スヴェドベリ

化学において、スヴェドベリ単位またはスヴェドベリ（記号S、Sv ^[a]と呼ばれることもある）は、沈降係数を表す非SI メートル法の単位である。スヴェドベリ単位は、加速度下での沈降速度（つまり、与えられた大きさと形状の粒子が懸濁液から沈降する速さ）に基づいて、間接的に粒子の大きさを測る尺度となる。 [ ^{1]スヴェドベリは時間の尺度であり、正確に10 −13}秒（100  fs ）と定義される。

リボソームのような生物学的高分子の場合、沈降速度は通常、高重力にさらされた遠心管内の移動速度として測定されます。^[1]

スヴェドベリ (S) は、同じく記号 Sv を使用する SI 単位のシーベルトや非 SI 単位のスベルドラップ、また同じく記号 S を使用する SI 単位のシーメンスとは異なります。

この単位は、分散系、コロイドに関する研究と超遠心分離機の発明により1926年にノーベル化学賞^{[2]を受賞した}スウェーデンの 化学者 テオドール・スヴェドベリ（1884-1971）にちなんで名付けられました。^[3]

スヴェドベリ係数は非線形関数です。^[1]粒子の質量、密度、形状によってS値が決まります。S値は粒子の動きを遅らせる摩擦力に依存し、摩擦力は粒子の平均断面積と関連しています。^[1]

沈降係数は、遠心分離機内の物質の速度と加速度の比で、同等の単位で表されます。沈降係数が26S（26 × 10 ⁻¹³  s）は毎秒26マイクロメートル（26 × 10 ⁻⁶  m/s ) は、100万の重力加速度 (10 ⁷  m/s ² )の影響下で発生します。 ^{[b]遠心加速度は}rω ²で表されます。ここで、rは回転軸からの半径距離、ω はラジアン/秒で 表した角速度です。

粒子が大きいほど沈殿が早くなる傾向があるため、スヴェードベリ値が高くなります。

スヴェドベリ単位は重量ではなく沈降速度を表すため、直接加算されるものではありません。^[1]

小さな生化学物質の遠心分離では、沈降係数をスヴェードベリ単位で表す慣例が確立されています。

• スヴェドベリは、リボソームを区別するために使用される最も重要な尺度です。リボソームは、それぞれrRNAとタンパク質成分を含む2つの複雑なサブユニットで構成されています。原核生物（細菌を含む）では、サブユニットはスヴェドベリ単位での「サイズ」にちなんで30Sと50Sと名付けられています。これらのサブユニットは、16S、23S、5Sの3つの形式のrRNAとリボソームタンパク質で構成されています。^[1]

• 細菌のリボソームの場合、超遠心分離により、完全なリボソーム（70S）だけでなく、分離されたリボソームサブユニット、大サブユニット（50S）と小サブユニット（30S）も得られます。細胞内では、リボソームは通常、結合したサブユニットと分離したサブユニットの混合物として存在します。最も大きな粒子（リボソーム全体）はチューブの底近くに沈み、より小さな粒子（分離された50Sサブユニットと30Sサブユニット）は上部の画分に現れます。^[1]

• 沈降係数
• 差次遠心分離

• スヴェドベリユニット - nobelprize.org