるとみなされます)、メスは子育て中により大胆で、水上にいる時間も長かったです。この傾向は、当初は驚くべきものであったが、卵嚢を抱えたまま水中に留まるためのエネルギーコストや、卵が長期間水中に留まることで生じる発達障害を反映しているのかもしれない。^[16]

食物の入手可能性とメスのサイズは、どちらも繁殖力に大きな影響を与えます。野外観察では、食物の入手可能性が限られると、卵の数、卵嚢の重量、体の大きさが減少することが示されています。これは特に大型メスに当てはまり、資源の少ない池では小型メスが選択的優位性を持つ可能性があるのに対し、食物の入手可能性が高い地域では大型メスの方がパフォーマンスが良いことを示しています。共食いは繁殖力と卵嚢の重量に影響を与えなかったため、研究者は共食いがメスにとって栄養面で大きな利点がないと推測しています。^[12]

この種を最も捕食するものが何であるかは不明ですが、鳥、コウモリ、魚はすべてD. tritonを捕食すると考えられています。独特の迷彩色は、これらのクモが視覚捕食者に捕食されていることを示唆しています。さらに、狩りに視覚を使用するポンピリドバチと蝶形バチは、 Dolomedes属の種に寄生すると考えられています。^[5]

この種のメスの捕食者に対する行動に焦点を当てた研究では、メスの大胆さが特定の行動に対するメスの攻撃性と正の相関関係にあることがわかった。主な行動は獲物（研究ではコオロギを使用）に対する攻撃性と、求愛中のオスによる交尾前の性的共食いである。^[16]

捕食者から逃れ、獲物を捕らえるために、これらのクモは水中に潜ることもできる。捕食者に対する反応として、空気と水による振動が刺激となり、クモは水中に潜り、水生植物や水中の岩などの水中の基質をつかむ。クモは空気カプセルで覆われているため、健康であれば完全に乾いた状態で水から再び現れることができる。最長90分間の潜水時間が観察されている。^[16]潜水は、静止した物体から飛び降りるか、水面より上の物体から飛び降りることで達成される。クモにアルコールを吹きかけると、必要な空気カプセルを生成できなくなるため、潜水能力が低下する。^[5]水没の利点にもかかわらず、獲物を発見するために水面の振動が必要であるため採餌機会が失われること、交尾や子育て能力が低下すること、水生捕食者による捕食に対して潜在的に脆弱になるなど、いくつかの行動生態学的コストが発生すると考えられています。^[16]

D. tritonの体の腹面は疎水性物質で覆われており、これにより水に浮かんで水の上を走ることができる。この能力は獲物を捕らえるときと捕食から逃れるときの両方に使われる。^[5]

D. triton種は少なくとも20～25cmの距離から振動源を特定することができます。波の曲率と波がクモを通過する際の振幅の勾配が、水上での獲物と捕食者の距離を決定する主な手段であると考えられています。^[17]

• ニューストン

• ウィキメディア・コモンズの Dolomedes triton に関連するメディア