クロモン

クロモン
名前
	IUPAC名クロメン-4-オン
	推奨されるIUPAC名 4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前 4-クロモン; 1,4-ベンゾピロン; 4 H -クロメン-4-オン; ベンゾ-ガンマ-ピロン; 1-ベンゾピラン-4-オン; 4 H -ベンゾ( b )ピラン-4-オン
識別子
CAS番号	491-38-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:72013 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	9866 ;
ECHA 情報カード	100.007.035
パブケム CID	10286;
ユニ	20C556MJ76 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40197680;
	インチ InChI=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H キー: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H キー: OTAFZMPRISVEM-UHFFFAOYAY;
	笑顔 O=C1C=COc2ccccc12;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ6Ｏ2の
モル質量	146.145 グラムモル−1
酸性度（p Ka）	-2.0（共役酸）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

クロモン（または1,4-ベンゾピロン）は、ピラン環に置換ケト基を持つベンゾピラン誘導体であり、クマリンの異性体です。

クロモンの誘導体は総称してクロモン類と呼ばれます。クロモン類のほとんどはフェニルプロパノイドでもありますが、すべてではありません。

例

6,7-ジメトキシ-2,3-ジヒドロクロモンは、サルコロブス・グロボススから単離されました。
クロモンラムノシドであるユークリフィンは、ユークリフィア・コルディフォリアの樹皮から単離することができる。^[1]
クロモグリク酸ナトリウム（クロモグリク酸二ナトリウム）は、抗原刺激だけでなくストレス誘発症状も抑制することがわかっています。^{[2]クロモグリク酸は、}アレルギー性鼻炎、喘息、アレルギー性結膜炎の肥満細胞安定剤として使用されます。
ネドクロミルナトリウムはクロモリンよりも半減期がやや長いことが判明しましたが、2008 年に米国で生産が中止されました。
2番目の芳香環を持つキサントン。

^ ユークリフィン、ユークリフィアコルディフォリアの樹皮から得られる新しいクロモンラムノシド。R. Tschesche、S. Delhvi、S. Sepulveda、E. Breitmaier、Phytochemistry、第 18 巻、第 5 号、1979 年、867 ～ 869 ページ、doi :10.1016/0031-9422(79)80032-1
^ HOWELL, JB & ALTOUNYAN, RE (1967). アレルギー性気管支喘息の治療におけるクロモグリク酸ナトリウムの二重盲検試験。Lancet, 2, 539–542. 要約