カプセル（果実）

植物学では、カプセルとは、被子植物（顕花植物）の多くの種が生産する、単純で乾燥した、まれに肉質の裂開 果実の一種である。^{[1] [2]}

蒴果（ラテン語：capsula、小さな箱）は、複合（多心皮）子房に由来する。^[2]蒴果は、2つ以上の心皮で構成される構造である。（顕花植物）において、室胞（または細胞）という用語は、果実内の部屋を指すために使用される。子房内の室胞の数に応じて、果実は単室性（単室性）、二室性、三室性、または多室性に分類できる。雌蕊に存在する室胞の数は、心皮の数と同数かそれより少ない場合がある。室胞には胚珠または種子が含まれ、隔壁によって分離されている。

ほとんどの場合、カプセルは裂開性で、成熟すると裂けて（裂開して）、中の種子が放出されます。少数ですが、アダンソニア・デジタタ、アルフィトニア、メルシエラなどのカプセルは非裂開性です。カプセルは、裂開の種類と位置によって4つのタイプに分類されることが多いです（シンプソン図9.41 ^[2]およびヒッキーとキング ^[3]を参照）。

室裂性カプセルは、室と放射状に揃った縦裂線を持ち、つまり隔壁ではなく、室の中央肋または背側の縫合線（縫い目）に沿っている。隔壁がない場合、裂開線は胎盤の間にある。このタイプは、ユリなどのユリ科の多くのメンバーに共通している（図を参照）。

破砕カプセルには、心皮間の卵巣隔壁または胎盤の縫合線と一致する裂開線があります。

室胞殺性莢と敗血症性莢はどちらも弁と呼ばれる区別できる部分に分裂します。弁は果皮（果壁）の一部で、種子を包まずに分裂したものです。弁の縁は心皮の縁と一致する場合と一致しない場合があります。これらの弁は果実に付いたままの場合もあれば、剥がれ落ちる場合もあります。敗血症性莢では弁はそのまま残ります。一部の莢では心皮の間で分裂が起こり、他の莢では心皮ごとに分裂します。

周裂性嚢（ピキシド嚢、ピクシス嚢、ピキシジウム嚢または蓋嚢）は、縦方向ではなく横方向の裂開線を持っているため、嚢の上部が裂開し、通常は開く末端蓋（蓋蓋）を形成します（図を参照）。例としては、オオバコがあります。その変種は、隔壁嚢（弁嚢）で、これは外壁が弁として隔壁と（通常は腋窩の）胎盤から分離します。

殺胞子性のカプセルは、ケシの場合と同様にカプセル内の孔（開口部）を通じて裂開し、種子はこれらの孔から脱出します。

蒴果を生成する他の植物の例としては、ニゲラ、ラン、ヤナギ、綿、ジムソンウィードなどがある。^{[2] [4]}

乾燥した裂開果実の中には、特殊なカプセルのような構造を形成するものがある。モクレン科の植物では、嚢胞は縫合線に沿って分裂する単一の心皮から生じ、マメ科の植物では 2 つの縫合線に沿って分裂し、マメ科の特徴となっている。痕跡縫合線を保持するマメ科の変種には、それぞれが 1 つの種子を含む複数の節に横方向に分裂する花托や、落花生 ( Arachis hypogaea )などの非裂開性マメ科の植物などがある。2 つの心皮から得られるカプセルには、2 つの縫合線に沿って裂開するが、種子が付いた隔壁であるレプラムと呼ばれる仕切りを保持する珪素果と長角果がある。どちらもアブラナ科の特徴であるが、珪素果の長さと幅の比は 3:1 以下である。^[5]分裂果は、2つ以上の小室を持つ複合子房から派生したもので、上記のいずれかのタイプとして放射状に分離します。例えば、トウワタ属（Asclepiadoideae ）の分裂果は卵胞から構成されます（図を参照）。

果皮は果実の一部で、子房から分離して種子を包む明確な室単位を形成し、通常はナッツ状である。セリ科では、果皮は柄（果柄）によって結合している。したがって、果皮の分裂果皮は、単一の子房の心皮が分裂して果皮を形成する構造である。小果皮の分裂果皮は、心皮が裂片化し、裂片が小果皮となり、分裂して小果となる。例としてムラサキ科やほとんどのシソ科が挙げられ、花柱は子房の裂片の間に付着している。^{[2] [4]}

ブラジルナッツやセイヨウトチノキの例のように、カプセルはナッツと誤って分類されることがあります。カプセルは種子を放出して分裂するため、ナッツではありません。一方、ナッツは複合子房で、1 つの種子と果実の両方を含むため、種子を放出しません。ナッツは分裂もしません。ブラジルナッツでは、カプセルの蓋が開きますが、その蓋は小さすぎて、中の 12 個ほどの種子 (実際の「ブラジルナッツ」) を放出できません。カプセルが地面に落ちた後、カプセル内で種子が発芽します。

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