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| 神道のトガリネズミ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | エウリポティフラ |
| 家族： | トビムシ科 |
| 属: | ソレックス |
| 種： | S. 神道
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| 二名法名 | |
| ソレックス神道 トーマス、1905
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| 亜種 | |
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| 神道トガリネズミの範囲 | |
シントウトガリネズミ（Sorex shinto ）は、日本列島にのみ生息するSorex属のトガリネズミの一種です。尖った鼻、非常に小さな耳、比較的長い尾を持つモグラのような哺乳類です。ほとんどのトガリネズミと同様に、小さく、視力は弱いですが、聴覚と嗅覚が非常に優れており、主に昆虫などの獲物を見つけるのに使用します。[2] [3] [4]
かつて、シントトガリネズミはSorex caecutiens（ラクシュマントガリネズミ）の亜種として分類されていましたが、科学者が遺伝子検査などの新しいデータを収集するにつれて、別の種として分類することが決定されました。[2] [3] [4]
日本列島には、3つの異なるシントウトガリネズミの個体群が生息している。それぞれの島で隔離された集団として生活することで、個体群間の交配が妨げられ、時間の経過とともに集団間で変異が生じる可能性がある。これらの違いにより、3つの集団はS. shintoの亜種に分類されている。佐渡島に生息するものはS. shinto sadonis 、四国に生息するものはS. shinto shikokensis、本州に生息するものはS. shinto shintoである。[5]
遺伝学
シントウトガリネズミの核型は、ラックスマントガリネズミと同じ42本の二倍体染色体からなる。基本数は北海道のラックスマントガリネズミと同様に66である。[6] 1対目から9対目は大きなメタセントリック染色体またはサブメタセントリック染色体であり、大きさに応じて数えられた。したがって、1対目と2対目の染色体が最も大きい。これらはメタセントリックであり、形態学的に識別できない。4対目もメタセントリックである。一方、3、5、8対目はサブメタセントリックである。連続する9対は末端動原体染色体である。10対目から12対目に属するものは他のものよりも大きく、比較的大きな短腕を有する。 16番目の対も亜中動原体であり、末端動原体である17番目と19番目の対とは対照的である。サテライトは17番目の対と、より顕著なのはp腕の端にある20番目の対[7]に見られる。サテライトは活性NORとして機能する。[ 8 ]染色体の記述は、後者のいくつかの局所的な違いを除けば、ロングクロートガリネズミとほぼ同じである。著者は、シントトガリネズミとラクシュマントガリネズミの遺伝的近似性を強調している。 [6] X染色体は、 Gストライプによると済州島のラクシュマントガリネズミの相同染色体に似ている。シントトガリネズミとラクシュマントガリネズミで観察されたカリオタイプは、ラクシュマントガリネズミ種群全体の祖先であると考えられている。[9]
形態学
一般的な外見では、シントトガリネズミはラックスマントガリネズミに似ているが、ラックスマントガリネズミよりは小さく、アズミトガリネズミより大きい。シントトガリネズミの頭と体長は5.1～7.25cmである。尾の長さは4.4～5.7cmで、アズミトガリネズミより小さい。切歯から後頭顆までの頭長は1.65～1.81cm、歯列は3.9～4.4mmである。後足の長さは1.14～1.36cmである。体重は4.1～6.2gである。[6]
背部は灰褐色である。[6]
シントウトガリネズミはラックスマントガリネズミに似ている。本州のシントウトガリネズミの特徴は、沿海地方や朝鮮（頭の大きさ）、サッカリンや北海道（外形寸法）のラックスマントガリネズミの特徴と徐々に融合している。 [10]しかし、前述の種は第4上小臼歯の表面でも区別できる。亜種S. s. sadonisの識別のみが問題である。[11]
系統学
シントトガリネズミは1905年にオールドフィールド・トーマスによって記載され、彼は日本の本州北部、青森県の真門村（現在の野辺地町の一部）を模式地として指摘した。 [ 12]しかし、シントトガリネズミは別種として発表されたのではなく、アジアに広く分布し、多数の亜種が記載されているトガリネズミの一種であるラックスマントガリネズミの亜種として発表された。今日では、シントトガリネズミとラックスマントガリネズミは異なる種であると考えられているが、近縁であることが遺伝子研究によって証明されている。一部の著者によると、種間の違いは明らかではない。[6]他の著者は、遺伝子データに基づいて、これらを同じ種グループに属し、共通の祖先を持つ別種であると認識している。[9]このグループは、caecutiens /シント種グループと呼ばれている。[13] [14]前述の2種に近縁な最初の種は、チャイニーズ・シュレウである。タイガ・シュレウとナミトガリトガリとともに、カエクティエンス種グループを形成する。この種は、他のいくつかの種グループとどの種グループにも属さない種とともに、ソレックス属の亜属の1つであるソレックス・ソレックス亜属に分類される。この属はソリキニ族に属し、ブラリニニ族、ブラリネリニ族、アノウロソリニ族、ノティオソリニ族、ネクトガリニ族とともに、ソリキナエ亜科を形成し、ソリキダエ科の3つの亜科の1つであり、クロシドゥリナエ亜科とミソリキナエ亜科に次ぐ。[6]
内藤ら2005年[13]による系統樹
現在、3つの亜種が登録されている: [6]
- ソレックス神道神道 トーマス、1905 年。
- ソレックス神道サドニス 吉行＆今泉、1986年。
- ソレックス神道四剣シス 安倍、1967 年。[6]
一部の研究者によると、S. shinto sadonis は遺伝的に基亜種と区別できず、最近出現した可能性があるとのことです。[6]他の研究者は、本州と四国の個体群とは遺伝的に分離していると指摘しています。さらに、前者と後者のグループに当てはまらない研究対象個体はほとんどなく、そのような個体はS. shinto shikokensisとして分類されています。
Wedle niektórych autorów S. shinto sadonis jestgenetycznie nieodróżnialny od podgatunku nominatywnego, być może powstały niedawno, [6] inni ws数ją na jego odrębnośćgenetyczną od Populacji zamieszkującej 本州、四国。 Ponadto nieliczne zbadane osobniki nie pasują do żadnej z tych group, te właśnie tworzą podgatunek S. shinto sikokensis。[15]
もう一つの亜種であるSorex shinto choueiは以前記載されていたが、Sorex shinto shintoの ジュニアシノニムであると思われる。[6] 1907年にThomasによってサハリンで記載されたSorex shinto saevus [11]は現在ではlong-clawed shrewのシノニムとして認識されている。[16]
行動とライフサイクル
トガリネズミ科の動物は通常、孤独に生活します。トガリネズミの場合、この点に関する研究はありません。トガリネズミは地面の上、[6] のゴミの中に住んでいます。[1]捕獲された標本の大部分は夜間に活動していましたが、高地では毎日活動していました。[6]
メスはオスと交尾し、その後妊娠する。本州では5月と6月にシントウ亜種の妊娠したメスが目撃された。妊娠したシントウサドンイスカのメスは3月から5月にかけて観察された。妊娠後、メスは基底種の場合は1匹から6匹、シントウサドンイスカの場合は4匹から6匹の新生児を出産する。[6]
トカゲ科の動物は通常、長生きしません。[6] 1世代は1年と推定されています。[1]
エリア
トガリネズミは日本固有種で、本州（紀伊半島）、四国、佐渡諸島に生息しています。[1]主亜種は本州の北部および中央山岳地帯、中高度および高高度に生息しています。Sorex shinto shikokensis は四国、より正確には石鎚山系と剣山系に生息しています。前述の佐渡島はSorex shinto sadonisの生息地であり、本州西部の海岸でも山地だけでなく低地でも観察されています。[6]
更新世のトガリネズミの化石は本州で発見され、後期更新世のものは九州で発見された。トガリネズミはラックスマントガリネズミと同所的に生息している。[14]
エコロジー
トガリネズミの生息地は、原生林と二次林、[1]、特に針葉樹林、[6]と低木林です。[1]海抜0メートルでも観察されますが、山岳地帯でより頻繁に見られ、[6]海抜2900メートルに達することもあります。[6] [1]海抜0メートルでは本州に生息し、その島での最大高度は1200メートルです。四国では0〜900メートルに生息します。佐渡島では海抜300メートルで見られました。[6]
トガリネズミの食性に関する具体的なデータはない。近縁種のラクシュマントガリネズミはクモ、甲虫、トガリネズミ目、毛虫を食べる。[6]
トガリネズミの寄生虫は、Parastrongyloides winchesiやSyphacia（おそらくSyphacia emileromani）などの線虫である可能性があるが、後者の場合、トガリネズミはおそらくその死体を食べた後にネズミの寄生虫の偶発的な宿主となった。[17]
現状と保全
個体数の傾向は表の通り。IUCNは個体数に関するデータを提供していない。IUCNが強調しているように、イズミトガリネズミが生息しない本州北部と中部、そして佐渡島など、シントトガリネズミが豊富に生息する場所もある。一方、四国ではシントトガリネズミは希少で、高緯度でしか見られない。[1]本州ではイズミトガリネズミと同所的に生息している。シントトガリネズミの生息地域の大部分は保護されている。[6] IUCNは脅威について言及しておらず、シントトガリネズミを最も懸念の少ない種（LC）に分類している。[1]
参考文献
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