ＫＭＴ５Ａ

ＫＭＴ５Ａ
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1ZKK、2BQZ、3F9W、3F9X、3F9Y、3F9Z、4IJ8、5HQ2
識別子
エイリアス	KMT5A、PR-Set7、SET07、SET8、SETD8、リジンメチルトランスフェラーゼ5A、PR/SET07
外部ID	オミム：607240; MGI : 1915206;ホモロジーン: 41372;ジーンカード：KMT5A; OMA :KMT5A - オルソログ
EC番号	2.1.1.354
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	123,409,353 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	124,600,371 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓骨神経; ; 心室帯; ; 右冠動脈; ; 胸部大動脈; ; 上行大動脈; ; 胸部大動脈下行; ; アキレス腱; ; 甲状腺の右葉; ; 膵臓の体; ; 膝窩動脈;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 性器結節; ; 原腸胚; ; 顆粒球; ; 太ももの筋肉; ; 幽門洞; ; 受精卵; ; リップ; ; 膝関節; ; 心室帯;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質リジンN-メチルトランスフェラーゼ活性; メチルトランスフェラーゼ活性; 転写コリプレッサー活性; p53結合; タンパク質結合; トランスフェラーゼ活性; リジンN-メチルトランスフェラーゼ活性; ヒストンリジンNメチルトランスフェラーゼ活性; ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性（H4-K20特異的）;
細胞成分	核; 核質; 染色体; 細胞質;
生物学的プロセス	メチル化; 転写の調節、DNAテンプレート; ペプチジルリジンモノメチル化; 細胞周期; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写の負の調節、DNAテンプレート; 細胞分裂; 転写、DNAテンプレート; DNA損傷応答の調節、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達; ヒストンリジンメチル化; p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の調節; ヒストンH4-K20メチル化; クロマチン組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	387893
	67956
	ENSG00000183955
	ENSMUSG00000049327
	翻訳:
	翻訳
NM_020382 ; NM_001324504 ; NM_001324505 ; NM_001324506 ; NM_001367386;
	NM_001367388 ; NM_001367389
	NM_030241 ; NM_001310723 ; NM_001310725 ; NM_001310727
NP_001311433 ; NP_001311434 ; NP_001311435 ; NP_065115 ; NP_001354315;
	NP_001354317 ; NP_001354318
NP_001297652 ; NP_001297654 ; NP_001297656 ; NP_084517 ; NP_001392317;
	NP_001392319
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

N-リジンメチルトランスフェラーゼKMT5Aは、ヒトではKMT5A遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]^[8]この酵素はヒストンメチルトランスフェラーゼであり、SETドメインを含み、リジン特異的である。この酵素は、ヒストンH4のリジン残基の20番目の位置に1つのメチル基を転移する。S-アデノシルメチオニン（SAM）は、補因子とメチル基供与体の両方である。リジン残基は N ⁶ -メチルリジン残基に変換される。

このヒストン修飾は、しばしば H4K20me1 と略されます。

H4 - ヒストンの種類
K - リジンの記号
20 - リジン残基の位置が変更された
me - メチル基の略語
1 - 転移したメチル基の数

参考文献

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さらに読む

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183955 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049327 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid15933070-5] ^ Couture JF、Collazo E、 Brunzelle JS、Trievel RC (2005 年 6 月)。「ヒストン H4 Lys-20 メチルトランスフェラーゼである SET8 の構造と機能の解析」。遺伝子 と発達。19 ( 12): 1455–65。doi :10.1101/gad.1318405。PMC 1151662。PMID 15933070。

[pmid12086618-6] Nishioka K, Rice JC, Sarma K, Erdjument-Bromage H, Werner J, Wang Y, Chuikov S, Valenzuela P, Tempst P, Steward R, Lis JT, Allis CD, Reinberg D (2002 年 6 月)。「PR-Set7 は、ヒストン H4 のリジン 20 を修飾し、サイレントクロマチンに関連するヌクレオソーム特異的メチルトランスフェラーゼです」。Molecular Cell。9 ( 6 ) : 1201–13。doi : 10.1016/S1097-2765(02)00548-8。PMID 12086618 。

[pmid12121615-7] Fang J、Feng Q、Ketel CS、Wang H、Cao R、Xia L、Erdjument-Bromage H、Tempst P、Simon JA、Zhang Y (2002 年 7 月)。「ヌクレオソームヒストン H4-リジン 20 特異的メチルトランスフェラーゼである SET8 の精製と機能特性」。Current Biology。12 ( 13 ) : 1086–99。Bibcode :2002CBio ... 12.1086F。doi : 10.1016/S0960-9822(02) 00924-7。PMID 12121615。S2CID 15504308 。

[entrez-8] 「Entrez Gene: KMT5A リジンメチルトランスフェラーゼ 5A [ Homo sapiens (ヒト) ]」.