シーベルト(記号:Sv [注1 ] )は、国際単位系(SI)の組立単位で、電離放射線の確率的健康リスクを表すために用いられる。このリスクは、放射線誘発性癌や遺伝子損傷を引き起こす確率として定義される。シーベルトは、線量測定や放射線防護において重要な単位である。その名称は、放射線量測定や放射線の生物学的影響に関する研究で名高いスウェーデンの医学物理学者、ロルフ・マクシミリアン・シーベルトにちなんで名付けられた。
シーベルト単位は、体外の線源からの外部放射線のリスクを表す等価線量や実効線量、および吸入または摂取した放射性物質による内部被ばくのリスクを表す預託線量などの放射線量を表すのに使用されます。国際放射線防護委員会(ICRP)によると、1シーベルトは、議論のある電離放射線被ばくの線形無閾値モデルに基づくと、最終的に致命的な癌を発症する確率が5.5%になります。 [ 1 ] [ 2 ]
確率的健康リスクの値をシーベルト単位で計算するには、吸収線量という物理量を、ICRP(国際放射線防護委員会)とICRU(国際放射線単位測定委員会)が公表している放射線の種類と生物学的状況に応じた係数を適用して、等価線量と実効線量に変換します。1シーベルトは100レムに相当し、これは古いCGS放射線単位です。
従来、高線量率の放射線によって引き起こされる、確実に発生する急性組織損傷による確定的な健康影響は、グレイ(Gy)単位で測定される吸収線量の物理量と比較される。[ 3 ]
国際度量衡委員会(CIPM)が定めたSI単位の定義は以下のとおりです。
「線量当量Hは、電離放射線の吸収線量Dと、 ICRUによって線エネルギー付与の関数として定義された無次元係数Q (線質係数)の積である。」
Qの値はCIPMによってそれ以上定義されていませんが、この値を算出するには関連するICRUの勧告を用いる必要があります。
CIPMはまた、「吸収線量Dと線量当量Hの混同のリスクを避けるため、それぞれの単位には特別な名称を使用すべきである。すなわち、吸収線量Dの単位にはジュール毎キログラムの代わりにグレイという名称を、線量当量Hの単位にはジュール毎キログラムの代わりにシーベルトという名称を使用すべきである」と述べている。[ 4 ]
要約すれば:
ICRPによるシーベルトの定義は次のとおりです。[ 5 ]
シーベルトは、本稿で説明するいくつかの線量量に対して使用され、ICRPとICRUによって考案および定義された国際放射線防護システムの一部となっています。

シーベルトが人体組織に対する外部電離放射線の確率的影響を表すために用いられる場合、実際に受ける放射線量は放射線測定器や線量計によって測定され、運用量と呼ばれます。これらの実際の被曝線量を想定される健康影響と関連付けるために、大規模な疫学調査の結果を用いて想定される健康影響を予測する防護量が開発されました。その結果、ICRUがICRPと協力して開発した一貫性のあるシステムの中で、様々な線量量を作成する必要が生じました。
外部線量とその関係は、添付の図に示されています。ICRUは、電離放射線計測法の適用に基づき、運用線量について主に責任を負い、ICRPは、人体の線量吸収と生物学的感受性のモデリングに基づき、防護線量について主に責任を負います。
ICRU/ICRPの線量量にはそれぞれ特定の目的と意味がありますが、一般的な用語が異なる順序で使用されている場合があります。例えば、「等価線量」と「線量当量」は混同される可能性があります。
CIPM の定義では、ICRU の線エネルギー伝達関数 (Q) が生物学的影響の計算に使用されるとされていますが、ICRP は 1990 年に[ 6 ]、「防護」線量量である実効線量と等価線量を開発しました。これらはより複雑な計算モデルから計算され、その名称に「等価線量」という語句が含まれていないことで区別されます。計算に Q を使用する運用線量量のみが「等価線量」という語句を保持しています。しかし、運用線量定義を防護量と調和させるように変更することでこのシステムを簡素化するための ICRU/ICRP 共同提案があります。これらは 2015 年 10 月に開催された第 3 回国際放射線防護シンポジウムで概説され、実施されれば、「眼の水晶体への線量」と「局所皮膚への線量」を等価線量として導入することで運用量の命名がより論理的になります。[ 7 ]
これらは生物学的影響を考慮しない、直接測定可能な物理量です。放射線フルエンスは単位面積・単位時間あたりに照射される放射線粒子の数、カーマはガンマ線やX線による空気の電離作用であり、計測機器の校正に用いられます。吸収線量は、対象となる物質または組織に単位質量あたりに沈着する放射線エネルギーの量です。
運用量は実際に測定され、被ばくによる線量吸収を直接測定したり、測定された環境における線量吸収を予測したりする手段です。このようにして、運用量は被ばくに関連する防護量の値の推定値または上限値を提供することで、実際の線量管理に使用されます。また、運用量は実際の規制やガイダンスにも使用されます。[ 9 ]
光子場における個人線量計および面線量計の校正は、二次電子平衡条件下での「空気中自由空気カーマ」の衝突を測定することによって行われます。次に、空気カーマと適切な操作量を関連付ける変換係数を適用して、適切な操作量が導出されます。光子放射線の変換係数は、ICRUによって公表されています。[ 10 ]
単純な(非人体型の)「ファントム」は、操作量を測定された自由空気照射量に関連付けるために使用されます。ICRU球体ファントムは、実際には存在せず、製造することもできないICRU 4元素組織等価材料の定義に基づいています。[ 11 ] ICRU球体は、 密度1 g·cm −3、質量組成が酸素76.2%、炭素11.1%、水素10.1%、窒素2.6%の材料で構成される、理論上の直径30 cmの「組織等価」球体です。この材料は、吸収特性において人間の組織に最も近いように指定されています。ICRPによると、ICRU「球体ファントム」は、ほとんどの場合、検討対象の透過放射線場の散乱と減衰に関して、人体を適切に近似します。[ 12 ]したがって、特定のエネルギーフルエンスの放射線は、球体内で、等価質量の人体組織内でのエネルギー沈着とほぼ同じエネルギー沈着を持ちます。[ 13 ]
人体の後方散乱と吸収を考慮するため、全身線量計の実用的校正には、人体胴体を表す「スラブファントム」が使用されます。スラブファントムは、人体胴体を表すために300 mm × 300 mm × 150 mmの深さです。[ 13 ]
2015年10月に開催された第3回国際放射線防護シンポジウムで概説された、運用量の定義を変更するICRU/ICRP共同提案は、現在の校正ファントムや基準放射線場の使用を変更するものではない。[ 7 ]
防護量は計算モデルであり、ICRPの言葉を借りれば、「確率的健康影響の発生を許容できないレベル以下に抑え、組織反応を回避する」ために、被ばく限度を指定する「制限量」として使用されます。[ 14 ] [ 15 ] [ 13 ]これらの量は実際には測定できませんが、人体ファントムを使用して人体の内部臓器への外部線量のモデルを使用してその値が導出されます。これらは、身体の自己遮蔽や放射線の内部散乱などの多くの複雑な効果を考慮した身体の3D計算モデルです。計算は臓器吸収線量から始まり、次に放射線と組織の重み付け係数を適用します。[ 16 ]
防護量は実際には測定できないため、実際の放射線測定器や線量計の応答と関連付けるために運用量を使用する必要がある。[ 17 ]
これは、環境線量ガンマモニターや個人線量計などから得られた実際の測定値です。これらの機器は、放射線計測技術を用いて校正され、国家放射線標準にトレーサブルな基準に基づいて、実際の測定量と関連付けられます。機器や線量計の測定値は、過剰な被ばくを防ぎ、放射線安全法(例えば、英国の1999年電離放射線規制)を満たすための被ばく線量記録を作成するために使用されます。

シーベルトは、外部放射線防護において、等価線量(均一な照射野における外部線源からの全身被ばくの影響)および実効線量(照射される身体部位によって異なる)を測定するために使用されます。
これらの線量量は、放射線の確率的健康影響を代表するように設計された吸収線量の加重平均であり、シーベルトの使用は、吸収線量の測定または計算(グレイで表される)に適切な重み付け係数が適用されていることを意味します。[ 1 ]
ICRPの計算では、防護量の計算を可能にするために2つの重み付け係数が用いられています。
全身が均一に照射される場合は、放射線加重係数W Rのみが使用され、実効線量は全身等価線量と等しくなります。しかし、身体への照射が部分的または不均一な場合は、組織係数W Tを使用して各臓器または組織への線量を計算します。これらを合計して実効線量を求めます。人体が均一に照射される場合、これらを合計すると 1 になりますが、部分的または不均一な照射の場合は、対象となる臓器に応じて合計値が低くなり、全体的な健康影響が低いことを反映します。計算プロセスは添付の図に示されています。このアプローチでは、完全または部分的な照射、および放射線の種類を考慮して、全身への生物学的リスク寄与を計算します。
これらの重み付け係数の値は、ヒト集団で得られた平均値に基づき、最も感受性の高い細胞型について観察された実験値の大部分よりも大きくなるように保守的に選択されている。
放射線の種類によって、同じエネルギー量でも生物学的影響が異なるため、放射線の種類と標的組織に応じて補正放射線加重係数WRを適用し、グレイ単位で測定された吸収線量を等価線量に変換します。結果はシーベルト単位で表されます。
等価線量は、対象となる臓器または組織全体で質量平均した吸収エネルギーに、放射線の種類とエネルギーに適した放射線加重係数を乗じることによって計算されます。さまざまな種類とエネルギーの放射線の等価線量を得るには、すべての種類の放射線エネルギー線量を合計します。[ 1 ]
どこ
例えば、アルファ粒子による1 Gyの吸収線量は、 20 Sv の等価線量に相当する。

これは一見矛盾しているように思えるかもしれません。入射放射線場のエネルギーがジュール単位で20倍に増加し、エネルギー保存の法則に反しているように見えるからです。しかし、実際はそうではありません。シーベルトは、吸収されたアルファ粒子1グレイが、吸収されたX線1グレイの20倍の生物学的効果をもたらすという事実を伝えるためにのみ使用されます。シーベルトを用いる際に表現されるのは、入射吸収放射線によって実際に伝達されるエネルギーではなく、この生物学的要素なのです。
2番目の重み付け係数は組織係数W Tですが、これは身体への照射が不均一な場合にのみ使用されます。身体が均一に照射された場合、実効線量は全身等価線量に等しくなり、放射線重み付け係数W Rのみが使用されます。しかし、身体への照射が部分的または不均一な場合は、各臓器の放射線に対する感受性が組織の種類によって異なるため、計算には各臓器が受けた線量を考慮する必要があります。関係する臓器のみからの線量を合計すると、全身の実効線量が得られます。組織重み付け係数は、これらの各臓器の線量寄与を計算するために使用されます。
ICRPのWT値は、ここに示す表に示されています。
実効線量に関する記事では、計算方法が説明されています。まず、吸収線量を放射線の種類に応じて補正して等価線量を算出し、次に放射線を受けた組織に応じて補正します。骨髄などの一部の組織は放射線に特に敏感であるため、体質量に占める割合に比べて不釣り合いに大きな重み係数が割り当てられます。一方、骨表面などの他の組織は放射線に特に鈍感であるため、不釣り合いに低い重み係数が割り当てられます。
要約すると、照射された各臓器または組織への組織加重線量の合計が、身体の実効線量となります。実効線量を用いることで、身体への照射範囲に関わらず、受けた総線量を比較することが可能になります。

運用量は、外部被ばく状況の監視および調査の実用アプリケーションで使用されます。これらは、実際の運用測定および体内の線量の評価のために定義されています。[ 5 ]運用線量計および機器の測定値を計算された防護量に関連付けるために、3 つの外部運用線量量が考案されました。また、これらの量を Q(L) 計算を使用して入射放射線量に関連付ける ICRU の「スラブ」ファントムと「球体」ファントムの 2 つのファントムも考案されました。
これは透過放射線の領域モニタリングに使用され、通常はH *(10)という量で表されます。これは、放射線が、 フィールドの発生方向にある ICRU 球状ファントム内の 10 mm の位置で見られる放射線と同等であることを意味します。[ 21 ]透過放射線の例としては、ガンマ線があります。
これは透過力の低い放射線のモニタリングに使用され、通常はH' (0.07)という量で表されます。これは、放射線が ICRU 球状ファントムの深さ 0.07 mm で見られる放射線と同等であることを意味します。[ 22 ]透過力の低い放射線の例としては、アルファ粒子、ベータ粒子、低エネルギー光子などがあります。この線量量は、皮膚や眼の水晶体などの等価線量を決定するために使用されます。[ 23 ]放射線防護の実践では、線量は通常関心のある点で最大となるため、オメガの値は通常指定されません。
これは、身体に装着する個人線量計など、個人の線量モニタリングに使用されます。評価に推奨される深さは 10 mm で、これによりH p (10) という量が得られます。 [ 24 ]
運用量の計算方法を簡素化し、放射線量防護量の理解を助けるために、ICRP委員会2とICRU報告委員会26は2010年に、実効線量または吸収線量に関連する線量係数によってこれを実現するさまざまな方法の検討を開始しました。
具体的には;
1. 全身の有効線量の領域モニタリングについては、次のようになります。
この変更の要因は、ICRP レポート 116 で考慮される粒子タイプとエネルギー範囲の拡張により、H ∗ (10) が高エネルギー光子による実効線量の妥当な推定値ではないことです。この変更により、ICRU 球の必要性がなくなり、 E maxと呼ばれる新しい量が導入されます。
2. 個別モニタリングの場合、眼の水晶体と皮膚への確定的影響を測定するには、次のようになります。
この動機は、確率的効果よりも適切であると示唆される決定論的効果を測定する必要性にある。これにより、等価線量HレンズおよびH皮膚が計算される。
これにより、ICRU SphereとQL機能は不要になります。変更内容はICRUレポート51とレポート57の一部を置き換えることになります。[ 7 ]
最終草案報告書は、協議のため、2017年7月にICRU/ICRPによって発行された。[ 25 ]
シーベルトは、人体内部被ばく線量の計算において、預託線量を算出する際に用いられます。預託線量とは、人体に摂取または吸入された放射性核種によって、一定期間にわたって人体を照射することが「約束」された線量のことです。外部放射線の場合と同様の防護量の計算概念が適用されますが、放射線源が体内の組織内にあるため、吸収臓器線量の計算には異なる係数と照射メカニズムが用いられます。
ICRPは、約束実効線量を次のように定義しています。臓器または組織等価線量と適切な組織加重係数の積の合計として、 どこは入所後の統合期間(年数)です。義務期間は成人では50年、子供では70歳とされています。[ 5 ]
ICRPはさらに、「内部被ばくの場合、約束実効線量は一般的に、バイオアッセイ測定またはその他の量(例えば、体内または毎日の排泄物中に保持される放射能)による放射性核種の摂取量の評価から決定される。放射線量は、推奨される線量係数を使用して摂取量から決定される」と述べている。[ 26 ]
内部線源からの被ばく線量は、外部線源から全身に均一に照射される同量の等価線量、または身体の一部に照射される同量の実効線量と同じ実効リスクをもたらすように意図されている。
電離放射線は、人間の健康に決定論的影響と確率論的影響の両方をもたらします。決定論的影響(急性組織影響)は確実に発生し、同じ高線量を受けたすべての人に健康状態が現れます。一方、確率論的影響(がん誘発や遺伝子変異)は本質的にランダムであり、被ばく後、集団内のほとんどの人は健康への悪影響を全く示しませんが、ごく一部の人はランダムに影響を受け、その結果生じる微妙な健康影響は、大規模で詳細な疫学調査によってのみ明らかになることがよくあります。
シーベルトの使用は、確率的効果のみが考慮されていることを意味し、混乱を避けるために、確定的効果は慣習的にSI単位のグレイ(Gy)で表される吸収線量の値と比較されます。
確率的影響とは、放射線誘発がんのようにランダムに発生する影響のことです。原子力規制当局、政府、UNSCEARのコンセンサスは、電離放射線によるがんの発生率は、実効線量に対して1シーベルトあたり5.5%の割合で直線的に増加するとモデル化できるというものです。[ 1 ]これは、線形無閾値モデル(LNTモデル)として知られています。このLNTモデルは現在では時代遅れであり、身体の自然な細胞プロセスが損傷を修復したり、損傷した細胞を置き換えたりする閾値に置き換えるべきだと主張する人もいます。[ 27 ] [ 28 ]乳幼児や胎児のリスクは成人よりもはるかに高く、中年層は高齢者よりも高く、女性は男性よりも高いという点については概ね合意していますが、これについては定量的なコンセンサスはありません。[ 29 ] [ 30 ]

急性放射線症候群を引き起こす可能性のある確定的(急性組織損傷)影響は、急性高線量(≧ 0.1 Gy)および高線量率(≧ 0.1 Gy/h)の場合にのみ発生し 、従来はシーベルト単位ではなくグレイ(Gy)単位で測定されます。確定的リスクのモデルには、等価線量および実効線量の計算に使用されるものとは異なる(まだ確立されていない)重み付け係数が必要となります。
ICRPは、報告書103の表8で線量摂取に関するいくつかの制限を推奨しています。これらの制限は、計画された状況、緊急時、および既存の状況に対する「状況別」の制限です。これらの状況内で、制限は次のグループに対して与えられています。[ 31 ]
職業被ばくの場合、限度は1年間で50 mSv 、連続する5年間で 最大100 mSvであり、一般公衆の場合は、医療および職業被ばくを除いて、年間平均1 mSv(0.001 Sv)の実効線量である。[ 1 ]
比較のために、米国議会議事堂内の自然放射線レベルは、花崗岩構造 のウラン含有量のため、人体が規制限度に近い 0.85 mSv/a の追加線量率を受けるようなレベルです。 [ 32 ]保守的な ICRP モデルによると、議会議事堂内で 20 年間を過ごした人は、他の既存のリスクに加えて、1000 分の 1 の確率で癌になることになります (計算式: 20 a·0.85 mSv/a·0.001 Sv/mSv·5.5%/Sv ≈ 0.1%)。しかし、その「既存のリスク」ははるかに高く、平均的なアメリカ人は、人工放射線に一切さらされなくても、同じ 20 年間で 10% の確率で癌になることになります (癌の自然疫学と癌発生率を参照)。



日常生活で重大な放射線量に遭遇することは稀です。以下の例は、相対的な大きさを理解するのに役立ちますが、あくまで例示であり、考えられる放射線量の包括的なリストではありません。「急性線量」とは、短時間かつ限られた期間に発生する線量を指し、「慢性線量」とは、長期間継続する線量であり、線量率で表す方が適切です。
時間と年の間のすべての変換は、既知の変動、断続的な被ばく、放射性崩壊を無視し、安定した場に継続的に存在することを前提としています。変換された値は括弧内に示されています。「/a」は「年間」を意味し、「/h」は「時間」を意味します。
例に関する注記:
シーベルトは、 CGS 単位から派生したレントゲン等価人(rem)に由来する。国際放射線単位測定委員会(ICRU) は 1970 年代に一貫性のある SI 単位への移行を推進し[ 79 ] 、 1976 年に等価線量の適切な単位を策定する計画を発表した[ 80 ] 。ICRPは 1977 年にシーベルトを導入することで ICRU に先んじた[ 81 ]。
シーベルトは、グレイが採用されてから5年後の1980年に国際度量衡委員会(CIPM)によって採用されました。CIPMはその後、1984年に説明を発表し、グレイではなくシーベルトを使用すべき場合を推奨しました。この説明は、1990年に変更されたICRPの等価線量の定義に近づけるために2002年に更新されました。具体的には、ICRPは1990年に等価線量を導入し、品質係数(Q)を放射線加重係数(WR)に改名し、別の加重係数「N」を削除しました。2002年、CIPMも同様に説明から加重係数「N」を削除しましたが、その他の古い用語と記号はそのまま残しました。この説明はSIパンフレットの付録にのみ記載されており、シーベルトの定義の一部ではありません。[ 82 ]
シーベルトは、ロルフ・マクシミリアン・シーベルトにちなんで名付けられました。人名にちなんで名付けられたSI単位はすべて、記号が大文字(Sv)で始まりますが、完全な形で表記する場合は、普通名詞の頭文字を大文字にする規則に従います。つまり、シーベルトは文頭やタイトルでは大文字になりますが、それ以外では小文字になります。
よく使われるSI接頭辞はミリシーベルト(1 mSv = 0.001 Sv)とマイクロシーベルト(1 μSv = 0.000 001 Sv)で、放射線防護機器の時間微分値または「線量率」表示や警告によく使われる単位はμSv/hとmSv/hです。規制限度値と慢性線量は、多くの場合mSv/aまたはSv/aの単位で示され、これは年間平均を表すものと理解されています。多くの職業シナリオでは、時間線量率が短期間に数千倍に変動しても、年間限度値を超えない場合があります。閏年や被ばくスケジュールによって時間から年への換算は異なりますが、おおよその換算は次のとおりです。
時間当たりの放射線量から年当たりの放射線量への変換は、自然放射線の季節変動、人工放射線源の崩壊、人間と放射線源の断続的な近接によってさらに複雑になります。ICRPはかつて職業被ばくに対して固定変換を採用しましたが、これらは最近の文書には記載されていません。[ 83 ]
したがって、その期間の職業曝露については、

以下の表は、SI単位系と非SI単位系における放射線量を示しています。
米国原子力規制委員会はキュリー、ラド、レムの単位をSI単位と併用することを許可しているが[ 84 ] 、欧州連合の欧州測定単位指令では、これらの単位を「公衆衛生目的」で使用することを1985年12月31日までに段階的に廃止することが求められている[ 85 ]。
線量当量を表す古い単位としてレム(rem)があり、[ 86 ]米国では今でもよく使われている。1シーベルトは100レムに相当する。
国際放射線防護委員会(ICRP)[7]は、放射線防護目的の一次制限量の指定を含む、改訂された線量制限システムを推奨した。これらの防護量は本質的に測定不可能である。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)~20 mSv/hの線量率で、最大100年間の中間保管後のプラズマ対向部品に典型的。