ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SIAA2 （シアー2） 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SIAH2 、hSiah2、siah E3 ユビキチンタンパク質リガーゼ 2 外部ID オミム ：602213; MGI : 108062; ホモロジーン : 21053; ジーンカード ：SIAH2; OMA :SIAH2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3 D|3 28.68 cM 始める 58,582,359 bp [2] 終わり 58,599,821 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 右副腎皮質 左副腎 左副腎皮質 単球 子宮頸管 肝臓の右葉 血 子宮頸管 骨髄 子宮内膜間質細胞
トップの表現 二次卵母細胞 受精卵 一次卵母細胞 精細管 精子細胞 嗅上皮 足首関節 耳下腺 右腎臓 ランゲルハンス島
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
転写コリプレッサー活性 亜鉛イオン結合 金属イオン結合 タンパク質結合 ユビキチン結合酵素結合 トランスフェラーゼ活性 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 ユビキチンタンパク質リガーゼ活性 細胞成分
細胞質 細胞質 細胞内膜で囲まれた細胞小器官 核質 ソーマ 初期エンドソーム ニューロン投影 核 生物学的プロセス
アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の調節 小さなGTPaseを介したシグナル伝達 タンパク質のユビキチン化の制御 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節 アポトーシス過程の負の調節 軸索誘導 多細胞生物の発達 タンパク質のユビキチン化 細胞周期 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシスの過程 核酸テンプレート転写の負の制御 タンパク質ポリユビキチン化 タンパク質の脱ユビキチン化 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス ネトリン活性化シグナル伝達経路の負の制御 プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 概日リズムの調節 リズミカルなプロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
E3ユビキチンタンパク質リガーゼSIAH2 は、ヒトでは SIAH2 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子は、7つの不在相同遺伝子（SIAH）ファミリーのメンバーであるタンパク質をコードしています。このタンパク質は E3リガーゼ であり、特定のタンパク質の ユビキチン化とプロテアソームを介した分解に関与しています。この ユビキチンリガーゼ の活性は、 低酸素 に対する細胞応答の調節に関与していると考えられています 。 [6]
インタラクション SIAH2はPEG10 [7] 、 シナプトフィジン [8] 、 PEG3 [9] 、 VAV1 [10] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
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さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Bonaldo MF、 Lennon G、Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。 ゲノム 研究 。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Hu G、Chung YL、Glover T、Valentine V、Look AT、Fearon ER (1997 年 11 月)。「ショウジョウバエの seven in Absentia (sina) 遺伝子のヒト相同遺伝子の特性評価」。Genomics . 46 ( 1): 103–11. doi : 10.1006/geno.1997.4997 . PMID 9403064。 Hu G 、 Fearon ER (1999 年 1 月)。「Siah-1 N 末端 RING ドメインはタンパク質分解機能に必要であり、C 末端配列はオリゴマー形成と標的タンパク質への結合を制御する」。 分子 細胞 生物学 。19 (1): 724–32。doi :10.1128/ mcb.19.1.724。PMC 83929。PMID 9858595 。 Germani A、Romero F、Houlard M、Camonis J、Gisselbrecht S、Fischer S、Varin-Blank N (1999 年 5 月)。「hSiah2 は、Vav を介したシグナル伝達経路を阻害する新しい Vav 結合タンパク質です」。 分子 細胞 生物 学 。19 ( 5): 3798–807。doi :10.1128/mcb.19.5.3798。PMC 84217。PMID 10207103 。 Relaix F、Wei XJ、Li W、Pan J、Lin Y、Bowtell DD、Sassoon DA、Wu X (2000 年 2 月)。「Pw1/Peg3 は潜在的な細胞死メディエーターであり、p53 媒介アポトーシスにおいて Siah1a と連携する」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。97 (5): 2105–10。Bibcode :2000PNAS... 97.2105R。doi : 10.1073 / pnas.040378897。PMC 15761。PMID 10681424 。 Joensuu T、Hämäläinen R、Lehesjoki AE、de la Chapelle A、Sankila EM (2000 年 2 月)。「染色体 3q 上のアッシャー症候群タイプ III の重要領域のシーケンス対応マップ」。Genomics . 63 ( 3): 409–16. doi :10.1006/geno.1999.6096. PMID 10704288。 Matsuzawa SI、Reed JC (2001 年 5 月)。「Siah-1、SIP、Ebi は、p53 応答に関連するベータカテニン分解の新しい経路で協力します」。 分子 細胞 。7 (5): 915–26。doi : 10.1016 /S1097-2765(01) 00242-8。PMID 11389839 。 Boehm J, He Y, Greiner A, Staudt L, Wirth T (2001 年 8 月). 「SIAH による BOB.1/OBF.1 の安定性の調節」. The EMBO Journal . 20 (15): 4153–62. doi :10.1093/emboj/20.15.4153. PMC 149152. PMID 11483518 . Wheeler TC、Chin LS、Li Y、Roudabush FL、Li L (2002 年 3 月)。「不在下での 7 つの哺乳類ホモログによるシナプトフィジン分解の調節」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 12): 10273–82。doi : 10.1074/ jbc.M107857200。PMID 11786535 。 Kutsenko AS、Gizatullin RZ、Al-Amin AN、Wang F、Kvasha SM、Podowski RM、Matushkin YG、Gyanchandani A、Muravenko OV、Levitsky VG、Kolchanov NA、Protopopov AI、Kashuba VI、Kisselev LL、Wasserman W、Wahlestedt C、Zabarovsky ER (2002 年 7 月)。「NotI 隣接配列: ヒトゲノムの遺伝子発見と検証のためのツール」。 核酸 研究 。30 ( 14 ): 3163–70。doi :10.1093/ nar /gkf428。PMC 135748。PMID 12136098 。 Habelhah H、Frew IJ、Laine A、Janes PW、 Relaix F、Sassoon D、Bowtell DD、Ronai Z (2002 年 11 月)。「ストレスによる TRAF2 安定性の低下は Siah2 によって媒介される」。EMBO ジャーナル 。21 ( 21 ) : 5756–65。doi :10.1093/emboj/cdf576。PMC 131073。PMID 12411493 。 岡部 裕、佐藤 誠、古川 泰、加藤 哲、長谷川 哲、中島 裕、山岡 裕、中村 裕 (2003 年 6 月)。 「SIAH1との相互作用を介したヒト肝細胞発癌へのPEG10の関与」。 がん研究 。 63 (12): 3043–8。 PMID 12810624。 Fanelli M、Fantozzi A、De Luca P、Caprodossi S、Matsuzawa S、Lazar MA、Pelicci PG、Minucci S (2004 年 2 月)。「コイルドコイルドメインは、ショウジョウバエの Sina を介したプロ骨髄球性白血病タンパク質および他の 3 者モチーフタンパク質のプロテアソームによる分解の哺乳類ホモログの構造決定因子である」。The Journal of Biological Chemistry。279 (7): 5374–9。doi : 10.1074/ jbc.M306407200。PMID 14645235 。 ゲルマーニ A、プラーベル A、モウラ S、ポドゴルニャック MP、ディ カルロ A、エールリッヒ R、ギッセルブレヒト S、ヴァリン＝ブランク N、カルボ F、ブルッツォーニ＝ジョヴァネッリ H (2003 年 12 月)。 「SIAH-1 は CtIP と相互作用し、プロテアソーム経路による分解を促進します。」 がん遺伝子 。 22 (55): 8845–51。 土井 ： 10.1038/sj.onc.1206994 。 PMID 14654780。 中山 K、フリュー IJ、ハーゲンセン M、スカルス M、ハーベルハー H、ブーミク A、角谷 T、エルジュメント＝ブロマージュ H、テンプスト P、フラッペル PB、ボウテル DD、ロナイ Z (2004 年 6 月)。 「Siah2はプロリルヒドロキシラーゼの安定性を調節し、HIF1αの存在量を制御し、低酸素症に対する生理学的反応を調節します。」 セル 。 117 (7): 941–52。 土井 ： 10.1016/j.cell.2004.06.001 。 PMID 15210114。S2CID 1447980 。
