隔壁領域

隔壁領域
マウス脳の隔壁領域の外側および内側隔壁核
詳細
識別子
ラテン	核隔壁
メッシュ	D012686
ニューロネーム	259
TA98	A14.1.09.266
TA2	5548
ＦＭＡ	61845
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

隔壁領域（内側嗅覚領域）は、外側隔壁と内側隔壁で構成され、前頭葉の内側表面の下部後部にある領域であり、近くの透明隔壁を指します。

この領域には中隔核があります。中隔核は中型ニューロンで構成され、背側、腹側、内側、尾側のグループに分類されます。^{[1]中隔核は、}嗅球、海馬、扁桃体、視床下部、中脳、手綱、帯状回、視床から相互接続を受け取ります。中隔核は、海馬の シータリズムの生成に不可欠です。

中隔領域（内側嗅覚領域）は嗅覚とは関係ありませんが、動物の快楽領域と考えられています。中隔核は側坐核とともに報酬と強化の役割を果たします。 1950年代に、オールズとミルナーは、この領域に電極を埋め込んだラットが繰り返し自己刺激を行うことを示しました（たとえば、バーを押してニューロンを刺激する電流を受け取るなど）。^[2]ヒトの中隔領域に関する実験は1960年代から行われています。^{[3] [4] [5] [6]}

中隔領域は前頭葉の下部後部に位置している。中隔領域は近くの透明中隔を指す。脳梁の下、終板の前に位置している。終板は視交叉と前交連を結ぶ灰白質の層である。^{[7]中隔領域の中隔核は}海馬のシータリズムの生成に不可欠である。^[8]

背中隔は外側視床下部、外側視床下部、視床下部室周囲および正中線視床に投射します。

中隔の腹側半分からの繊維は、地形的に海馬体、視床、視床下部、中脳に投射する。具体的には、ブローカ斜帯の垂直脚の正中線沿いに位置するニューロンは、背側円蓋を介して背側海馬のすべてのCA野と隣接する海馬台皮質に投射する。この領域のその他の繊維は、髄条を介して内側および外側手綱核、視床の傍核および前内側核に、また内側前脳束を介して内側乳頭核の後部に投射する。

内側外側中隔に位置する細胞も、海馬腹側部のすべての CA 野と隣接する海馬台部および嗅内皮質に線毛の外側部分を通して投射します。これらの細胞はまた、髄条を通して外側手綱核と内側背側視床核に繊維を送ります。これらの細胞から発生する他の軸索は内側前脳束を通って下降し、脚間核の背側領域で終了します。

外側中隔は海馬CA3から腹側被蓋野への接続の中継センターである。 ^{[9] [10]}これらの接続は報酬信号とその発生状況を結び付けるのに役立つ。^{[11] [12]}

腹側中隔の最も外側の部分（すなわち前交連床核）からの繊維は分界条を通って腹側海馬台に投射する。^[13]さらに、対角帯の水平脚に位置する細胞は内側乳頭核の後部、腹側被蓋野、および扁桃体に大量に投射する。

外側中隔は、感情、動機、空間行動など、さまざまな機能に関与しています。外側中隔は、海馬と腹側被蓋野などの目標指向行動を媒介する他の領域との相互作用を制御している可能性が示唆されています。^{[14] [15]外側中隔ニューロンの発火は、速度と加速度[16]}と空間位置の両方によって調整され、その発火は報酬と状況にも関連しています。^{[14] [17]}そのため、外側中隔は、動機と報酬に関する環境状況の評価に動きを取り入れている可能性が示唆されています。^[10]

抑制性GABAと興奮性グルタミン酸は、側中隔（LS）の活動を制御し、幼若ラットの社会的遊び中に増加することが判明している。社会的遊び中の細胞外 GABA 濃度に性差は認められなかったが、グルタミン酸はメスの社会的遊びにおいて重要な役割を果たしている。LS のグルタミン酸受容体が薬理学的に阻害されると、メスの社会的遊びは大幅に減少するが、オスでは遊びは減少しなかった。これは、側中隔において、GABA 神経伝達は両性の社会的遊び行動の制御に関与しているが、グルタミン酸神経伝達は性別特異的であり、メスの幼若ラットでのみ社会的遊びの制御に関与していることを示唆している。^[18]

実験^{[19] [20]}では、テストステロンとジヒドロテストステロンの両方を雄ラットの外側中隔に直接埋め込むと、血清中のLHとFSHの有意な上昇が見られたものの、血清中のテストステロンとジヒドロテストステロンのそれぞれには有意な上昇は見られなかったことが示されている。これは、効果がテストステロン受容体を介して起こり、芳香族化によるエストロゲンへの変換とは無関係であることを示す。現時点では、この現象を媒介する正確な経路は不明である。雄ラットでは、中隔損傷により血清中のLHとテストステロンの濃度が有意に低下したが、FSHとプロラクチンの産生は手術による影響を受けなかった。中隔の電気刺激により、血清中のLHとFSHの濃度が上昇した。^{[21]これらのデータは、外側中隔および/または内側中隔がGnRH/}ゴナドトロピン分泌の制御、ひいては生殖軸の制御 に役割を果たしている可能性を示唆している。

海馬と側中隔の間には多様な直接投射システムがあるにもかかわらず、記憶の形成と保持における後者の脳領域の役割に関する最初の証拠は、2022年の時点でようやく現れ始めたばかりです。しかし、最近の研究では、側中隔の潜在的に多様な役割が明らかになり始めています。

社会的記憶の形成における側方中隔の役割は不明であり、議論の余地がある。何らかの役割を果たしていることは明らかであり、社会的訓練後に側方中隔に投与されたオキシトシンとバソプレシンは記憶形成を増強することができたが^{[23] [24]}、それぞれの受容体遮断薬は逆の効果があった。^{[23] [25]}しかし、これらの化合物を訓練前に投与した場合の効果に関するデータはまちまちであり、コンセンサスが得られていない。

恐怖記憶の形成と固定において側方中隔が役割を果たしている可能性を示唆する証拠は、20 世紀末から出始めている。^[26]マウスにフットショックチャンバーを用いた抑制回避課題を実施し、側方中隔と海馬の入力の破壊がそれぞれ恐怖記憶の形成と想起に及ぼす影響を研究した。^{[27] [28]}どちらの場合も、恐怖記憶の形成/想起は損なわれており、側方中隔への海馬投射がこれらのメカニズムの少なくとも一部を担っているという仮説を裏付けている。側方中隔は恐怖記憶の固定にも不可欠であることが証明される可能性がある。ショック後に側方中隔に CRF を投与すると、関連する状況での恐怖記憶が強化された。^[29]しかし、この発見はさらなる研究によって裏付けられる必要がある。

• 核BrainMaps プロジェクトの「中隔核」を含む染色された脳スライス画像