スプレッド2

スプレッド2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2JP2
識別子
エイリアス	SPRED2、Spred-2、sprouty関連EVH1ドメイン含有2、NS14
外部ID	オミム：609292; MGI : 2150019;ホモロジーン: 24918;ジーンカード：SPRED2; OMA :SPRED2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	65,432,637 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	19,974,026 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓骨神経; ; S状結腸粘膜; ; 心室帯; ; 軟骨組織; ; 結腸上皮; ; 生殖腺; ; 中心後回; ; 前頭前皮質; ; 上前頭回; ; ブロードマン領域46;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 原始的な線; ; 前頭前皮質; ; 帯状回; ; 性器結節; ; 毛包; ; 一次運動野; ; 海馬本体; ; 小脳虫部; ; 小脳葉;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; タンパク質キナーゼ結合; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ阻害活性; 幹細胞因子受容体結合;
細胞成分	細胞質; 細胞膜; 輸送小胞膜; 膜; 細胞質小胞; 細胞質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; ペプチジルスレオニンリン酸化の負の制御; シグナル伝達の調節; 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路; タンパク質の脱アセチル化の調節; DNA損傷応答の正の制御、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	200734
	114716
	ENSG00000198369
	ENSMUSG00000045671
	Q7Z698
	Q924S7
	NM_001128210 ; NM_181784
	NM_033523
	NP_001121682 ; NP_861449
	NP_277058
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Sprouty関連EVH1ドメイン含有タンパク質2は、ヒトではSPRED2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

SPRED2は、成長因子誘導によるMAPキナーゼカスケードの活性化を制御するSprouty（ SPRY1を参照）/SPREDファミリータンパク質のメンバーです（ MAPK1 ^[5]を参照）。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198369 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045671 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: SPRED2 sprouty-related、EVH1 ドメイン 2 を含む」。

さらに読む

Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、他 (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。
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外部リンク

GeneReviews/NIH/NCBI/UW の Legius 症候群に関するエントリ SPRED1 Sprouty 関連、EVH1 ドメイン含有タンパク質 1

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198369 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000045671 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: SPRED2 sprouty-related、EVH1 ドメイン 2 を含む」。