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デビッド・ボットスタイン（ 1942年9月8日 - 2026年2月27日）はアメリカの生物学者。2003年から2013年までプリンストン大学のルイス・シグラー統合ゲノミクス研究所の所長を務め、アンソニー・B・エヴニン・ゲノミクス教授でもあった。2013年から2023年までは、老化の生物学に焦点を当て、人々がより長く健康的な生活を送れるようにするための介入策を考案するバイオテクノロジー企業、カリコの創設最高科学責任者を務めた。[ 8 ]
デイヴィッド・ボツシュタインは1942年9月8日にチューリッヒで生まれた。両親のハイムとアンナ・ボツシュタイン（後にチャールズとアンネ・ボットシュタイン）はポーランド出身のユダヤ人研究医で、父親は放射線腫瘍医、母親は小児科医だった。[ 6 ] 1949年に一家はアメリカ合衆国に移住し、そこで姓をボットシュタインに変更した。[ 9 ]
ボットスタインは1959年にブロンクス科学高校を卒業し、 1963年にハーバード大学を卒業した。マサチューセッツ工科大学でモーリス・サンフォード・フォックスの下で博士課程の研究を開始し、その後ミシガン大学に移り、 1967年にP22ファージの研究で博士号を取得した。[ 10 ]
ボットスタインはマサチューセッツ工科大学で教鞭を執り、遺伝学の教授となった。1987年、ジェネンテック社に科学担当副社長として入社。1990年にはスタンフォード大学遺伝学科の学科長に就任した。ボットスタインは1981年に米国科学アカデミー会員に、1993年には米国医学研究所会員に選出された。
彼はプリンストン大学の統合科学プログラムのディレクターだった。[ 11 ]
1980年、ボットスタインと彼の同僚であるレイ・ホワイト、マーク・スコルニック、ロナルド・W・デイビスは、制限酵素断片長多型を用いて遺伝子連鎖地図を作成する方法を提案した[ 12 ]。この方法はその後数年間、ハンチントン病やBRCA1を含むいくつかのヒト疾患遺伝子の同定に使用された。この方法のバリエーションは、ヒトゲノムプロジェクトのシーケンス段階に先行し、それを可能にしたマッピング作業で使用された。
1998年、ボットスタインと彼のポスドク研究員マイケル・アイゼンは、大学院生のポール・スペルマンと同僚のパトリック・ブラウンとともに、マイクロアレイデータを含むゲノムデータの解釈に広く使用されている統計的手法とグラフィカルインターフェースを開発しました。[ 13 ]このアプローチは改良され、遺伝子発現を使用した異種腫瘍の分子分類など、さまざまな用途に適用されました。これらの取り組みには、ルー・スタウト、アッシュ・アリザデ、ロナルド・レヴィとの腫瘍サブタイプの発見に関する研究が含まれており、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の分類の改良や、アンネ＝リーゼ・ボーレセン＝デールとチャールズ・ペルーとの乳がんの分類の改良のための分子像の作成につながりました。その後、彼はマイケル・アッシュバーナーとスザンナ・ルイスとともに、影響力のある遺伝子オントロジー[ 14 ]の作成に取り組みました。彼は、エルッキ・ルオスラハティとキース・ヤマモトと共に、学術誌「Molecular Biology of the Cell」の創刊編集者の1人であった。[ 15 ]
2013年、ボットスタインはGoogleのアンチエイジングヘルスケアスタートアップ企業であるCalicoの最高科学責任者に任命された。
ボットスタインはキャンプ・ライジング・サンの卒業生だった。指揮者のレオン・ボットスタインと小児心臓専門医のエヴァ・ボットスタイン・グリープの兄弟だった。 [ 9 ] [ 6 ]
ボットスタインは、微生物学におけるイーライリリー・アンド・カンパニー賞（1978年）、米国遺伝学会メダル（1988年、アイラ・ハーシュコウィッツと共同）[ 1 ] 、米国人類遺伝学会のアラン賞（1989年、レイ・ホワイトと共同）、遺伝学におけるグルーバー賞（2003年）、アルバニー医療センター賞（2010年、エリック・ランダーとフランシス・コリンズと共同）、 2012年のダン・デイビッド賞を受賞している。2013年には、その業績に対して300万ドルのブレークスルー賞生命科学部門を受賞し、2020年には米国遺伝学会のトーマス・ハント・モーガン・メダルを受賞した。[ 17 ] 2016年には、Semantic Scholar AIプログラムが、最も影響力のある生物医学研究者トップ10のリストにボットスタインを含めた。[ 18 ]
