サルコロブス・グロボスス

サルコロブス・グロボスス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	アステリッド
注文：	リンドウ目
家族：	キョウチクトウ科
属:	サルコロブス
種：	S. グロボスス
二名法名
	サルコロブス・グロボスス; 壁。

サルコロブス・グロボススは、インド、中国、タイ、マレーシア、ミャンマー、ビルマ、フィリピン、インドネシアを含むアジアの熱帯地域原産の蔓性低木です

インドでは、この植物は西ベンガル、オリッサ、アーンドラ・プラデーシュ、スンダルバンス、アンダマン・ニコバル諸島のマングローブ林に生息しています。これらの地域の伝統的な慣習では、葉と根茎を薬として使っています。また、種子は有毒で、犬や野生動物を殺すための餌として使われています。

説明

この植物は蔓性低木で、枝は太く無毛、根茎は太く肉質、根は太い。葉は単葉で対生、長さ3～6×幅2～4.5cm、卵形または長楕円形で厚く肉質、先は鋭形または鈍形で基部は丸い。花序は集散花序。花は小さく星形で密集し、腋生散房花序に直径2～3mm、花冠は紫がかっており、裂片の内側に毛がある。小胞は褐色で直径4～5cm、亜球形。種子は多数あり、平らである。子葉はしばしば大きく、幼根は円柱形である。

インドのマングローブでは、フェニックス・パルドーサと一緒に見られ、その上に登っているのがよく見られます。

開花と結実はそれぞれ6月から9月、10月から1月に起こります。アーンドラ・プラデーシュ州では、早くも8月から10月にかけて結実が記録されています。

化学成分

S. globosusは、フラボノイド、ロテノイド、フェノール性配糖体の豊富な供給源です。^[1]^[2]テフロシン、12aアルファ-ヒドロキシデグエリン、11-ヒドロキシテフロシン、12a-ヒドロキシロテノン、12aアルファ-ヒドロキシロテノン、6aアルファ、12aアルファ-12a-ヒドロキシエリプトン、6a、12a-デヒドロデグエリン、13-ホモ-13-オキサ-6a、12a-デヒドロデグエリン、ビロシノール、6-オキソ-6a、12a-デヒドロデグエリンなどのロテノイドが特定されています。バルビゲロン、ゲニスチン、クロモン6,7-ジメトキシ-2,3-ジヒドロクロモンなどのイソフラボンが特定されています。イソフラボンサルコロボンとロテノイドサルコロビンは茎から単離され、この種に特有のものである。バニリン酸4-O-ベータ-d-グルコシド、グルコシリンガ酸、タキオシド、イソタキオシドを含む4つのフェノール性配糖体が報告されている。^[3]

用途

毒

S. globosusは米国食品医薬品局（FDA）によって有毒植物としてリストされています。種子は哺乳類に対して非常に有毒であることが知られています。アジアの先住民は犬や野生動物を殺すためにこれを広く使用しています。猫を効果的に殺すことが実証されており、^[4] 19世紀にジャワでトラを殺すために使用されたという記録があります。^{[5]この植物抽出物は}神経筋系を阻害します。^[6]動物の中毒症状には血尿やネフローゼがあります。^[7]

薬

この植物は、リウマチ、デング熱、熱病の治療のための生薬として使用されてきました。この植物には、顕著な抗酸化作用があることが確認されているバルビゲロンが含まれていることが知られており、^[3]マラリア原虫である熱帯熱マラリア原虫に対して非常に効果的であり、^[8]マウスの肺がん細胞のアポトーシスを引き起こすため、抗がん作用がある可能性があります。^[9]

参照

バルビジェローネ

参考文献

^ ヴァンゲンスティーン H;アラムギル M;ラジアS;サミュエルセンAB;マルテルード KE (2005)。「サルコロブス・グロボスス由来のロテノイドとイソフラボン」。プランタメッド。71 (8): 754–758。土井：10.1055/s-2005-864182。PMID 16142641。
^ Wangensteen H、Alamgir M、Duong GM、Grønhaug TE、Samuelsen AB、Malterud KE (2009)。スンダルバンスマングローブ林の薬用植物の化学的および生物学的研究。植物療法研究の進歩(M Eddouks 編)。Research Signpost、ケララ州、インド、pp. 59-78。ISBN 978-81-308-0223-7
^ ab Wangensteen H; Miron A; Alamgir M; Rajia S; Samuelsen AB; Malterud KE (2006). 「Sarcolobus globosus 由来のロテノイド、イソフラボン、フェノール性配糖体の抗酸化作用と 15-リポキシゲナーゼ阻害活性」。Fitoterapia . 77 ( 4): 290–295. doi :10.1016/j.fitote.2006.03.017. PMID 16701962.
^ Arokiasamy M (1968). 「猫にみられるサルコロブス・グロボススの毒性」. Malaysian Veterin J. 4 ( 3): 196–199.
^ ケルクホーフェン、RA; EJ ケルクホーフェン (1883)。「ジャワのトラ狩り」。王立アジア協会海峡支部ジャーナル(12): 269–281。ISSN 2304-7534。JSTOR 41560720。
^ Mustafa MR; Hadi AHA (1990). 「植物Sarcolobus globosusのグリコシド抽出物の神経筋遮断活性」。Toxicon . 28 ( 10): 1237–1239. doi :10.1016/0041-0101(90)90123-O. PMID 2264070.
^ Radostits OM、Arundel JH、 Gay CC (2000)。獣医学：牛、馬、羊、豚、山羊の病気の教科書（第10版）。Saunders Ltd.、p. 1684。ISBN 0-7020-2777-4
^ Yenesew A; Derese S; Midiwo JO; Oketch-Rabah HA; Lisgarten J; Palmer R; Heydenreich M; Peter MG; Akala H; Wangui J; Liyala P; Waters NC (2003). 「Millettia usaramensis subspecies usaramensis由来のロテノイドの抗マラリア活性とX線結晶構造」。植物化学。64 ( 3 ): 773–779。doi : 10.1016 /S0031-9422(03)00373-X。PMID 13679101 。
^ Li ZG; Zhao YL; Wu X; Ye HY; Peng A; Cao ZX; Mao YQ; Zheng YZ; Jiang PD; Zhao X; Chen LJ; Wei YQ (2009). 「天然イソフラボンであるバルビゲロンは、ミトコンドリアのアポトーシス経路を介してマウスの肺がん細胞にアポトーシスを誘導する」Cell Physiol Biochem . 24 (1–2): 95–104. doi : 10.1159/000227817 . PMID 19590197.

外部リンク

ウィキスピーシーズ
bioSearch、国立海洋研究所バイオインフォマティクスセンター
「Sarcolobus globosus」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。
郵便番号Zoo
FDA 有毒植物データベース

[1] ヴァンゲンスティーン H;アラムギル M;ラジアS;サミュエルセンAB;マルテルード KE (2005)。「サルコロブス・グロボスス由来のロテノイドとイソフラボン」。プランタメッド。71 (8): 754–758。土井：10.1055/s-2005-864182。PMID 16142641。

[2] Wangensteen H、Alamgir M、Duong GM、Grønhaug TE、Samuelsen AB、Malterud KE (2009)。スンダルバンスマングローブ林の薬用植物の化学的および生物学的研究。植物療法研究の進歩(M Eddouks 編)。Research Signpost、ケララ州、インド、pp. 59-78。ISBN 978-81-308-0223-7

[Wang-3] Wangensteen H; Miron A; Alamgir M; Rajia S; Samuelsen AB; Malterud KE (2006). 「Sarcolobus globosus 由来のロテノイド、イソフラボン、フェノール性配糖体の抗酸化作用と 15-リポキシゲナーゼ阻害活性」。Fitoterapia . 77 ( 4): 290–295. doi :10.1016/j.fitote.2006.03.017. PMID 16701962.

[4] Arokiasamy M (1968). 「猫にみられるサルコロブス・グロボススの毒性」. Malaysian Veterin J. 4 ( 3): 196–199.

[5] ケルクホーフェン、RA; EJ ケルクホーフェン (1883)。「ジャワのトラ狩り」。王立アジア協会海峡支部ジャーナル(12): 269–281。ISSN 2304-7534。JSTOR 41560720。

[6] Mustafa MR; Hadi AHA (1990). 「植物Sarcolobus globosusのグリコシド抽出物の神経筋遮断活性」。Toxicon . 28 ( 10): 1237–1239. doi :10.1016/0041-0101(90)90123-O. PMID 2264070.

[7] ^ Radostits OM、Arundel JH、 Gay CC (2000)。獣医学：牛、馬、羊、豚、山羊の病気の教科書（第10版）。Saunders Ltd.、p. 1684。ISBN 0-7020-2777-4

[8] Yenesew A; Derese S; Midiwo JO; Oketch-Rabah HA; Lisgarten J; Palmer R; Heydenreich M; Peter MG; Akala H; Wangui J; Liyala P; Waters NC (2003). 「Millettia usaramensis subspecies usaramensis由来のロテノイドの抗マラリア活性とX線結晶構造」。植物化学。64 ( 3 ): 773–779。doi : 10.1016 /S0031-9422(03)00373-X。PMID 13679101 。

[9] Li ZG; Zhao YL; Wu X; Ye HY; Peng A; Cao ZX; Mao YQ; Zheng YZ; Jiang PD; Zhao X; Chen LJ; Wei YQ (2009). 「天然イソフラボンであるバルビゲロンは、ミトコンドリアのアポトーシス経路を介してマウスの肺がん細胞にアポトーシスを誘導する」Cell Physiol Biochem . 24 (1–2): 95–104. doi : 10.1159/000227817 . PMID 19590197.