サルト1C4

サルト1C4
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2AD1、2GWH
識別子
エイリアス	SULT1C4、SULT1C、SULT1C2、硫酸基転移酵素ファミリー 1C メンバー 4
外部ID	オミム：608357;ホモロジーン: 41383;ジーンカード：SULT1C4; OMA :SULT1C4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	108,388,989 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 胆嚢; ; 左卵巣; ; 右肺; ; 神経節隆起; ; 右卵巣; ; 右子宮管; ; 視床下部; ; 子宮頸管; ; 尾状核;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; 硫酸基転移酵素活性; アリールスルホトランスフェラーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 細胞成分;
生物学的プロセス	硫酸化; エタノール分解プロセス; 3'-ホスホアデノシン 5'-ホスホ硫酸代謝プロセス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	27233
	該当なし
	ENSG00000198075
	該当なし
	O75897
	該当なし
	NM_006588 ; NM_001321770
	該当なし
	NP_001308699 ; NP_006579
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

スルホトランスフェラーゼ1C4は、ヒトではSULT1C4遺伝子によってコードされる酵素である。^[3]^[4]^[5]

硫酸基転移酵素は、多くのホルモン、神経伝達物質、薬物、および生体異物化合物の硫酸抱合を触媒します。これらの細胞質酵素は、組織分布と基質特異性が異なります。

遺伝子構造（エクソンの数と長さ）はファミリーメンバー間で類似している。この遺伝子はSULT1サブファミリーに属するタンパク質をコードし、PAPSからフェノール含有化合物へのスルホ基の転移を担う。 ^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198075 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Freimuth RR、Raftogianis RB、Wood TC、Moon E、Kim UJ、Xu J、Siciliano MJ、Weinshilboum RM (2000 年 7 月)。「ヒト硫酸基転移酵素 SULT1C1 および SULT1C2: cDNA 特性、遺伝子クローニング、および染色体局在」。Genomics . 65 ( 2): 157–65. doi :10.1006/geno.2000.6150. PMID 10783263。
^ Sakakibara Y, Yanagisawa K, Katafuchi J, Ringer DP, Takami Y, Nakayama T, Suiko M, Liu MC (1999年1月). 「N-ヒドロキシ-2-アセチルアミノフルオレンのスルホン化を触媒する新規ヒトSULT1Cスルホトランスフェラーゼの分子クローニング、発現、および特性評価」J Biol Chem . 273 (51): 33929–35. doi : 10.1074/jbc.273.51.33929 . PMID 9852044.
^ ab "Entrez 遺伝子: SULT1C2 スルホトランスフェラーゼファミリー、細胞質、1C、メンバー 2"。

さらに読む

Weinshilboum RM, Otterness DM, Aksoy IA, et al. (1997). 「硫酸化と硫酸基転移酵素 1: 硫酸基転移酵素の分子生物学: cDNA と遺伝子」. FASEB J. 11 ( 1): 3–14. doi : 10.1096/fasebj.11.1.9034160 . PMID 9034160. S2CID 12532583.
Glatt H, Engelke CE, Pabel U, et al. (2000). 「硫酸基転移酵素：遺伝学と毒性学における役割」Toxicol. Lett . 112–113: 341–8. doi :10.1016/S0378-4274(99)00214-3. PMID 10720750.
Glatt H (2001). 「異物生体活性化における硫酸基転移酵素」. Chem. Biol. Interact . 129 (1–2): 141–70. doi :10.1016/S0009-2797(00)00202-7. PMID 11154739.
Glatt H、Boeing H、Engelke CE、et al. (2001)。「ヒト細胞質スルホトランスフェラーゼ：遺伝学、特性、毒性学的側面」。Mutat . Res . 482 (1–2): 27–40. doi :10.1016/S0027-5107(01)00207-X. PMID 11535246。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Hillier LW、Graves TA 、 Fulton RS、他 (2005)。「ヒト染色体 2 および 4 の DNA 配列の生成と注釈」。Nature . 434 ( 7034): 724–31。Bibcode :2005Natur.434..724H。doi : 10.1038/ nature03466。PMID 15815621。
Allali-Hassani A、Pan PW、Dombrovski L、et al. (2007)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素の構造および化学プロファイリング」。PLOS Biol . 5 (5): e97. doi : 10.1371/journal.pbio.0050097 . PMC 1847840. PMID 17425406 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198075 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10783263-3] Freimuth RR、Raftogianis RB、Wood TC、Moon E、Kim UJ、Xu J、Siciliano MJ、Weinshilboum RM (2000 年 7 月)。「ヒト硫酸基転移酵素 SULT1C1 および SULT1C2: cDNA 特性、遺伝子クローニング、および染色体局在」。Genomics . 65 ( 2): 157–65. doi :10.1006/geno.2000.6150. PMID 10783263。

[pmid9852044-4] Sakakibara Y, Yanagisawa K, Katafuchi J, Ringer DP, Takami Y, Nakayama T, Suiko M, Liu MC (1999年1月). 「N-ヒドロキシ-2-アセチルアミノフルオレンのスルホン化を触媒する新規ヒトSULT1Cスルホトランスフェラーゼの分子クローニング、発現、および特性評価」J Biol Chem . 273 (51): 33929–35. doi : 10.1074/jbc.273.51.33929 . PMID 9852044.

[entrez-5] "Entrez 遺伝子: SULT1C2 スルホトランスフェラーゼファミリー、細胞質、1C、メンバー 2"。