ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PEG3 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス PEG3 、PW1、ZKSCAN22、ZNF904、ZSCAN24、父系発現3 外部ID OMIM : 601483; MGI : 104748; HomoloGene : 31363; GeneCards : PEG3; OMA :PEG3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 A1|7 3.89 cM 始める 6,703,892 bp [2] 終わり 6,730,431 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 内皮細胞 上前庭核 視床の外側核群 ブロードマン領域23 ポンス 脈絡叢上皮 中側頭回 腹側被蓋野 外淡蒼球 迷走神経背側運動核
トップの表現 臍帯 顆頭 髄質集合管 下垂体 黒質 腹内側核 窩 人間の胎児 視床下部背内側核 腹壁
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合転写因子活性 金属イオン結合 核酸結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
アポトーシスの過程 遺伝子発現の調節 転写の調節、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_006210 NM_001146184 NM_001146185 NM_001146186 NM_001146187
RefSeq (タンパク質) NP_001139656 NP_001139657 NP_001139658 NP_001139659 NP_006201
場所 (UCSC) 19章: 56.81 – 56.84 Mb 7 章: 6.7 – 6.73 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
父性発現遺伝子3タンパク質 は、ヒトでは PEG3 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] PEG3は父性対立遺伝子からのみ発現する 刷り込み遺伝子 であり、胎児の成長率や育児行動の制御に重要な役割を果たしており、哺乳類の生殖における潜在的な役割も果たしている。 [7] PEG3は、 配列モチーフ AGTnnCnnnTGGCT を介してDNAに結合する転写因子であり[11-13] 、複数の Kruppel様因子を 使用して結合する 。また、モチーフの結合を介してPgm2l1の発現を制御する。 [8]
インタラクション PEG3はSIAH2 [9] および SIAH1 [9] と 相互作用する ことが示されている 。kjh
-5oil2-*m jhac-*n.,myr0.
参考文献
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さらに読む
Relaix F, Wei XJ, Wu X, Sassoon DA (1998). 「Peg3/Pw1 は TNF-NFkappaB シグナル伝達経路に関与するインプリント遺伝子である」 Nat. Genet . 18 (3): 287– 91. doi :10.1038/ng0398-287. PMID 9500555. S2CID 1235332. Relaix F, Wei X, Li W, et al. (2000). 「Pw1/Peg3 は潜在的な細胞死メディエーターであり、p53 媒介アポトーシスにおいて Siah1a と協力する」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (5): 2105– 10. Bibcode :2000PNAS...97.2105R. doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC 15761 . PMID 10681424. Kim J、Bergmann A、 Stubbs L (2000)。「新規ヒトジンクフィンガー遺伝子 ZIM2 と父性発現遺伝子 3 (PEG3) のエクソン共有」。 ゲノミクス 。64 ( 1 ): 114– 8。doi :10.1006/geno.1999.6112。PMID 10708526 。 Kohda T , Asai A, Kuroiwa Y , et al. (2001). 「神経膠腫細胞株におけるヒトインプリント遺伝子 PEG3 の腫瘍抑制活性」。 遺伝子 細胞 。6 ( 3): 237– 47。doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00412.x。PMID 11260267。S2CID 43806250 。 Hiby SE、Lough M、Keverne EB、et al. (2001)。「ヒト胎盤における PEG3 の父性モノアレル発現」。Hum . Mol. Genet . 10 (10): 1093– 100. doi :10.1093/hmg/10.10.1093. PMID 11331620。 Yarden RI、Brody LC (2002)。「Far-Western ライブラリスクリーニングによる BRCA1 と相互作用するタンパク質の同定」。J . Cell. Biochem . 83 (4): 521– 31. doi :10.1002/jcb.1257. PMID 11746496. S2CID 29703139。 Johnson MD、Wu X、Aithmitti N、Morrison RS (2002)。「Peg3/Pw1 は DNA 損傷誘発性神経細胞死における p53 と Bax 間のメディエーターである」。J . Biol. Chem . 277 (25): 23000–7 . doi : 10.1074/jbc.M201907200 . PMID 11943780。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Mirey G、Chartrain I、Froment C 、 et al. (2006)。「pEg3 によってリン酸化された CDC25B は、 有糸分裂時に中心体と紡錘体の極に局在する」。 細胞 周期 。4 (6): 806–11。doi : 10.4161/ cc.4.6.1716。PMID 15908796 。 Dowdy SC、Gostout BS、Shridhar V、他 (2005)。「婦人科癌細胞株における父系発現遺伝子 3 (PEG3) の両対立遺伝子メチル化およびサイレンシング」。Gynecol . Oncol . 99 (1): 126– 34. doi :10.1016/j.ygyno.2005.05.036. PMID 16023706。 Chartrain I、Couturier A、Tassan JP (2006)。「アフリカツメガエルおよびヒト細胞におけるpEg3タンパク質キナーゼの細胞周期依存性皮質局在」。Biol . Cell . 98 (4): 253– 63. doi : 10.1042/BC20050041 . PMID 16159311. S2CID 45211094。 Lim J 、Hao T、Shaw C、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。
