ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| SLC22A1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SLC22A1、HOCT1、OCT1、oct1_cds、溶質キャリアファミリー22メンバー1 |
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| 外部ID | オミム:602607; MGI : 108111;ホモロジーン: 20665;ジーンカード:SLC22A1; OMA :SLC22A1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 17番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 17 A1|17 8.63 cM | 始める | 12,867,756 bp [2] |
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| 終わり | 12,894,716 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 肝臓の右葉
- 軟骨組織
- 睾丸
- 血
- 顆粒球
- 脾臓
- 子宮内膜間質細胞
- 甲状腺の左葉
- 腓骨神経
- 腓腹筋
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| | トップの表現 | - 右腎臓
- 肝臓の左葉
- 人間の腎臓
- 近位尿細管
- 回腸上皮
- 十二指腸
- 房室弁
- 小腸
- パネートセル
- 胆嚢
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ノルエピネフリン:ナトリウム共輸送活性
- タンパク質ホモ二量体化活性
- 膜貫通輸送体の活性
- トランスポーター活性
- アセチルコリン膜トランスポーター活性
- モノアミン膜輸送活性
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
- 二次活性有機カチオン膜透過輸送活性
- 第四級アンモニウム基膜透過輸送活性
- 有機カチオン膜透過輸送活性
- 有機アニオン膜透過輸送活性
- ドーパミン:ナトリウム共輸送活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 基底外側細胞膜
| | 生物学的プロセス |
- 膜貫通電気化学的勾配の確立または維持
- 異物膜輸送
- 第四級アンモニウム基輸送
- 酢酸エステル輸送
- 陽イオン輸送
- イオン輸送
- モノアミン輸送
- ノルエピネフリン輸送
- エピネフリン輸送
- 有機カチオン輸送
- ドーパミン輸送
- タンパク質ホモオリゴマー化
- アンモニウム膜輸送
- 膜輸送
- 神経伝達物質の輸送
- 有機アニオン輸送
- ノルエピネフリンの摂取
- ドーパミン摂取
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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溶質キャリアファミリー22メンバー1は、ヒトではSLC22A1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
肝臓、腎臓、腸、その他の臓器の多特異性有機カチオントランスポーターは、多くの内因性小有機カチオンや、さまざまな薬物や環境毒素の除去に重要です。この遺伝子は、6番染色体のクラスターに位置する3つの類似カチオントランスポーター遺伝子の1つです。コードされているタンパク質には、推定12個の膜貫通ドメインが含まれており、細胞膜タンパク質です。この遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっていますが、機能的なトランスポーターをコードするのは長い方のバリアントのみです。[6]
また、メトホルミンの細胞への取り込みにも必要である。[7] [8]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000175003 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023829 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Koehler MR、Wissinger B、Gorboulev V、Koepsell H、Schmid M (1998 年 6 月)。「2 つのヒト有機カチオン輸送体遺伝子 SLC22A1 および SLC22A2 は染色体 6q26 に位置する」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。79 (3–4): 198–200。doi :10.1159/000134720。PMID 9605850。
- ^ ab "Entrez Gene: SLC22A1 溶質キャリア ファミリー 22 (有機カチオン トランスポーター)、メンバー 1"。
- ^ Pryor, R; Cabreiro, F; Haberland, G (2015年10月16日). 「メトホルミンの再利用: 結合ポケットに新しいトリックを備えた古い薬」.生化学ジャーナル. 471 (3): 307–322. doi :10.1042/BJ20150497. PMC 4613459. PMID 26475449 .
- ^ Rosilio, C; Ben-Sahra, I; Bost, F; Peyron, JF (2014 年 5 月 1 日)。「メトホルミン: ヒト白血病を標的とする代謝阻害薬および抗糖尿病薬」。Cancer Letters。346 ( 2 ): 188–96。doi :10.1016/ j.canlet.2014.01.006。PMID 24462823 。
さらに読む
- Berkhout B、Jeang KT (1992 年 1 月)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型長末端反復配列の基本的および Tat 誘導発現における TATA プロモーターおよびエンハンサーの機能的役割」。Journal of Virology。66 ( 1 ): 139–49。doi : 10.1128 / JVI.66.1.139-149.1992。PMC 238269。PMID 1727476 。
- Jeang KT、Chun R、Lin NH、 Gatignol A、Glabe CG、Fan H (1993 年 10 月)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Tat タンパク質と Sp1 転写因子の in vitro および in vivo 結合」。Journal of Virology。67 ( 10 ): 6224–33。doi : 10.1128 /JVI.67.10.6224-6233.1993。PMC 238044。PMID 7690421 。
- Liu YZ 、Lania L、Latchman DS ( 1996 年 10 月)。「HIV-1 Tat トランスアクチベーターと Oct -2 細胞転写因子の阻害ドメイン間の機能的相互作用」。AIDS。10 (12): 1323–9。doi : 10.1097 /00002030-199610000-00003。PMID 8902060。S2CID 11659500 。
- Liu YZ、Latchman DS (1997 年 2 月)。「オクタマー結合タンパク質 Oct-1 および Oct-2 は HIV の長末端反復プロモーターと Tat によるそのトランス活性化を抑制する」。The Biochemical Journal。322 ( Pt 1 ): 155–8。doi : 10.1042/bj3220155。PMC 1218171。PMID 9078256。
- Zhang L、Dresser MJ、Gray AT、Yost SC、Terashita S、Giacomini KM (1997 年 6 月)。「ヒト肝臓有機カチオントランスポーターのクローニングと機能的発現」。分子薬 理学。51 ( 6): 913–21。doi :10.1124/mol.51.6.913。PMID 9187257。S2CID 30839969 。
- Gorboulev V、Ulzheimer JC、Akhoundova A、Ulzheimer-Teuber I、Karbach U、Quester S、Baumann C、Lang F、Busch AE、Koepsell H (1997 年 7 月)。「2 つのヒト多特異性有機カチオントランスポーターのクローニングと特性評価」。DNAおよび細胞生物学。16 (7): 871–81。doi :10.1089/dna.1997.16.871。PMID 9260930 。
- Verhaagh S、Schweifer N、Barlow DP、Zwart R (1999 年 1 月)。「マウスおよびヒトの溶質キャリア 22a3 (Slc22a3/SLC22A3) のクローニングにより、マウス染色体 17 およびヒト染色体 6q26-q27 上の 3 つの有機カチオン トランスポーターの保存されたクラスターが特定されました」。Genomics . 55 ( 2): 209–18. doi :10.1006/geno.1998.5639. PMID 9933568。
- Chasman D、Cepek K、Sharp PA、Pabo CO (1999 年 10 月)。「Oct-1 POU ドメイン/オクタマー DNA 複合体に結合した OCA-B ペプチドの結晶構造: タンパク質-DNA インターフェースの特異的認識」。遺伝子と発達。13 (20): 2650–7。doi :10.1101 / gad.13.20.2650。PMC 317104。PMID 10541551。
- Tomilin A、Reményi A、Lins K、Bak H、Leidel S、Vriend G、Wilmanns M、Schöler HR (2000 年 12 月)。「コアクチベーター OBF-1 (OCA-B、BOB-1) との相乗効果は、特定の POU 二量体構成によって媒介される」。Cell . 103 (6): 853–64. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)00189-6 . hdl : 2066/187502 . PMID 11136971. S2CID 14650955.
- Hayer M、Bönisch H、Brüss M (1999 年 11 月)。「ヒト有機カチオントランスポーター 1 (hOCT1/SLC22A1) の 4 つの選択的スプライシングアイソフォームの分子クローニング、機能的特徴付け、ゲノム構成」。Annals of Human Genetics。63 ( Pt 6) : 473–82。doi : 10.1046/j.1469-1809.2000.6430267.x。PMID 11388889。S2CID 221419328 。
- Pietig G、Mehrens T、Hirsch JR、Cetinkaya I、Piechota H、Schlatter E (2001 年 9 月)。「新鮮に単離したヒト近位尿細管における有機陽イオン輸送の特性と制御」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 36): 33741–6。doi : 10.1074/ jbc.M104617200。PMID 11447227。
- Pan H、Qin WX、Huo KK、Wan DF、Yu Y、Xu ZG、Hu QD、Gu KT、Zhou XM、Jiang HQ、Zhang PP、Huang Y、Li YY、Gu JR (2001 年 9 月)。「酵母の長寿保証遺伝子 LAG1 のヒト相同遺伝子のクローニング、マッピング、および特性評価」。Genomics . 77 ( 1–2): 58–64. doi :10.1006/geno.2001.6614. PMID 11543633。
- Xu XR、Huang J、Xu ZG、Qian BZ、Zhu ZD、Yan Q、Cai T、Zhang X、Xiao HS、Qu J、Liu F、Huang QH、Cheng ZH、Li NG、Du JJ、Hu W、Shen KT、Lu G、Fu G、Zhong M、Xu SH、Gu WY、Huang W、Zhao XT、Hu GX、Gu JR、Chen Z、Han ZG (2001 年 12 月)。「肝細胞癌の遺伝子発現プロファイルを対応する非癌性肝臓と比較することにより、トランスクリプトーム レベルで肝細胞癌の発生について考察」。米国科学アカデミー紀要。98 (26): 15089–94。Bibcode : 2001PNAS ...9815089X。doi : 10.1073/pnas.241522398 . PMC 64988 . PMID 11752456.
- Schinkel AH、Jonker JW (2002 年 11 月)。「ヒト有機カチオントランスポーター hOCT1 (SLC22A1) の機能に影響を与える多型: どのような結果をもたらすか?」薬理遺伝学。12 (8): 589–90。doi : 10.1097 /00008571-200211000-00001。PMID 12439217 。
- Kerb R、Brinkmann U、Chatskaia N、Gorbunov D、Gorboulev V、Mornhinweg E、Keil A、Eichelbaum M、Koepsell H (2002 年 11 月)。「ヒト有機カチオントランスポーター hOCT1 の遺伝的変異の特定と機能的影響」。薬理遺伝学。12 ( 8): 591–5。doi : 10.1097 /00008571-200211000-00002。PMID 12439218 。
- Schaffer A、Kim EC、Wu X、Zan H、Testoni L、Salamon S、Cerutti A、Casali P (2003 年 6 月)。「HoxC4 および Oct-1 ホメオドメインタンパク質と Ku70/Ku86 を新たに特定された ATTT シスエレメントにリクルートすることにより、IgG および IgE へのクラススイッチを選択的に阻害する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 25): 23141–50。doi : 10.1074/jbc.M212952200。PMID 12672812。
- Shu Y、Leabman MK、Feng B、Mangravite LM、Huang CC、Stryke D、Kawamoto M、Johns SJ、DeYoung J、Carlson E、Ferrin TE、Herskowitz I、Giacomini KM (2003 年 5 月)。「進化的保存はヒト有機カチオントランスポーター OCT1 の変異体の機能を予測する」。米国 科学アカデミー紀要。100 ( 10 ): 5902–7。Bibcode :2003PNAS..100.5902S。doi : 10.1073/ pnas.0730858100。PMC 156299。PMID 12719534。
- Sakata T, Anzai N, Shin HJ, Noshiro R, Hirata T, Yokoyama H, Kanai Y, Endou H (2004 年 1 月). 「輸送機能に影響を与える有機カチオントランスポーター 1 (SLC22A1) の新しい一塩基多型」.生化学および生物物理学的研究通信. 313 (3): 789–93. doi :10.1016/j.bbrc.2003.11.175. PMID 14697261.
- Bottalico B、Larsson I、Brodszki J、Hernandez-Andrade E、Casslén B、Marsál K、Hansson SR (2004 年 7 月)。「子癇前症および正常血圧妊娠のヒト胎盤におけるノルエピネフリントランスポーター (NET)、セロトニントランスポーター (SERT)、小胞モノアミントランスポーター (VMAT2)、および有機カチオントランスポーター (OCT1、2、EMT)」。胎盤。25 ( 6 ): 518–29。doi :10.1016/ j.placenta.2003.10.017。PMID 15135235 。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。