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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | セラン; L -トレオニル- L -リジル- L -プロリル- L -アルギニル- L -プロリルグリシル- L -プロリン |
投与経路 | 鼻粘膜、IV |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ３３Ｈ５７Ｎ１１Ｏ９ |
| モル質量 | 751.887 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
セランク（ロシア語：Cеланк）は、ロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所が開発した向知性薬、抗不安薬の ペプチドベースの薬剤です。セランクは、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro（TKPRPGP）の配列を持つヘプタペプチドです。これは、ヒトタフトシンの合成類似体です。
薬理学
セランクは免疫調節ペプチドタフトシンの合成類似体であり、その効果の多くを模倣しています。インターロイキン-6 (IL-6) の発現を調節し、 T ヘルパー細胞 サイトカインのバランスに影響を与えることが示されています。[1]モノアミン神経伝達物質の濃度に影響を与え、セロトニンの代謝を誘導することが示されています。[2] [ 4]セランクは、ラットの海馬で脳由来神経栄養因子(BDNF)の発現を急速に高めることもわかっています。[5]
セランクと関連ペプチド薬であるセマックスは、エンケファリンやその他の内因性調節ペプチドの分解に関与する酵素を阻害することがわかっており、この作用がそれらの効果に関与している可能性がある。[6]また、ラットの神経系組織におけるカルボキシペプチダーゼHおよびフェニルメチルスルホニルフルオリド阻害カルボキシペプチダーゼの活性にも影響を与えることがわかっている。[7]
セランクはうつ病や無快感症の動物モデルにおいて抗うつ薬のような効果を発揮することが分かっている。[8]
臨床試験
臨床試験では、この薬は全般性不安障害（GAD）の治療に有効な、持続的な向知性作用と抗不安作用を示すことが示されています。 [1]セランクは、鎮静作用や認知機能に悪影響を与える副作用がなく、関連する依存症や離脱症状もないため、ベンゾジアゼピンなどの従来の不安治療薬よりも優れています。[要出典]
セランクは、同じくロシアの分子遺伝学研究所が開発した別の向知性薬であるセマックスと密接な関係がある。この薬は現在、ロシアとウクライナの薬局で入手可能である。 [9]
すべての凍結乾燥ペプチドと同様に、殺菌水濃度などの滅菌水溶液内で安定性を保つには冷蔵が必要です。
参照
参考文献
- ^ ab Uchakina ON、Uchakin PN、Miasoedov NF、Andreeva LA、Shcherbenko VE、Mezentseva MV、他。 （2008年）。 「[不安無力症患者におけるセランクの免疫調節効果]」。ズルナル・ネブロロジイ・プシキアトリイメニ・SSコルサコワ。108 (5): 71-75。PMID 18577961。
- ^ Narkevich VB、Kudrin VS、Klodt PM、Pokrovskiĭ AA、Kozlovskaia MM、Maĭskiĭ AI、Raevskiĭ KS (2008)。「ヘプタペプチドセランクのBALB/CおよびC57Bl/6マウスの脳内モノアミンおよびその代謝物含有量に対する影響：比較研究」。Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia。71 ( 5): 8–12。PMID 19093364 。
- ^ セメノバ TP、コズロフスキー II、ザハロワ NM、コズロフスカヤ MM (2010 年 8 月)。 「[selank による学習および記憶プロセスの実験的最適化]」。Eksperimental'naia と Klinicheskaia Farmakologiia。73 (8): 2-5。PMID 20919548。
- ^ Semenova TP、Kozlovskiĭ II、Zakharova NM、Kozlovskaia MM (2009)。「PCPAで前処理したラットの脳におけるセロトニン代謝に対するセランカとタフトシンの効果の比較」。Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia。72 ( 4): 6–8。PMID 19803361。
- ^ イノゼムツェワ LS、カルペンコ EA、ドロトフ OV、レヴィツカヤ NG、カメンスキー AA、アンドリーヴァ LA、グリヴェニコフ IA (2008)。 「ペプチドSelankの鼻腔内投与は、生体内でラット海馬におけるBDNF発現を調節する」。ドクラディ生物科学。421 : 241–243。土井：10.1134/s0012496608040066。PMID 18841804。S2CID 40709909 。
- ^ コスト NV、ソコロフ OI、ガバエワ MV、グリヴェンニコフ IA、アンドリーヴァ LA、ミアソエドフ NF、ゾズリア AA (2001)。 「Semax と selank はヒト血清のエンケファリン分解酵素を阻害します。」Bioorganicheskaia Khimiia (ロシア語)。27 (3): 180–183。土井:10.1023/A:1011373002885。PMID 11443939。S2CID 26029820 。
- ^ ソロフエフ VB、ゲンギン MT、ソレルティンスカヤ TN、ラティノヴァ IV、ジヴァエワ LV (2012)。 「[ラット神経組織における主要なカルボキシペプチダーゼに対するセランクの効果]」。Zhurnal Evoliutsionnoi Biokhimii I Fiziologii (ロシア語)。48 (3): 254–257。PMID 22827026。
- ^ Sarkisova KI、Kozlovskiĭ II、Kozlovskaia MM (2008)。「ヘプタペプチドセランクのWAG/RijおよびWistarラット、およびBALB/cマウスにおける行動における遺伝的および状況誘発性の抑うつ症状に対する効果」。Zhurnal Vysshei Nervnoi Deiatelnosti Imeni IP Pavlova（ロシア語）。58 （ 2）：226–237。PMID 18661785。
- ^ "СЕМАКС: лекарственное средство спектра действия эффективный стимулятор нервной системы" [SEMAX: 広域スペクトル神経系の効果的な興奮剤]。分子遺伝学研究所(ロシア語)。モスクワ。 2011 年 7 月 22 日にオリジナルからアーカイブされました。
外部リンク
- セランクの指示